Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Nghiên cứu về Stress Oxy hóa trong Bệnh Vitiligo
Tóm tắt
Vitiligo là một rối loạn da có nguồn gốc tự phát, thu acquired, được giới hạn, tăng sắc tố thấp, đặc trưng bởi các đốm trắng sữa có kích thước và hình dạng khác nhau. Nó phát sinh do sự phá hủy các tế bào sắc tố melanocyte dẫn đến sự thiếu hụt sản xuất sắc tố trên bề mặt da và niêm mạc. Stress oxy hóa đã được chỉ ra là có liên quan đến bệnh sinh của vitiligo. Để nghiên cứu hoạt động của Superoxide dismutase (SOD) trong máu và Glutathione peroxidase (GPx) ở bệnh nhân vitiligo, một nghiên cứu trường hợp - đối chứng đã được thực hiện với 100 bệnh nhân tham gia sau khi có sự đồng ý bằng văn bản. Trong đó, 50 trường hợp viêm vitiligo hoạt động và 50 trường hợp còn lại là đối chứng (25 đối chứng khỏe mạnh và 25 trường hợp vitiligo ổn định). SOD – Trong nghiên cứu của chúng tôi, trong số các trường hợp vitiligo hoạt động, 90% có mức SOD cao và 10% có mức SOD bình thường. Trong số các đối chứng vitiligo ổn định, 92% có mức SOD bình thường và 8% có mức SOD thấp. Sự khác biệt giữa các trường hợp vitiligo hoạt động và đối chứng vitiligo ổn định cũng như đối chứng khỏe mạnh là có ý nghĩa thống kê (giá trị P < 0,05). GPx – Trong số các trường hợp vitiligo hoạt động, 74% có mức GPx bình thường, 22% có mức thấp và chỉ 4% có mức cao. Trong số các đối chứng vitiligo ổn định, 64% có mức GPx bình thường, 16% có mức thấp và 20% có mức GPx cao. Sự khác biệt giữa các trường hợp vitiligo hoạt động và đối chứng vitiligo ổn định cũng như đối chứng khỏe mạnh là không có ý nghĩa thống kê (giá trị P > 0,05). Nghiên cứu của chúng tôi cho thấy stress oxy hóa có liên quan đến bệnh sinh của vitiligo, như được chỉ ra bởi mức độ hoạt động cao của superoxide dismutase trong huyết thanh.
Từ khóa
#vitiligo #stress oxy hóa #SOD #GPxTài liệu tham khảo
Agrawal D, Sahani MH, Gupta S, Begum R. Vitiligo etipathogenesis and therapy: a review. J Maharaja Sayajirao Univ of Baroda. 2001;48:97–106.
Moscher DB, Fitzpatrick TB, Ortonne JP, Hori Y. Hypomelnosis and hypermelanosis. In: Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Kats SI, Fitzpatrick TB, editors. Dermatology in general medicine. New York: MC Graw Hill; 1999. p. 945–1017.
Lerner AB. Vitiligo. J Invest Dermatol. 1959;32(2):285–310.
Mosher DB, Fitzpatrick TB, Hori Y and Ortonne JP. Disorders of melanocyte. Dermatology in General medicine, 4th Ed. New York: McGraw Hill,1993, 903-995.
Jimbow K, Quevedo WC, Fitzpatrick TB and Szabo G. Biology of melanocytes. Dermatology in General medicine, 4th Ed. New York: McGraw Hill; 1993: 261-289.
Peus D, Vasa RA, Meves A, Pott M, Beyerle A. H2O2 is an important mediator of UVB induced by EGF receptor phosphorylation in cultured melanocytes causing damage to biomolecules. J Invest Dermatol. 1998;110:966–71.
Lopez TM, Thiele JJ, Shindo Y, Han D, Packer L. Topical application of alpha-tocopherol modulates the antioxidant network diminishes ultraviolet–induced oxidative damage in murine skin. Br J Dermatol. 1998;138:207–15.
Wooliams JA, Wiener G, Anderson PH, Mc Murray CH. Variation in the activities of glutathione peroxidase and superoxide dismutase and in the concentration of copper in the blood in various breed crosses of sheep. Res Vet Sci. 1983;34:253–6.
Paglia DE, Valentine WN. Studies on the quantitative and qualitative characterization of erythrocyte glutathione peroxidase. J Lab Clin Med. 1967;70:158.
Shajil EM, Agrawal D, Vagadia K, Marfatia YS, Begum R. Vitiligo: clinical profiles in vadodara. Indian J Dermatol Venerol. 2006;51(2):100–4.
Daneshpazhooh M, Mostofizadeh GM, Behjati J, Akhyani M, Robati RM. Antithyroid peroxidase antibody and Vitiligo: a controlled study. BMC dermatology. 2006;6:3.
Gopal KVT, Rao GRR, Kumar HK, Rao MVA, Vasudev P. Vitiligo: A part of systemic autoimmune process. Indian J Dermatol Venerol. 2007;73:162–5.
Beazley WD, Gaze D, Panske A. Serum Selenium levels and blood glutathione peroxidase activities in vitiligo. British J of Dermatol. 1999;141:301–3.
Hazneci E, Karabulut AB, Öztürk C, Batçioğlu K, Doğan G, Karaca S, Eşrefoğlu M. A comparative study of superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxide activities and nitrate levels in vitiligo patients. Int J Dermatol. 2005;44(8):636–40.
Passi S, Grandinetti M, Maggio F, Stancato A, Luca C. Epidermal oxidative stress in vitiligo. Pigment Cell Res. 1998;11(2):81–5.
Agrawal D, Shajil EM, Marfatia YS, Begum R. Study on the antioxidant status of vitiligo patients of different age groups in Baroda. Pigment Cell Res. 2004;17(3):289–94.