Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tổng hợp và cấu trúc của các azine thay thế styryl
Tóm tắt
Các dẫn xuất photochromic mới của 2-styrylquinoline và 2-styrylquinoxaline đã được thu získ từ việc ngưng tụ các dẫn xuất methyl của các heterocycle đã đề cập với các benzaldehyde thay thế trong sự hiện diện của các chất xúc tác bazơ và axit, cũng như trong điều kiện của phản ứng Wittig. Cấu trúc của các hợp chất thu được được xác nhận bởi các phương pháp phân tích vật lý hóa học bao gồm XRD.
Từ khóa
#photochromic #styrylquinoline #styrylquinoxaline #phản ứng Wittig #phân tích vật lý hóa họcTài liệu tham khảo
Dillard, R.D., Pavey, D.E., and Benslay, D.N., J. Med. Chem., 1973, vol. 16, p. 251.
Patel, H.V., Vyas, K.V., and Fernandes, P.S., Indian J. Chem., 1990, vol. 29B, p. 836.
Ahmed, S. A.-M., J. Phys. Org. Chem., 2007, vol. 20, p. 574.
Starcevic, K., Kralj, M., Piantanida, I., Sauman, L., Paveli, K., and Karminski-Zamola, G., Eur. J. Med. Chem., 2006, vol. 41, p. 925.
Horwitz, L., J. Am. Chem. Soc., 1955, vol. 77, p. 1687.
Minch, M.J. and Shah, S.S., J. Chem. Educ., 1977, vol. 54, p. 709.
Mekouar, K., Mouscadet, J.F., and Desmaele, D., J. Med. Chem., 1998, vol. 41, p. 2846.
Harms, A.E., Org. Proc. Res. Dev., 2004, vol. 8, p. 666.
Ukhov, S.V. and Konshin, M.E., Khim. Geterotsikl. Soedin., 1992, p. 92.
Sazaux, L., Facher, M., Picard, C., and Tisnes, P., Can. J. Chem., 1993, vol. 71, p. 1236.
Fedorova, O.A., Andryukhina, E.N., Mashura, M.M., and Gromov, S.P., ARKIVOC., 2005, vol. xv, p. 12.
Andryukhina, E.N., Mashura, M.M., Fedorova, O.A., Kuz’mina, L.G., Khovard, Dzh.A.K., and Gromov, S.P., Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2005, p. 1650.
Williams, J.L.R., Adel, R.E., Carlson, J.M., and Borden, D.G., J. Org. Chem., 1963, vol. 28, p. 387.
Gennari, G., Cauzzo, G., and Galiazzo, G., J. Photochem., 1976, vol. 5, p. 409.
Schläger, J. and Leeb, W., J. Monatsh. Chem., 1950, vol. 81, p. 714.
Skidmore, S. and Tidd, E., J. Chem. Soc., 1959, p. 1641.
Harada, J. and Ogawa, K., J. Am. Chem. Soc., 2004, vol. 126, p. 3539.
Harada, J. and Ogawa, K., J. Chem. Soc. Rev., 2009, vol. 38, p. 2244.
Grimshaw, J. and Ramsey, J.S., J. Chem. Soc. B, 1968, vol. 1, p. 63.
Zamboni, K., Belley, M., Chapnpion, E., Charette, L., Dettaven, R., Fyenette, R., Gauthier, J.Y., Jones, T.R., Leger, S., Masson, P., McFarlane, C.S., Metters, K., Pong, S.S., Piethuta, H., Rokach, J., Thérien, M., Williams, H.W.R., and Young, R.N., J. Med. Chem. Eng., 1992, vol. 35, p. 383.
Bennett, G.M. and Willis, G.H., J. Chem. Soc., 1928, p. 1960.
Graff, E., Fredericksen, J.M., and Burger, A., J. Org. Chem., 1946, vol. 11, p. 257.
SAINT. Version, 6.02A. Bruker AXS, Inc. Madison, Wisconsin, USA, 2001.
SHELXTL-Plus. Release 5.10, Bruker AXS, Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1997.