Cách tổng hợp CuO nanoparticle từ pyrazolopyridine phối hợp qua quá trình phân hủy nhiệt trong trạng thái rắn

Journal of Materials Science: Materials in Electronics - Tập 28 - Trang 2923-2934 - 2016
Yasser K. Abdel-Monem1, Sanaa M. Emam1, Hager M. Y. Okda1
1Department of Chemistry, Faculty of Science, Menoufia University, Shibin El Kom, Egypt

Tóm tắt

Các phức hợp được hình thành từ phản ứng của muối đồng(II) (Cl−, Br−, CH3COO− và SO 4 −2 ) 2-(3-Amino-4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetohydrazide đã được chuẩn bị và xác định. Các thiết bị tiêu chuẩn khác nhau đã được sử dụng để thu thập dữ liệu cần thiết (phương pháp quang phổ UV–Vis., IR, 1H-NMR, quang phổ khối) độ từ tính và phân tích nhiệt trọng lượng TGA cũng được thực hiện. Dữ liệu quang phổ điện tử và giá trị mô men từ đã chứng minh rằng tất cả các phức hợp đồng đều có hình học bát diện. Nanoparticul CuO với kích thước hạt 15,5 nm đã được tổng hợp thông qua quá trình phân hủy nhiệt trong trạng thái rắn sử dụng các phức hợp đồng (II) này làm precursor mới. Đặc điểm bề mặt của các nanoparticul CuO được tổng hợp đã được điều tra bằng quang phổ ánh sáng nhìn thấy cực tím (UV–Vis), nhiễu xạ tia X, quang phổ electron tia X, và hiển vi điện tử quét. Hoạt động quang xúc tác của các nanoparticul CuO đã được đánh giá để nghiên cứu sự phân hủy quang xúc tác của thuốc nhuộm MB và kết quả cho thấy hiệu suất đạt 97 % với tỷ lệ phân hủy là 0.018 min−1.

Từ khóa

#CuO nanoparticle #pyrazolopyridine #phân hủy nhiệt #quang xúc tác #thuốc nhuộm MB

Tài liệu tham khảo

Y.K. Abdelmonem, F.A. EL-Essawy, S.A. Abou El-Enein, M.M. El-Sheikh-Amer, Int. J. Org. Chem 3, 198–205 (2013) C. Jianhong, L. Weimin, M. Jingjin, X. Haitao, W. Jiasheng, T. Xianglin, F. Zhiyuan, W. Pengfei, J. Org. Chem. 77, 3475–3482 (2012) O.O. James, K.O. Ajanaku, K.O. Ogunniram, O.O. Ajani, T.O. Siyanbola, M.O. John, Trends Appl. Sci. Res. 6, 910–917 (2011) M. Salavati-Niasari, D. Ghanbari, F. Davar, J. Alloy. Compd. 488, 442–447 (2009) M. Salavati-Niasari, N. Mir, F. Davar, J. Alloy. Compd. 493, 163–168 (2010) F. Davar, M. Salavati-Niasari, Z. Fereshteh, J. Alloy. Compd. 496, 638–643 (2010) M. Salavati-Niasari, F. Davar, A. Khansari, J. Alloy. Compd. 509, 61–65 (2011) M. Salavati-Niasari, A. Sobhani, F. Davar, J. Alloy. Compd. 507, 77–83 (2010) A. Tadjarodi, M. Imani, H. Kerdari, J. Nanostruct. 2, 127–138 (2012) R. Karimian, M. Zandi, N. Shakour, F. Piri, J. Nanostruct. 1, 39–43 (2012) R. Jalajerdi, F. Gholamian, H. Shafie, A. Moraveji, D. Ghanbari, J. Nanostruct. 2, 105–109 (2012) A. Kodge, S. Kalyane, A. Lagashetty, Int. J. Nano Dimens. 3, 53–57 (2012) H. Bakhtiari, Q.S. Manuchehri Naeini, S. Haghighi, E. Emamzadeh, Int. J. Nano Dimens. 3, 185–190 (2013) S. Imani, A.M. Zandi, M. Saadati, H. Honnari, B. Maddah, Int. J. Nano Dimens. 2, 129–135 (2011) M. Ghane, B. Sadeghi, A.R. Jafari, A.R. Paknejhad, Int. J. Nano Dimens. 1, 33–40 (2010) S. Jadhav, S. Gaikwad, M. Nimse, A. Rajbhoj, J. Clust. Sci. 22, 121–129 (2011) W. Jia, E. Reitz, P. Shimpi, E.C. Rodriguez, R.-X. Gao, Y. Lei, Mat. Res. Bull. 44, 1681–1686 (2009) W. Wang, O.K. Varghese, C. Ruan, M. Paulose, C.A. Grimes, J. Mater. Res. 18, 2756–2759 (2003) X. Jiang, T. Herricks, Y. Xia, Nano Lett. 2, 1333–1338 (2002) A. El-Trass, H. Elshamy, I. El-Mehasseb, M. ElKemary, Appl. Surf. Sci. 258, 2997–3001 (2012) A.K. Srivastava, P. Tiwari, A. Kumar, R.V. Nandedkar, Curr. Sci. 86, 22–23 (2004) J. Safei-Ghomi, M.A. Ghasemzadeh, J. Nanostruct. 1, 243–248 (2012) R.S. Razavi, M.R. Loghman-Estarki, J. Clust. Sci. 23, 1097–1106 (2012) H.-Q. Wu, X.-W. Wei, M.-W. Shao, J.-S. Gu, M.-Z. Qu, Chem. Phys. Lett. 364, 152–156 (2002) N.V. Suramwar, S.R. Thakare, N.T. Khaty, Int. J. Nano Dimens. 3, 75–80 (2012) S. Sabbaghi, H. Orojlou, M.R. Parvizi, S. Saboori, M. Sahooli, Int. J. Nano Dimens. 3, 69–73 (2012) A.D. Khalaji, J. Clust. Sci. 24, 209–215 (2013) A.D. Khalaji, J. Clust. Sci. 24, 189–195 (2013) A. Khansari, M. Enhessari, M. Salavati-Niasari, J. Clust. Sci. 24, 289–297 (2013) J. Bassett, R.C. Denney, G.H. Jeffery, J. Mendham, Vogel’s Textbook of Quantitative Inorganic Analysis Including Elementary Instrumental Analysis, 4th edn. (Longman Group, London, 1978) J. Lewis, R.G. Wilkins, Modern Coordination Chemistry (Interscience, New York, 1960), p. 403 C. Anitha, C.D. Sheela, P. Tharmaraj, S. Sumathi, Spectrochim. Acta A 96, 493–500 (2012) A.M. Khedr, F.A. Saad, Turk. J. Chem. 39, 267–280 (2015) H. Hosseini-Monfared, R. Bikas, J. Sanchiz, T. Lis, M. Siczek, J. Tucek, R. Zboril, P. Mayer, Polyhedron 61, 45–55 (2013) M.M. Abd-Elzaher, M.M.E. Shakdofa, H.A. Mousa, S.A. Moustafa, Sop Trans. Appl. Chem. 1, 42–52 (2014) S.M. Emam, S.A. AbouEl-Enein, F.A. El-Saied, S.Y. Alshater, Spectrochim. Acta A 92, 96–104 (2012) U.O. Ozdemir, E. Aktan, F. Ilbiz, A.B. Gunduzalp, N. Ozbek, M. Sari, O. Celik, S. Saydam, Inorg. Chim. Acta 423, 194–203 (2014) M.S. Masoud, A.A. Ibrahim, E.A. Khalil, A. El-Marghany, Spectrochim. Acta A 67, 662–668 (2007) B. Singh, K.K. Narang, R. Srivastava, Synth. React. Inorg. Met Org. Chem. 31, 1375–1386 (2014) S.A. AbouEl-Enein, S.M. Emam, M.W. Polis, E.M. Emara, J. Mol. Struct. 1099, 567–578 (2015) U. Ashiq, R. Ara, M.M. Tahir, Z.T. Maqsooda, K.M. Khan, S.N. Khan, H. Siddiqui, M.I. Choudhary, Chem. Biodivers. 5, 82–92 (2008) U. Ashiq, R.A. Jamal, M. Ma.Tahir, Z.T. Maqsood, K.M. Khan, I. Omer, M.I. Choudhary, J. Enzyme Inhib. Med. Chem 24, 1336–1343 (2009) A.Z. El-Sonbati, M.A. Diab, A.A. El-Bindary, A.M. El-Desoky, ShM Morgan, Spectrochim. Acta A 135, 774–791 (2015) T.H. Rakha, O.A. El-Gammal, H.M. Metwally, G.M. Abu El-Reash, J. Mol. Struct. 2014, 96–109 (1062) H. Zafar, A. Ahmed, A.U. Khan, T.A. Khan, J. Mol. Struct. 1097, 129–135 (2015) T. Ismail, M. Qureshi, N. Ahktar, Q. Mansoor, M. Ismail, Trop. J. Res. 15, 599–603 (2016) K. Rajasekar, S. Balasubramaniyan, D. Prasanth, T. Gomadurai, A. Manokaran, J. Chem. Biol. Phy. Sci. 6, 525–529 (2016) A.T. Abdelkarim, Int. J. Pharm. Sci. 5, 839–851 (2015) S.M. Emam, I.E. El Sayed, N. Nassar, Spectrochim. Acta A 138, 942–953 (2015) P. Tyagi, S. Chandra, B.S. Saraswat, D. Yadav, Spectrochim. Acta 145, 155–164 (2015) M.S. Masoud, S.A. AbouEl-Enein, M.E. Ayad, A.S. Goher, Spectrochim. Acta A 60, 77–87 (2004) F.A. El-Saied, S.A. AbouEl-Enein, S.M. Emam, H.A. El-Shater, Pol. J. Chem. 83, 1871–1883 (2009) H.A. El-Boraey, S.M. Emam, D.A. Tolan, A.M. El-Nahas, Spectrochim. Acta A 78, 360–370 (2011) A.S. El-Tabl, F.A. El-Saied, A.N. Al-Hakim, J. Coord. Chem. 61, 2380–2401 (2008) A.M.A. Alaghaz, M.E. Zayed, S.A. Alharbi, R.A.A. Ammar, J. Mol. Struct. 1087, 60–67 (2015) B.J. Hathaway, G. Wilkinson, R.D. Gillary, J.A. McClenerty (eds.), Comprehensive Coordination Chemistry II, 5 (Pergamom, Oxford, 1987) A.S. El-Tabl, F.A. El-Saied, A.N. Al-Hakim, Trans. Met. Chem. 32, 689–701 (2007) C. Xu, Y. Liu, B. Huang, H. Li, X. Qin, X. Zhang, Y. Dai, Appl. Surf. Sci. 257, 8732 (2011) C. Yoo, T. Kim, J. Ceram. Process. Res 12, 606 (2011) N. Perkas, P. Gunawan, G. Amirian, Z. Wang, Z. Zhong, A. Gedanken, Phys. Chem. Chem. Phys. 16, 7521 (2014) Q. Yan, X. Li, Q. Zhao, G. Chen, J. Hazard. Mater. 209, 385–391 (2012) X. Shu, J. He, D. Chen, J. Phys. Chem. C 112, 4151 (2008) D. Liu, S. Chen, X. Fei, C. Huang, Y. Zhang, Ind. & Eng. Chem. Res. 54, 3556 (2015) W. Yao, F. Li, H. Li, J. Lang, J. Mater. Chem. A 3, 4578 (2015) M. Dara, Q. Ahsanulhaqb, Y. Kimc, J. Sohnd, W. Kima, H. Shinc, App. Sur. Sci. 255, 6279 (2009)