Nghiên cứu về tính chất hai pha của sự co bóp và chức năng của bàng quang

Neurourology and Urodynamics - Tập 6 Số 4 - Trang 339-350 - 1987
Robert M. Levin1, Michael R. Ruggieri1,2, Harcharan Gill1, Niels Haugaard1, Alan J. Wein1,2
1Division of Urology, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia
2Philadelphia Veterans Administration Medical Center, Philadelphia

Tóm tắt

Tóm tắtChức năng của bàng quang tiết niệu là lưu trữ và thải nước tiểu. Sự tiểu tiện được thực hiện thông qua một sự co bóp có sự phối hợp, bền vững với lực đủ mạnh để thải toàn bộ nội dung của bàng quang. Các nghiên cứu ở một số phòng thí nghiệm đã chứng minh rằng co bóp bàng quang chức năng bao gồm hai pha: pha đầu tiên được đại diện bởi sự gia tăng nhanh chóng áp lực trong bàng quang (co bóp đẳng trường) đến đỉnh, tiếp theo là một khoảng thời gian kéo dài với áp lực trong bàng quang gia tăng (tension). Bằng cách sử dụng kỹ thuật dải tách biệt, mô hình bàng quang toàn phần in vitro và một số phương pháp chuyển hóa, chúng tôi đã nghiên cứu các tham số co bóp, chức năng và hóa sinh của hai pha co bóp này.Kết quả của các nghiên cứu của chúng tôi như sau: 1) Có một sự giảm nhỏ nhưng có ý nghĩa về ATP ròng ở đỉnh co bóp, nhưng không trong pha cao nguyên. Creatine phosphate (CP) bị giảm đáng kể trong cả hai thời điểm. 2) Có một sự giảm nhanh chóng trong phát quang NADH trong pha đỉnh của sự co bóp, cho thấy một sự gia tăng trong chuyển hóa oxy. 3) Độ nhạy ED50 cho phản ứng phát quang với bethanechol thấp đáng kể hơn độ nhạy ED50 cho sự co bóp. 4) Trong khi thiếu oxy dẫn đến sự suy giảm dần dần cả ATP tế bào và sự co bóp đỉnh, thì có một sự mất ngay lập tức khả năng duy trì sự co bóp (khả năng của bàng quang để thải). Kết quả của các nghiên cứu này cho thấy trong khi ATP đã hình thành trước hỗ trợ phản ứng co bóp ban đầu với bethanechol, pha cao nguyên của sự co bóp bàng quang (và khả năng của bàng quang để thải) có thể được điều hòa bởi các trung gian năng lượng cao của phosphoryl hóa oxy hóa (chuyển hóa khí oxy).

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Butler RM, 1977, Excitation Contraction Coupling in Smooth Muscle, 463

Chance B, 1976, Pyridine nucleotide as an indicator of the oxygen requirements for energy linked functions of mitochondria, Circ Res, 38, 133

10.1113/jphysiol.1983.sp014666

Daemers‐Lambert C, 1977, The Biochemistry of Smooth Muscle, 51

10.1159/000428784

Helstrand P, 1985, Phosphagens and intracellular pH in intact rabbit smooth muscle studied by 31P‐NMR, Am J Physiol, 243, C320, 10.1152/ajpcell.1985.248.3.C320

10.1113/jphysiol.1982.sp014454

10.1113/jphysiol.1984.sp015058

10.1152/physrev.1965.45.3.425

LeeC ErnsterL(1966): The energy‐linked nicotinamide nucleotide transhydrogenase reaction: its characteristics and its use as a tool for the study of oxidative phosphorylation. In Tager J Papa S Quagliariello E Slater E (eds):The Regulation of Metabolic Processes in Mitochondria.

Lee C, 1967, Information exchange #1

Lehninger AL, 1965, Bioenergetics, 51

10.1016/0076-6879(78)57006-7

10.1016/S0022-5347(17)53350-9

10.1016/0006-2952(76)90051-4

Levin RM, 1980, Cholinergic, adrenergic, and purinergic response of sequential strips of rabbit urinary bladder, J Pharmacol Exp Ther, 212, 536

Levin RM, 1983, Comparative pharmacological response of an in‐vitro whole bladder preparation (rabbit) with the response of isolated smooth muscle strips, J Urol, 30, 377, 10.1016/S0022-5347(17)51172-6

10.1002/nau.1930020309

10.1002/nau.1930040109

Levin RM, 1986, Functional effects of purinergic innervation of the rabbit urinary bladder, J Pharmacol Exp Ther, 236, 452

10.1002/nau.1930060208

10.1111/j.1474-8673.1985.tb00123.x

10.1111/j.1474-8673.1982.tb00487.x

Wendt IR, 1983, Energy expenditure of longitudinal smooth muscle of rabbit urinary bladder, Am J Physiol, 252, C88, 10.1152/ajpcell.1987.252.1.C88

Wein AJ, 1987, Adult and Pediatric Urology, 800

Wrongemann K, 1977, Biochemistry of Smooth Muscle, 41

Thông tin
Thông tin xuất bản

Neurourology and Urodynamics

Tập 6 Số 4

339-350

Thông tin tác giả