Nghi ngờ về độc tính thần kinh sau khi sử dụng fluralaner (Bravecto®) qua đường uống ở chó Kooikerhondje

Springer Science and Business Media LLC - Tập 15 - Trang 1-5 - 2019
Daniela Gaens1, Christoph Rummel2, Martin Schmidt3, Melanie Hamann1, Joachim Geyer1
1Institute of Pharmacology and Toxicology, Biomedical Research Center Seltersberg, Justus Liebig University Giessen, Giessen, Germany
2Institute of Veterinary Physiology and Biochemistry, Justus Liebig University Giessen, Giessen, Germany
3Department of Veterinary Clinical Sciences, Clinic for Small Animal-Surgery, Faculty of Veterinary Medicine, Justus-Liebig-University Giessen, Giessen, Germany

Tóm tắt

Mặc dù thuốc isoxazoline mới fluralaner (Bravecto®) thường được dung nạp tốt ở chó, nhưng một số trường hợp phản ứng có hại liên quan đến rối loạn chức năng thần kinh đã xảy ra ở một số chó riêng lẻ. Tuy nhiên, hầu hết các trường hợp này được tài liệu ghi nhận không đầy đủ và không có trường hợp nào được báo cáo và thảo luận trong tài liệu. Do các thuốc isoxazoline nhắm vào các kênh clo thần kinh với sự ưu tiên rõ rệt cho động vật không xương sống, chúng được coi là có hồ sơ an toàn tốt. Tuy nhiên, không thể loại trừ hoàn toàn các tác động dược động học của chúng trên hệ thần kinh của động vật có xương sống. Một chú chó cái Kooikerhondje bảy tháng tuổi đã được điều trị bằng Bravecto® ở liều khuyến cáo. Khoảng 24 giờ sau khi dùng thuốc, chó xuất hiện các dấu hiệu nhiễm độc thần kinh, bao gồm mất điều hòa toàn thân, cơn giật cơ, run đầu và cơ thể, co giật cơ và nuốt khó. Tất cả các triệu chứng là tạm thời và chú chó đã hồi phục hoàn toàn mà không cần điều trị sau 10 giờ. Báo cáo ca này mô tả sự xuất hiện tạm thời của rối loạn chức năng thần kinh sau khi dùng Bravecto®. Nó có thể giúp phân loại tốt hơn các phản ứng có hại do thuốc trong quá trình sử dụng các thuốc isoxazoline và ghi nhận dự báo tốt ngay cả sau khi xuất hiện rối loạn chức năng thần kinh nặng trong trường hợp hiện tại.

Từ khóa

#fluralaner #Bravecto® #chó Kooikerhondje #độc tính thần kinh #thuốc isoxazoline #phản ứng có hại #rối loạn chức năng thần kinh

Tài liệu tham khảo

Ozoe Y, Asahi M, Ozoe F, Nakahira K, Mita T. The antiparasitic isoxazoline A1443 is a potent blocker of insect ligand-gated chloride channels. Biochem Biophys Res Commun. 2010;391(1):744–9. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2009.11.13. Weber T, Selzer PM. Isoxazolines: a novel Chemotype highly effective on Ectoparasites. Chem Med Chem. 2016;11(3):270–6. https://doi.org/10.1002/cmdc.201500516. Garcia-Reynaga P, Zhao C, Sarpong R, Casida JE. New GABA/glutamate receptor target for [(3)H]isoxazoline insecticide. Chem Res Toxicol. 2013;26(4):514–6. https://doi.org/10.1021/tx400055p. Jiang S, Tsikolia M, Bernier UR, Bloomquist JR. Mosquitocidal activity and mode of action of the Isoxazoline Fluralaner. Int J Environ Res Public Health. 2017;14(2):154. https://doi.org/10.3390/ijerph14020154. Gassel M, Wolf C, Noack S, Williams H, Ilg T. The novel isoxazoline ectoparasiticide fluralaner: selective inhibition of arthropod gamma-aminobutyric acid- and L-glutamate-gated chloride channels and insecticidal/acaricidal activity. Insect Biochem Mol Biol. 2014;45:111–24 https://doi.org/10.1016/j.ibmb.2013.11.009. European Medicines Agency. Simparica : EPAR – Public assessment report, CVMP assessment report for Simparica (EMEA/V/C/003991/0000). https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/simparica-epar-public-assessment-report_en.pdf. Accessed 13 Mar 2019. European Medicines Agency. Bravecto: EPAR – Public assessment report, CVMP assessment report for Bravecto (EMEA/V/C/002526/0000). https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/bravecto-epar-public-assessment-report_en.pdf. Accessed 13 Mar 2019. U.S. Food & Drug Administration. Animal drug safety communication: FDA alerts pet owners and veterinarians about potential for neurological adverse events associated with certain flea and tick products. https://www.fda.gov/animal-veterinary/cvm-updates/animal-drug-safety-communication-fda-alerts-pet-owners-and-veterinarians-about-potential-neurologic. Accessed 4 June 2019. European Medicines Agency. Tick and flea control agent Bravecto continues to be acceptably safe to use. https://www.ema.europa.eu/en/news/tick-flea-control-agent-bravecto-continues-be-acceptably-safe-use. Accessed 13 Mar 2019. Rohdich N, Roepke RK, Zschiesche E. A randomized, blinded, controlled and multi-centered field study comparing the efficacy and safety of Bravecto (fluralaner) against frontline (fipronil) in flea- and tick-infested dogs. Parasit Vectors. 2014;7:83. https://doi.org/10.1186/1756-3305-7-83. Kilp S, Ramirez D, Allan MJ, Roepke RK, Nuernberger MC. Pharmacokinetics of fluralaner in dogs following a single oral or intravenous administration. Parasit Vectors. 2014;7:85. https://doi.org/10.1186/1756-3305-7-85. Nakata Y, Fuse T, Yamato K, Asahi M, Nakahira K, Ozoe F, et al. A single amino acid substitution in the third transmembrane region has opposite impacts on the selectivity of the Parasiticides Fluralaner and Ivermectin for ligand-gated chloride channels. Mol Pharmacol. 2017;92(5):546–55 https://doi.org/10.1124/mol.117.109413. McGonigle I, Lummis SC. RDL receptors. Biochem Soc Trans 2009;37(Pt 6):1404–1406. doi: https://doi.org/10.1042/BST0371404. Wolstenholme AJ. Glutamate-gated chloride channels. J Biol Chem. 2012;287(48):40232–8. https://doi.org/10.1074/jbc.R112.406280. Zhao C, Casida JE. Insect gamma-aminobutyric acid receptors and isoxazoline insecticides: toxicological profiles relative to the binding sites of [(3)H]fluralaner, [(3)H]-4′-ethynyl-4-n-propylbicycloorthobenzoate, and [(3)H]avermectin. J Agric Food Chem. 2014;62(5):1019–24. dx. https://doi.org/10.1021/jf4050809. Bouzat C. New insights into the structural bases of activation of Cys-loop receptors. J Physiol Paris. 2012;106(1–2):23–33. https://doi.org/10.1016/j.jphysparis.2011.09.012. Sieghart W. Allosteric modulation of GABAA receptors via multiple drug-binding sites. Adv Pharmacol. 2015;72:53–96. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2014.10.002. Gramer I, Leidolf R, Döring B, Klintzsch S, Krämer EM, Yalcin E, et al. Breed distribution of the nt230(del4) MDR1 mutation in dogs. Vet J. 2011;189(1):67–71. https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2010.06.012. Mealey KL, Bentjen SA, Gay JM, Cantor GH. Ivermectin sensitivity in collies is associated with a deletion mutation of the mdr1 gene. Pharmacogenetics. 2001;11(8):727–33. Geyer J, Janko C. Treatment of MDR1 mutant dogs with macrocyclic lactones. Curr Pharm Biotechnol. 2012;13(6):969–86. Geyer J, Walther F, Roepke R. Interaction of the isoxazoline drug fluralaner with the multidrug efflux transporter MDR1. In: Proceedings of: Tagung der DVG- Fachgruppe Parasitologie und Parasitäre Krankheiten: Veterinärparasitologie: neue Forschungsergebnisse und aktuelle Probleme in der Praxis. Gießen; July 2018. p. 2–4. Walther FM, Fisara P, Allan MJ, Roepke RK, Nuernberger MC. Safety of concurrent treatment of dogs with fluralaner (Bravecto) and milbemycin oxime-praziquantel. Parasit Vectors. 2014;7:481. https://doi.org/10.1186/s13071-014-0481-y. Sabnis S. Factors influencing the bioavailability of peroral formulations of drugs for dogs. Vet Res Commun. 1999;23(7):425–47. Sagawa K, Li F, Liese R, Sutton SC. Fed and fasted gastric pH and gastric residence time in conscious beagle dogs. J Pharm Sci. 2009;98(7):2494–500. https://doi.org/10.1002/jps.21602. Fleischer S, Sharkey M, Mealey K, Ostrander EA, Martinez M. Pharmacogenetic and metabolic differences between dog breeds: their impact on canine medicine and the use of the dog as a preclinical animal model. AAPS J. 2008;10(1):110–9. https://doi.org/10.1208/s12248-008-9011-1. Welling PG. Effects of food on drug absorption. Annu Rev Nutr. 1996;16:383–415. Schmidt LE, Dalhoff K. Food-drug interactions. Drugs. 2002;62(10):1481–502. Walther FM, Allan MJ, Roepke RK, Nuernberger MC. The effect of food on the pharmacokinetics of oral fluralaner in dogs. Parasit Vectors. 2014;7:84. https://doi.org/10.1186/1756-3305-7-84. Johnston GA. GABAA receptor pharmacology. Pharmacol Ther. 1996;69(3):173–98. Held S, Gramer I, Haßdenteufel E, Neiger R, Geyer J. Therapie einer Avermectin-Intoxikation bei zwei Hunden mit homozygotem nt230(del4)-MDR1-Gendefekt durch Lipidinfusion. Kleintierpraxis. 2012;57:313–9.