Tổng hợp Derivative Pyrrole N-Substituted không dùng dung môi dưới tác động của Axit Sulfuric gắn trên Gel Silica

Russian Journal of General Chemistry - Tập 88 - Trang 2680-2683 - 2019
A. J. Khammas1, C. Yolacan1, F. Aydogan1
1Department of Chemistry, Yildiz Technical University, Davutpasa Campus, Esenler, Istanbul, Turkey

Tóm tắt

Axit sulfuric gắn trên gel silica được sử dụng như một chất xúc tác hiệu quả trong việc tổng hợp các dẫn xuất pyrrole N-substituted thông qua phản ứng tổng hợp pyrrole Clauson–Kaas. Hỗn hợp phản ứng không có dung môi được khuấy trộn bằng phương pháp nghiền. Trong một khoảng thời gian phản ứng rất ngắn, quá trình này dẫn đến các sản phẩm tương ứng mà không ghi nhận bất kỳ sự phân hủy nào.

Từ khóa

#tổng hợp pyrrole #N-substituted #axit sulfuric #gel silica #xúc tác

Tài liệu tham khảo

Karimi, S., Ma, S., Liu, Y., Ramig, K., Greer, E.M., Kwon, K., Berkowitz, W.F., and Subramanian, G., Tetrahedron Lett. 2017, vol. 58, p. 2223. doi https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.04.077 Estevez, V., Villacampa, M., and Menendez, J.C., Chem. Soc. Rev. 2014, vol. 43, p. 4633. doi https://doi.org/10.1039/c3cs60015g Estevez, V., Villacampa, M., and Menendez, J.C., Chem. Soc. Rev. 2010, vol. 39, p. 4402. doi https://doi.org/10.1039/b917644f Gholap, S.S., Eur. J. Med. Chem. 2016, vol. 110, p. 13. doi https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.12.017 Bellina, F. and Rossi, R., Tetrahedron 2006, vol. 62, p. 7213. doi https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.05.024 Bhardwaj, V., Gumber, D., Abbot, V., Dhiman, S., and Sharma, P., RSC Advances, 2015, vol. 5, p. 15233. doi https://doi.org/10.1039/c4ra15710a Amer, A.A., Ilikti, H., and Maschke, U., J. Mol. Struct., 2017, vol. 1147, p. 177. doi https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.06.067 Wang, P., Ma, F.P., and Zhang, Z.H., J. Mol. Liq., 2014, vol. 198, p. 259. doi https://doi.org/10.1016/j.molliq.2014.07.015 Ma, F.P., Li, P.H., Li, B.L., Mo, L.P., Liu, N., Kang, H.J., Liu, Y.N., and Zhang, Z.H., Appl. Catal. A-Gen. 2013, vol. 457, p. 34. doi https://doi.org/10.1016/j.apcata.2013.03.005 Aydogan, F. and Yolacan, C., J. Chem., 2013, Article ID 976724. doi https://doi.org/10.1155/2013/976724 Zvarych, V.I., Stasevych, M.V., Lunin, V.V., Vovk, M.V., and Novikov, V.P., Chem. Heterocycl. Compd. 2016, vol. 52, p. 421. doi https://doi.org/10.1007/s10593-016-1904-9 Hosseini-Sarvari, M., Najafvand-Derikvandi, S., Jarrahpour, A., and Heiran, R., Chem. Heterocycl. Compd. 2014, vol. 49, p. 1732. doi 0009-3122/14/4912-1732 Clark, J.H., Acc. Green Chem. 2002, vol. 35, p. 791. doi https://doi.org/10.1021/ar010072a Moore, D. L., Denton, A.E., Kohinke, R.M., Craig, B.R., and Brenzovich, W.E., Synth. Commun. 2016, vol. 46, p. 604. doi https://doi.org/10.1080/00397911.2016.1158269 Gupta, P. and Paul, S., Catal. Today 2014, vol. 236, p. 153. doi https://doi.org/10.1016/j.cattod.2014.04.010 Azizi, M., Maleki, A., and Hakimpoor, F., Catal. Commun. 2017, vol. 100, p. 62. doi https://doi.org/10.1016/j.catcom.2017.06.014 Paneri, M., Joshi, A., and Khan, S., Chem. Biol. Interface 2016, vol. 6, p. 224. Yazdani-Elah-Abadi, A., Mohebat, R., Maghssolou, M.T., and Heydari, R., Polycycl. Aromat. Compd. 2018, vol. 38, p. 92. doi https://doi.org/10.1080/10406638.2016.1164200 Deng, H.J., Fang, Y.J., Chen, G.W., Liu, M.C., Wu, H.Y., and Chen, J.X., Appl. Organomet. Chem. 2012, vol. 26, p. 164. doi https://doi.org/10.1002/aoc.1894 Lee, C.K., Jun, J.H., and Yu, J.S., J. Het. Chem., 2000, vol. 37, p. 15. Abid, M., Landge, S.M., and Török, B., Org. Prep. Proced. Int. 2006, vol. 38, p. 495. doi https://doi.org/10.1080/00304940609356444 Ramesh, K., Murthy, S.N., and Nageswar, Y.V.D., Synth. Commun. 2012, vol. 42, p. 2471. doi https://doi.org/10.1080/00397911.2011.560744 Polshettiwar, V. and Varma, R.S., Tetrahedron 2010, vol. 66, p. 1091. doi https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.11.015 Liu, Z.J., Vors, J.P., Gesing, E.R.F., and Bolm, C., Green Chem. 2011, vol. 13, p. 42. doi https://doi.org/10.1039/c0gc00296h Panda, N., Jena, A.K., Mohapatra, S., and Rout, S.R., Tetrahedron Lett. 2011, vol. 52, p. 1924. doi https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.02.050 Maleki, B., Shirvan, H.K., Taimazi, F., and Akbarzadeh, E., Int. J. Org. Chem. 2012, vol. 2, p. 93. doi https://doi.org/10.4236/ijoc.2012.21015