Solvent‐ and Catalyst‐Free Huisgen Cycloaddition to Rufinamide in Flow with a Greener, Less Expensive Dipolarophile

10.1021/jm00020a030

10.1021/jm00050a015

10.1021/jm00161a022

10.1021/jm990373e

10.3762/bjoc.7.57

10.1007/s11940-013-0223-z

10.1097/ALN.0b013e318278cade

10.1517/14656566.8.12.1931

Patents detailing various syntheses of Rufinamide precursor:

R.Portmann(Novartis) US 6156907 2000;

E.Attolino L.Colombo I.Mormino P.Allegrini(Dipharma Francis) US 8198459 B2 2012;

R. N.Kankan(Cipla) US 8183269 B2 2012.

10.1016/j.jpba.2010.11.030

10.1016/j.tetlet.2010.04.060

10.1002/cssc.201000271

For selected reviews pertaining Novel Process Windows:

10.1002/cssc.201200766

10.1071/CH12465

10.1002/ceat.201200038

10.1002/9781118498521.ch4

10.1039/c3gc40374b

10.1021/jm2006029

Baraldi P. T., 2012, Green Process Synth., 1, 149

10.1039/c1cs15075h

10.1002/9783527629688.ch11

10.1016/j.drudis.2008.03.007

10.1002/ange.201004637

10.1002/anie.201004637

10.1039/b906343a

see e.g.:

10.1007/BF02978570

Kralisch D., 2009, Handbook of Micro Process Technology, Vol 3, 281

10.1002/cssc.201100445

10.1021/es400085y

10.1002/ceat.200900337

10.1016/j.ces.2006.11.009

10.1556/jfchem.2011.00015

10.1556/jfchem.2011.00005

10.2533/chimia.2006.611

For green chemistry principles:

Anastas P. T., 1988, Green Chemistry: Theory and Practice, 30

10.1021/op100327d

Solid forming reactions can also be managed via acoustic irradiation:

10.1039/C0SC00524J

10.1039/c1lc20337a

For selected papers concerning the combination of microreactor technology and elevated temperatures and pressures:

10.1016/j.tet.2013.02.038

10.1002/ceat.201200703

10.1002/cssc.201200323

10.1002/ange.201104652

10.1002/anie.201104652

10.1002/ceat.200900272

10.1002/asia.201000010

R. A. Abramovitch E. P. Kyba Decomposition of Organic AzidesinThe Azido Group(1971) (Ed.: S. Patai) (2010) Wiley Chichester DOI:.