Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Sự sống sót của ghép tủy trong chuộtW/W v bị thiếu máu: Tác động của sự khác biệt tại locusEa-2
Tóm tắt
Các mô sản xuất hồng cầu của chuộtW/W bị thiếu máu di truyền đã được lấp đầy hoàn toàn và chuột thiếu máu được chữa trị vĩnh viễn nhờ vào việc ghép tế bào tủy từ những người hiến tặng có sự khác biệt tại locusEa-2. Hồng cầu lưu hành chứa ≧ 80% kháng nguyên Ea-2 từ người hiến tặng và ≧ 90% hemoglobin từ người hiến tặng. Quá trình lấp đầy diễn ra mà không cần điều trị ức chế miễn dịch. Không có dấu hiệu của phản ứng ghép chống lại vật chủ được quan sát, mặc dù các người hiến tặng có nguồn gốc đồng huyết với một chủng cha của các cá thể kết hợp F1. Khi sử dụng những người hiến tặng đồng huyết một phần mang dấu hiệu nhiễm sắc thể T6, hệ thống miễn dịch của chuộtW bị thiếu máu đã được chữa trị đã được lấp đầy một cách đáng kể bởi các tế bào của người hiến tặng. Tình trạng chữa trị phụ thuộc vào con đường tiêm và sự tồn tại của các tế bào loại người hiến tặng chức năng vượt qua hàng rào miễn dịch mạnh mẽ của hệ thốngEa-2 được thảo luận.
Từ khóa
#thiếu máu #ghép tủy #kháng nguyên Ea-2 #tế bào #hệ miễn dịchTài liệu tham khảo
Bailey, D.W.: Histoincompatibility associated with the X chromosome in mice.Transplantation 1: 71–74, 1963
Bailey, D.W.: Cumulative effect or independent effect.Transplantation 11: 419–422, 1971
Bernstein, S.E.: Problems and potentialities of hemopoietic tissue transplants.Trans. N. Engl. Surg. Soc. 44: 76–83, 1963
Burnet, M.F.:Cellular Immunology, Cambridge University Press, Cambridge, 1969
Flaherty, L. and Bennett, D.: Histoincompatibilities found between congenic strains which differ at loci determining differentiation antigens.Transplantation 16: 505–514, 1973
Ford, C.E.: The use of chromosome markers. In: H.S. Michlem and J.F. Loutit (eds.):Tissue Grafting and Radiation; pp. 197–206, Academic Press, New York, 1966
Graff, R.J., Silvers, W.K., Billingham, R.E., Hildemann, W.H., and Snell, G.D.: Resistance to skin grafts induced by cell extracts in congenic strains of mice differing from the donor at various non-H-2 loci.Transplantation 4: 605–617, 1966
Harrison, D.E.: Lifesparing ability (in lethally irradiated mice) ofWjW v mouse marrow with no macroscopic colonies.Radiat. Res. 52: 553–563, 1972
Harrison, D.E.: Normal production of erythrocytes by mouse marrow continuous for 73 months.Proc. Natl. Acad. Sci. USA 70: 3184–3188, 1973
Harrison, D.E. and Russell, E.S.: The response ofW/W v andS1/S1 d mice to hemopoietic stimuli.Brit. J. Haematol. 22: 155–168, 1972
Hutton, J.J.: Linkage analysis using biochemical variants in mice. I. Linkage of the hemoglobinβ-chain and glucosephosphate isomerase loci.Biochem. Genet. 3: 507–515, 1969
Klein, J.: List of congenic lines of mice. I. Lines with differences at alloantigen loci.Transplantation 15: 137–153, 1973
Mekori, T. and Phillips, R.A.: The immune response in mice of genotypesW/W v andS1/S1 d.Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 132: 115–119, 1969
Mittal, K.K., Mikey, M.R., Singal, D.P., and Terasaki, P.I.: Serotyping for homotransplantation. XVIII. Refinement of microdroplet cytotoxicity test.Transplantation 6: 913–927, 1968
Möller, G.: Survival ofH-2 incompatibile erythrocytes in untreated and isoimmune recipients.Immunology 8: 360–374, 1965
Murphy, E.D., Harrison, D.E., and Roths, J.: Giant granules of beige mice: A quantitative marker for granulocytes in bone marrow transplantation.Transplantation 15: 526–530, 1973
Pizzaro, O. and Vergara, U.: Relationship between locus R (Wa-2) and other loci of the ninth linkage group of the house mouse.Folia Biol. 19: 89–94, 1973
Popp, D.M.: Histocompatibility-14: Correlation of the isoantigen Rho and R-Z locus.Transplantation 7:233–241, 1969
Popp, D.M. and Amos, D.B.: An analysis of strain RFM/Un mice.Transplantation 3: 501–508, 1965
Russell, E.S. and Bernstein, S.E.: Influence of non-H-2 genetic factors on success in implantation therapy of W-series hereditary anemias of the mouse.Transplantation 5: 142–153, 1967
Russell, E.S. and Bernstein, S.E.: Proof of whole-cell implant in the therapy ofW-series anemia.Arch. Biochem. Biophys. 125: 594–597, 1968
Russell, E.S., Bernstein, S.E., Lawson, F.A., and Smith, L. J.: Long-continued function of normal bloodforming tissue transpanted into genetically anemic hosts.J.Natl. Cancer Inst. 23: 557–566, 1959
Snell, G.D. and Cherry, M.: Loci determining cell surface alloantigens. In: Emmelot and P. Bentvelzen (eds.):RNA viruses and host genome in oncogenesis; pp.221–228, North-Holland, Amsterdam, 1972
Snell, G.D., Démant, P., and Cherry, M.: Hemagglutination and cytotoxic studies of H-2.Transplantation 11: 210–237, 1971
Snell, G.D., Hoecker, G., and Stimpfling, J.H.: Evidence that the “R” and “Z” blood group specificities of mice are allelic and distinct from H-2.Transplantation 5: 481–503, 1967
Stimpfling, J.H.: Methods for detection of hemagglutinins in mouse antisera. In: H.N. Eisen (ed.):Methods in Medical Research; pp. 22–26,Vol. 10, Yearbook Medical Publishing Co., Chicago, 1964
Stimpfling, J.H.: The Ea-(H-14) cellular antigen system in the mouse.Transplantation 18: 350–356, 1974
