Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Phát hành liên tục của kháng sinh từ vật liệu cấy phủ polyurethane
Tóm tắt
Các nhiễm trùng liên quan đến cấy ghép ngày càng trở nên quan trọng. Để giảm thiểu rủi ro của các nhiễm trùng liên quan đến cấy ghép, các chiến lược sinh y học gần đây đã dẫn đến việc sửa đổi bề mặt thiết bị y tế. Các sửa đổi này nhằm tăng cường khả năng tương thích sinh học của bề mặt và giảm bám dính của vi khuẩn, điều này có thể đạt được bằng cách áp dụng một lớp phủ polymer tương thích sinh học lên các bề mặt đó. Việc giam giữ các tác nhân chống nhiễm khuẩn trong một ma trận polymer cung cấp một cách tiếp cận để tiêu diệt vi khuẩn và chống lại khả năng nhiễm trùng còn lại. Chúng tôi đã chuẩn bị một lớp phủ urethane polyester phân hủy sinh học cho các vật liệu cấy ghép, với khả năng chứa kháng sinh bên trong. Các vật liệu lớp phủ polyurethane này đã được đặc trưng bằng phổ FTIR, tính chất hấp thụ trong dung dịch SBF, phân tích khối lượng, sự giải phóng thuốc và nghiên cứu khả năng tương thích sinh học. Tốc độ giải phóng thuốc, sự hình thành vi khuẩn và các đặc điểm hình thái cũng đã được đánh giá để dự đoán và hiểu hoạt động kháng khuẩn của các hệ thống cung cấp này. Các đặc tính giải phóng thuốc đã được điều tra và các cơ chế vật lý - hóa học của việc cung cấp đã được thảo luận. Kết quả cho thấy urethane polyester có thể được sử dụng như một vật liệu lớp phủ cấy ghép và có thể được sử dụng như một ma trận cho việc cung cấp bền vững các tác nhân chống nhiễm khuẩn.
Từ khóa
#nhiễm trùng liên quan đến cấy ghép #bề mặt tương thích sinh học #polymer #thuốc kháng sinh #urethane polyester #giải phóng thuốc #nghiên cứu khả năng tương thích sinh họcTài liệu tham khảo
E.M. Hetrick, M.H. Schoenfisch, Chem. Soc. Rev. 35(9), 780 (2006)
J.M. Schierholz, C. Fleck, J. Beuth, G. Pulvererb, J. Antimicrob. Chemother. 46(1), 45 (2000)
D.G. Maki, in Hospital Infections, ed. by J.V. Bennett, P.S. Brachmann (Little Brown and Co, Boston, 1992), p. 849
J.M. Schierholz, H. Steinhauser, A.F.E. Rumps, R. Berkels, G. Pulverer, Biomaterials 18(12), 839 (1997)
R.F. Gagnon, G.K. Richards, R. Subang, ASAIO J. 38(3), 596 (1992)
C.S. Kwok, C. Wan, S. Hendricks, J.D. Bryers, T.A. Horbett, B.D. Ratner, J. Control. Release 62(3), 289 (1999)
A. Montali, Injury 37(4), S81 (2006)
I.A. Rojas, J.B. Slunt, D.W. Grainger, J. Control. Release 63(1–2), 175 (2000)
J.M. Schierholz, A.F.E. Rump, G. Pulverer, Zbl. Bakt. 284(2–3), 390 (1996)
J. Hampl, J.M. Schierholz, B. Jansen, A. Aschoff, Acta. Neurochir. 133(3–4), 147 (1995)
J. Schierholz, Hospitalis 65(9), l (1995)
J. Schierholz, B. Jansen, L. Jaenicke, G. Pulverer, Biomaterials 15(12), 996 (1995)
I. Raad, R. Darouiche, R. Hachem, M. Mansouri, G.P. Bodey, J. Infect. Dis. 173(2), 418 (1996)
L.A. Sampath, N. Chowdhury, L. Caraos, S.M. Modak, J. Hosp. Infect. 30(3), 201 (1995)
H. Shintani, Trends Biomater. Artif. Organs 18(1), 1 (2004)
I. Khan, N. Smith, E. Jonesc, D.S. Finch, R.E. Cameron, Biomaterials 26(6), 621 (2005)
Y.D. Kim, S.C. Kim, Polym. Degra. Stab. 62(2), 343 (1998)
S. Sarkar, P.K. Singha, S. Dey, M. Mohanty, B. Adhikari, Mater. Manuf. Processes 21(3), 291 (2006)
L. Tatai, T.G. Moore, R. Adhikari, F. Malherbe, R. Jayasekara, I. Griffiths, P.A. Gunatillake, Biomaterials 28(36), 5407 (2007)
S.K. Roy Chowdhury, A. Mishra, B. Pradhan, D. Saha, Wear 256(11–12), 1026 (2004)
S.N. Park, J.M. Kim, H. Suh, Biomaterials 25(17), 3689 (2004)
S. Sarkar, B. Adhikari, Indian J. Chem. Technol. 14, 221 (2007)
N.A. Peppas, S.R. Lustig, Ann. N.Y. Acad. Sci. 446(1), 26 (1985)
P.L. Ritger, N.A. Peppas, J. Control. Release 5(1), 23 (1987)