Tổng hợp và cấu trúc tinh thể của một khung vật liệu hữu cơ - kim loại phát quang dựa trên 4,7-(4-carboxyphenyl)-2,1,3-benzoxadiazole

Springer Science and Business Media LLC - Tập 71 - Trang 974-979 - 2022
D. I. Pavlov1, V. V. Poklonova1,2, A. A. Ryadun1, D. G. Samsonenko1, P. V. Dorovatovskii3, V. A. Lazarenko3, V. P. Fedin1, A. S. Potapov1
1Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russian Federation
2Novosibirsk State University, Novosibirsk, Russian Federation
3National Research Center “Kurchatov Institute”, Moscow, Russian Federation

Tóm tắt

Một polymer phối hợp ba chiều đã được tổng hợp từ phản ứng giữa nitrat kẽm(II) với 4,7-(4-carboxyphenyl)-2,1,3-benzoxadiazole và di(imidazol-1-yl)methane. Cấu trúc tinh thể của hợp chất mới được xác định bằng phương pháp nhiễu xạ tia X trên tinh thể đơn. Trong cấu trúc của khung kim loại-hữu cơ, các đơn vị xây dựng thứ cấp ba nhân được kết nối với nhau để tạo thành một mạng lưới kết nối tám vô hạn với ký hiệu {33.418.55.62}. Topo này chưa từng được tìm thấy trước đây trong các polymer phối hợp. Khung chứa các kênh có kích thước 7×8 Å2. Thể tích có thể tiếp cận của dung môi là 24%. Hợp chất này phát ánh sáng với cực đại tại 524 nm khi được kích thích ở 395 nm. Hiệu suất lượng tử phát quang là 19%.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

S.-N. Zhao, G. Wang, D. Poelman, P. Voort, S.-N. Zhao, G. Wang, D. Poelman, P. Van Der Voort, Materials, 2018, 11, 572; DOI: https://doi.org/10.3390/ma11040572. S. L. Jackson, A. Rananaware, C. Rix, S. V. Bhosale, K. Latham, Cryst. Growth Des., 2016, 16, 3067; DOI:. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.6b00428. A. Kuznetsova, V. Matveevskaya, D. Pavlov, A. Yakunenkov, A. Potapov, Materials, 2020, 13, 2699; DOI: https://doi.org/10.3390/ma13122699. T. S. Sukhikh, D. S. Ogienko, D. A. Bashirov, S. N. Konchenko, Russ. Chem. Bull., 2019, 68, 651; DOI: https://doi.org/10.1007/s11172-019-2472-9. B. A. D. Neto, A. A. M. Lapis, E. N. Da Silva Júnior, J. Dupont, Eur. J. Org. Chem., 2013, 228; DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.201201161. T. S. Sukhikh, R. M. Khisamov, D. A. Bashirov, V. Y. Komarov, M. S. Molokeev, A. A. Ryadun, E. Benassi, S. N. Konchenko, Cryst. Growth Des., 2020, 20, 5796; DOI: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.0c00406. R. J. Marshall, Y. Kalinovskyy, S. L. Griffin, C. Wilson, B. A. Blight, R. S. Forgan, J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 6253; DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.7b02184. A. Mallick, A. M. El-Zohry, O. Shekhah, J. Yin, J. Jia, H. Aggarwal, A.-H. Emwas, O. F. Mohammed, M. Eddaoudi, J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 7245; DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.9b01839. X. Luo, L. Kan, X. Li, L. Sun, G. Li, J. Zhao, D.-S. Li, Q. Huo, Y. Liu, Cryst. Growth Des., 2016, 16, 7301; DOI: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.6b01539. X. Han, Q. Cheng, X. Meng, Z. Shao, K. Ma, D. Wei, J. Ding, H. Hou, Chem. Commun., 2017, 53, 10314; DOI: https://doi.org/10.1039/C7CC06125K. Z. Ju, W. Yan, X. Gao, Z. Shi, T. Wang, H. Zheng, Cryst. Growth Des., 2016, 16, 2496; DOI: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.5b00681. C. Song, Y. Ling, L. Jin, M. Zhang, D.-L. Chen, Y. He, Dalt. Trans., 2016, 45, 190; DOI: https://doi.org/10.1039/C5DT02845K. S. Wu, D. Ren, K. Zhou, H.-L. Xia, X.-Y. Liu, X. Wang, J. Li, J. Am. Chem. Soc., 2021, 143, 10547; DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c04810. V. A. Blatov, A. P. Shevchenko, D. M. Proserpio, Cryst. Growth Des., 2014, 14, 3576; DOI: https://doi.org/10.1021/cg500498k. C. Bonneau, M. O’Keeffe, D. M. Proserpio, V. A. Blatov, S. R. Batten, S. A. Bourne, M. S. Lah, J.-G. Eon, S. T. Hyde, S. B. Wiggin, L. Öhrström, Cryst. Growth Des., 2018, 18, 3411; DOI: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.8b00126. A. R. C. Hinojosa, S. P. de Souza, T. V. Alves, I. T. O. dos Santos, E. O. Silva, I. L. Gonçalves, A. A. Merlo, C. F. Junkes, I. H. Bechtold, A. A. Vieira, J. Mol. Liq., 2021, 338, 116614; DOI: https://doi.org/10.1016/j.molliq.2021.116614. V. M. Korshunov, M. S. Mikhailov, T. N. Chmovzh, A. A. Vashchenko, N. S. Gudim, L. V Mikhalchenko, I. V. Taydakov, O. A. Rakitin, Molecules, 2021, 26, 2872; DOI: https://doi.org/10.3390/molecules26102872. V. A. Lazarenko, P. V. Dorovatovskii, Y. V. Zubavichus, A. S. Burlov, Y. V. Koshchienko, V. G. Vlasenko, V. N. Khrustalev, Crystals, 2017, 7, 325; DOI: https://doi.org/10.3390/cryst7110325. R. D. Svetogorov, P. V. Dorovatovskii, V. A. Lazarenko, Crystal Research and Technology, 2020, 55, 1900184; DOI: https://doi.org/10.1002/crat.201900184. W. Kabsch, Acta Crystallogr. Sect. D: Biol. Crystallogr., 2010, 66, 125; DOI: https://doi.org/10.1107/S0907444909047337. W. Kabsch, Acta Crystallogr., Sect. D: Biol. Crystallogr., 2010, 66, 133; DOI: https://doi.org/10.1107/S0907444909047374. G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr. Sect. A., 2015, 71, 3; DOI: https://doi.org/10.1107/S2053273314026370. G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr. Sect. C., 2015, 71, 3; DOI: https://doi.org/10.1107/S2053229614024218.