Sulphatide trong tiểu đảo Langerhans và trong các cơ quan bị ảnh hưởng trong các biến chứng muộn của bệnh tiểu đường: một nghiên cứu trên mô người và động vật

Springer Science and Business Media LLC - Tập 37 - Trang 1000-1006 - 1994
K. Buschard1, K. Josefsen1, S. V. Hansen1, T. Horn2, M. O. Marshall3, H. Persson4, J. -E. Månsson5, P. Fredman5
1Bartholin Instituttet, Kommunehospitalet, Copenhagen K, Denmark
2Department of Pathology, Herlev Hospital, University of Copenhagen, Denmark
3Department of Diabetes Immunology, Novo-Nordisk, Denmark
4Department of Anatomy and Cell Biology, University of Göteborg, Sweden.
5Department of Clinical Neuroscience, Section of Psychiatry and Neurochemistry, University of Göteborg, Mölndals sjukhus, Sweden

Tóm tắt

Sulphatide đã được phát hiện trong tiểu đảo Langerhans của chuột, và các kháng thể chống sulphatide đã được chứng minh ở những bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường phụ thuộc insulin. Sử dụng kháng thể đơn dòng đặc hiệu, Sulph I, nhắm vào sulphatide, chúng tôi đã điều tra phân phối in situ của glycolipid này bằng phương pháp miễn dịch hóa mô; hơn nữa, nồng độ sulphatide đã được xác định trong nhiều cơ quan và tế bào bằng phương pháp sắc ký lớp mỏng. Các tiểu đảo Langerhans ở tất cả các loài được nghiên cứu, chuột, chuột cống, lợn, và khỉ đều được nhuộm đậm, trong khi mô ngoại tiết không bị nhuộm. Nồng độ sulphatide trong tiểu đảo của người là 150 ± 46 pmol/100 tiểu đảo. Glycolipid kháng nguyên duy nhất được phát hiện là sulphatide. Đối với các mô khác, sulphatide được tìm thấy ở các ống xa trong thận, dây thần kinh ngoại vi, các cấu trúc điểm rải rác tại lớp màng mạch của mắt, noãn, và bạch cầu hạt ngoại vi. Tiêm Sulph I vào chuột cho thấy sự tập trung tại các ống thận. Phổi, tim, gan, tuyến thượng thận, lách, hạch bạch huyết và tuyến ức không bị nhuộm bởi Sulph I. Do đó, sự phân bố của sulphatide cho thấy sự liên quan với các cơ quan được biết đến là bị ảnh hưởng trong bệnh tiểu đường, có thể là ban đầu hoặc trong các biến chứng muộn.

Từ khóa

#Sulphatide #tiểu đảo Langerhans #bệnh tiểu đường #kháng thể đơn dòng #sắc ký lớp mỏng

Tài liệu tham khảo

Norton WT, Autilio LA (1966) The lipid composition of purified bovine brain myelin. J Neurochem 13: 1213–1222 Buschard K, Josefsen K, Horn T, Larsen S, Fredman P (1993) Sulphatide antigen in islets of Langerhans and in diabetic glomeruli, and anti-sulphatide antibodies in type 1 diabetes. APMIS 101: 963–970 Buschard K, Josefsen K, Horn T, Fredman P (1993) Sulphatide and sulphatide antibodies in insulin-dependent diabetes mellitus. Lancet 342: 840 Mårtensson E (1966) Sulfatides of human kidney. Isolation, identification, and fatty acid composition. Biochim Biophys Acta 116: 296–308 Kubushiro K, Kojima K, Mikami M et al. (1989) Menstrual cycle-associated alteration of sulfogalactosylceramide in human uterine endometrium: possible induction of glycolipid sulfation by sex steroid hormones. Arch Biochem Biophys 268: 129–136 Zalc B, Monge M, Dupouey M, Hauw JJ, Baumann NA (1981) Immunohistochemical localization of galactosyl and sulfogalactosyl ceramide in the brain of the 30-day old mouse. Brain Research 211: 341–354 Dubois-Daleq M, Armstrong RC (1992) The oligodendrocyte lineage during myelination and remyelination. In: Martenson RE, (ed) Myelin: biology and chemistry. CRC Press, Boca Raton, Fl, USA, pp. 81–122 Fredman P, Mattsson L, Andersson K et al. (1988) Characterization of the binding epitope of a monoclonal antibody to sulphatide. Biochem J 251: 17–22 Buschard K, Aaen K, Horn T, van Damme J, Bendtzen K (1990) Interleukin 6 is a functional and structural modulator of beta-cells from islets of Langerhans. Autoimmunity 5: 185–194 Van de Winkel M, Pipeleers D (1983) Autofluorescence-activated cell sorting of pancreatic islet cells: purification of insulin-containing B-cells according to glucose-induced changes in cellular redox state. Biochem Biophys Res Com 114: 835–842 Vives M, Sarri Y, Conget I et al. (1992) Human islet function after automatic isolation and bovine serum albumin gradient purification. Transplantation 53: 2443–2445 Eggleton P, Gargan R, Fisher D (1989) Rapid method for the isolation of neutrophiles in high yield without the use of dextran or density gradient polymers. J Immunol Methods 121: 105–113 Svennerholm L, Fredman P (1980) A procedure for the quantitative isolation of brain gangliosides. Biochim Biophys Acta 617: 97–109 Fredman P, Månsson J-E, Bigner SH, Wikstrand CJ, Bigner DD, Svennerholm L (1990) Gangliosides in the human glioma cell line U-118MG grown in culture or as xenograft in nude rats. Biochim Biophys Acta 1045: 239–244 Rosengren B, Fredman P, Månsson J-E, Svennerholm L (1989) Lysosulphatide (galactosylsphingosine-3-0-sulphate) from metachromatic leukodystrophy and normal human brain. J Neurochem 52: 1035–1041 Zalc B, Helwig JJ, Ghandour MS, Sarlieve L (1978) Sulphatide in the kidney: How is this lipid involved in sodium chloride transport. FEBS Letters 92: 92–96 Kjaer TW, Kornerup Hansen A, Josefsen K, Pedersen C, Buschard K (1991) Changed sex ratio in BB rat offspring. Scand J Lab Animal Science 18: 23–27 Rabinowe SL (1990) Immunology of diabetic and polyglandular neuropathy. Diabetes Metab Rev 6: 169–188 Brown FM, Watts M, Rabinowe SL (1990) Inheritance of anti-autonomic nervous system autoantibodies in type I diabetes. Diabetes 39 [Suppl 1]: 125A (Abstract) Vos JP, Lopes-Cardozo M, Gadella BM (1994) Metabolic and functional aspects of sulfogalactolipids. Biochim Biophys Acta 1211: 125–149