Hội Chứng Kháng Tự Miễn Loại II Đa Tuyến Nội Tiết Liên Quan Đến HLA-DR4 Trong Một Gia Đình Lớn, Bao Gồm Tình Trạng Dị Tính HLA-DR3/DR4 Ở Các Bệnh Nhân Proband, Cặp Sinh Đôi Đồng Nhất Với Các Biểu Hiện Giống Nhau

Sự phá hủy do tự miễn dịch và sự thất bại kết quả của nhiều hệ thống cơ quan tạo nên một thực thể không phổ biến được biết đến với tên gọi là hội chứng thất bại đa tuyến loại II. Thi thoảng, hội chứng này có tính chất di truyền, và trong các gia đình được nghiên cứu, từng bệnh nhân đã thể hiện những bộ bệnh lý liên quan khác nhau. Chúng tôi mô tả một gia đình lớn trong đó sự hiện diện của HLA-DR4 liên quan đến sự phát triển của hội chứng này. Thường xuyên hơn, HLA-DR3 đã được liên kết với thất bại đa tuyến loại II. Các bệnh nhân proband là hai chị em sinh đôi sinh đôi đồng nhất mà trong đó một bộ bệnh tự miễn giống hệt đã xảy ra theo cùng một trình tự khởi phát và vào khoảng cùng một độ tuổi. Những dữ liệu này gợi ý rằng không chỉ các yếu tố cụ thể có thể gây ra hội chứng này mà còn những yếu tố khác nhau quyết định các bệnh riêng lẻ nào sẽ được thể hiện.