Cấu trúc và các tính chất quang phổ của cinnamoyl pyrones và vinylogs của chúng

Walter de Gruyter GmbH - Tập 8 Số 2 - Trang 347-355 - 2010
Dmytro A. Tykhanov1, Irina I. Serikova2, F. G. Yaremenko2, Alexander D. Roshal1
11Department of Physical Organic Chemistry, Institute of Chemistry at Kharkov National University, Kharkov, 61077, Ukraine
22Danilevskii Institute of Endocrine Pathology Problems, Ukrainian Academy of Medical Sciences, Kharkov, 61002, Ukraine

Tóm tắt

Tóm tắt

Phân tích 1H-NMR và hóa lý lượng tử về độ ổn định của các tautomer của các dẫn xuất cinnamoyl pyrone và vinylogs đã được nghiên cứu. Mối quan hệ giữa cấu trúc của tautomer ổn định nhất và các tính chất quang phổ của nó đã được điều tra. Đã xác định rằng tautomer có độ ổn định cao nhất (88–100 molar %) có cấu trúc α-pyrone và thể hiện một cấu hình trans trong phân đoạn cinnamoyl. Một hiện tượng phát quang mạnh của các phẩm màu đã được quan sát trong các dung môi không phân cực với các phân đoạn cinnamoyl có các substituent donating electron hoặc một số liên kết đôi trong chuỗi polymethine. Một gradient trong độ phân cực dung môi đã dẫn đến việc làm suy giảm phát quang cho phép sử dụng các phẩm màu như các đầu dò fluorometric intensometric để kiểm tra độ phân cực trung bình.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Ebead, 2007, http dx org, Acta A, 1016, 10.1016/j.saa.2006.05.014

Chergui, 1986, http dx org, Heterocyclic Chem, 23, 10.1002/jhet.5570230624

Sakaguchi, 2008, http dx org, Toxicol, 28, 10.1002/jat.1304

Wiley, 1955, http dx org, Amer Chem Soc, 77, 10.1021/ja01624a045

Doroshenko, 1999, Software Packet Spectral Data, Lab Research Inst of Chem Nat Univ, 3

Ichihara, 1987, http dx org, Tetrahedron, 5245, 10.1016/S0040-4020(01)87700-0

Prakash, 2004, http dx org, Heterocycles, 1193, 10.3987/-03-572

Kühnle, 1998, ichev http dx org, Il Phys Chem A, 102, 10.1021/jp980426o

Dewar, 1985, http dx org, Amer Chem Soc, 107, 10.1021/ja00299a024

Chalaça, 2000, http dx org, Mol Struct, 554, 10.1016/S0022-2860(00)00674-8

Drewe, 2007, http dx org, Med Chem Lett, 17, 4987, 10.1016/j.bmcl.2007.05.098

Roshal, 2003, http dx org, Chem Phys Lett, 379, 10.1016/j.cplett.2003.08.008

Klamt, 1993, , Chem Soc Perkin Trans, 799, 10.1039/P29930000799

Thailambal, 1986, http dx org, Acta Crystallogr, 1017, 10.1107/S0108270186093654

Rehse, 1980, , Arch Farm, 313

Rocha, 2006, http dx org, Chem, 27, 10.1002/jcc.20425

Weissberger, 1955, Organic Solvents : Physical Properties and Methods of Purification Inrescience Publishers New York, Inc

Moreno, 1992, Advances in Heterocyclic http dx org, Chem, 53, 10.1016/S0065-2725(08)60861-2

Ramkumar, 2008, http dx org, Med Chem, 16, 8988, 10.1016/j.bmc.2008.08.067

Manaev, 2008, http dx org, Org Chem, 44, 1054, 10.1134/S107042800807018X

Tomigahara, 2007, , USA, 0123521

Thông tin
Thông tin xuất bản

Walter de Gruyter GmbH

Tập 8 Số 2

347-355

Thông tin tác giả