Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Nghiên cứu độ ổn định của thuốc statin hạ cholesterol trong mẫu nước sử dụng HPLC và LC–MS
Tóm tắt
Trong nghiên cứu này, độ ổn định của các loại thuốc statin trong các điều kiện khác nhau, chẳng hạn như pH khác nhau, tỷ lệ dung môi đa dạng, sự hiện diện của tia UV và ánh sáng mặt trời đã được điều tra. Kết quả cho thấy sự phụ thuộc mạnh mẽ của các loại thuốc statin vào pH, khả năng bền vững môi trường đối với ánh sáng mặt trời, và quá trình phân hủy dưới ánh sáng UV thông qua trạng thái kích thích đơn phân (singlet excited state) thu được bởi sự kích thích vào dải π–π*. Trong các điều kiện axit, sự chuyển đổi giữa dạng lactone và dạng axit hydroxy trong dung dịch nước ở nhiệt độ phòng bị trì hoãn, trong khi đối với các mẫu được phơi nắng tương tự, quá trình này trở nên nhanh hơn. Thời gian phơi sáng lâu hơn dẫn đến các quá trình phân hủy. Sự chuyển đổi của statin trong nước thấp hơn nhiều so với trong acetonitril.
Từ khóa
#thuốc statin #độ ổn định #pH #dung môi #ánh sáng mặt trời #tia UVTài liệu tham khảo
Halling-Sørensen B, Jørgensen SE, Holten Lützhøft HC, Nors Nielsen S, Lanzky PF, Ingerslev F (1998) Occurrence, fate and effects of pharmaceutical substances in the environment—a review. Chemosphere 36:357–393. doi:10.1016/S0045-6535(97)00354-8
Hernando MD, Aguera A, Fernandez-Alba R (2007) LC–MS analysis and environmental risk of lipid regulators. Anal Bioanal Chem 387:1269–1285. doi:10.1007/s00216-006-0781-y
Hwang LS, Yang D-J (2006) Study on the conversion of three natural statins from lactone forms to their corresponding hydroxy acid forms and their determination in Pu-Erh tea. J Chromatogr A 1119:277–284. doi:10.1016/j.chroma.2005.12.031
Jørgensen SE, Halling-Sùrensen B (2000) Drugs in the environment. Chemosphere 40:691–699. doi:10.1016/S0045-6535(99)00438-5
Loffler D, Joss A, Zabczynski S, Gobel A, Hoffmann B, McArdell CS, Ternes TA, Thomsen A, Siergrist H (2006) Biological degradation of pharmaceuticals in municipal wastewater treatment: Proposing a classification scheme. Water Res 40:1686–1696. doi:10.1016/j.watres.2006.02.014
Metcalfe CD, Miao XS (2003) Determination of cholesterol-lovering statin drugs in aqueous samples using liquid chromatography–electrospray ionisation tandem mass spectrometry. J Chromatogr A 998:133–141. doi:10.1016/S0021-9673(03)00645-9
Miao XS, Koenig BG, Metcalfe CD (2002) Analysis of acidic drugs in the effluents of sewage treatment plants using liquid chromatography–electrospray ionization tandem mass spectrometry. J Chromatogr A 952:139–147. doi:10.1016/S0021-9673(02)00088-2
Petrovic M, Barcelo D (2007) LC–MS for identifying photodegradation products of pharmaceuticals in the environment. Trends Analyt Chem 26:1076–1085. doi:10.1016/j.trac.2007.02.010
Petrovic M, Hernando MD, Diaz-Cruz MS, Barcelo D (2005) Liquid chromatography–tandem mass spectrometry for the analysis of pharmaceutical residues in the environmental samples: a review. J Chromatogr A 1067:1–14. doi:10.1016/j.chroma.2004.10.110
Ternes T, Joss A, Keller E, Alder AC, Gobel A, McArdell CS, Siegrist H (2005) Removal of pharmaceuticals and fragrances in biological wastewater treatment. Water Res 39:3139–3152. doi:10.1016/j.watres.2005.05.031
Wang H, Wu Y, Zhao Z (2001) Fragmentation study of simvastatin and lovastatin using electrospray ionization tandem mass spectrometry. J Mass Spectrom 36:58–70
Zuccato E, Castiglioni S, Bagnati R, Calamari D, Fanelli R (2005) A multiresidue analytical method using solid-phase extraction and high-pressure liquid chromatography tandem mass spectrometry to measure pharmaceuticals of different therapeutic classes in urban wastewaters. J Chromatogr A 1092:206–215. doi:10.1016/j.chroma.2005.07.012