Tổng hợp và Đánh giá Hoạt động Chống Ung Thư, Chống Viêm và Giảm Đau của Một Số Dẫn Xuất Sulfa và Acridine

Sham M. Sondhi1, Monika Johar1, Nidhi Singhal1, Sunanda G. Dastidar2, Rakesh Shukla3, Ram Raghubir3
1Department of Chemistry, University of Roorkee, Roorkee-247667, India, , IN
2 Ranbaxy Research Laboratories, New Delhi-110020, India, , IN
3 Division of Pharmacology, CDRI, Lucknow-226001, India, , IN

Tóm tắt

Các thuốc sulfa khác nhau đã được ngưng tụ với 4-isothiocyanato-4-methyl-2-pentanone ở pH khoảng 3–5 bằng cách hồi lưu trong methanol, tạo ra các dẫn xuất mercaptopyrimidine khác nhau. Khi ngưng tụ với 9-chloro-2-substituted hoặc -unsubstituted acridine, sulfathiazole đã tạo ra các sản phẩm ngưng tụ tương ứng. N-Ethylaminoadenosine phản ứng với 9-chloroacridine để tạo thành sản phẩm liên hợp. Phản ứng ngưng tụ của sulfathiazole với 9-isothiocyanato-2,4-substituted hoặc -unsubstituted acridines đã cung cấp các hợp chất ngưng tụ tương ứng. Cấu trúc của tất cả các hợp chất tổng hợp được xác nhận bằng các phương pháp phổ quang học. Hoạt động chống ung thư, chống viêm và giảm đau của tất cả các hợp chất đã được nghiên cứu.

Từ khóa

#Sulfa drugs #acridine derivatives #anticancer activity #antiinflammatory activity #analgesic activity.