Sử dụng sắc ký lỏng cột ngắn đơn với phát hiện khối phổ ion hóa hóa học áp suất khí quyển-(tách đôi) để phân tích môi trường ở cấp độ dấu vết

Springer Science and Business Media LLC - Tập 42 - Trang 506-514 - 1996
A. C. Hogenboom1, J. Slobodník1, J. J. Vreuls1, J. A. Rontree2, B. L. M. van Baar3, W. M. A. Niessen1, U. A. Th. Brinkman1
1Department of Analytical Chemistry, Free University, Amsterdam, The Netherlands
2Fisons Instruments, VG Organic Analysis, Biotech MS, Altrincham, UK
3Department of Organic Chemistry, Free University, Amsterdam, The Netherlands

Tóm tắt

Các cột đóng gói áp lực cao ngắn, tức là dài khoảng 2 cm, kết hợp với phát hiện khối phổ (MS) hoặc MS tách đôi cho phép xác định và nhận diện nhanh chóng các chất ô nhiễm môi trường ở mức độ dấu vết trong các mẫu nước. Trong nghiên cứu này, một giao diện ion hóa hóa học áp suất khí quyển (APCI) đã được sử dụng và cấu hình tổng thể được kiểm tra với một hỗn hợp mười bảy loại thuốc trừ sâu, bao gồm các loại phospho hữu cơ, carbamate, phenylurea và triazine. Đối với hầu hết các chất phân tích thử nghiệm, các đỉnh nổi bật nhất trong quang phổ APCI-MS ion dương là kết quả của các phân tử proton hóa. Đối với mười lăm trong số mười bảy loại thuốc trừ sâu, sắc ký lỏng cột ngắn (LC)-APCI-MS của các mẫu nước nhỏ tới 15 mL đã cho giới hạn phát hiện từ 0,03 đến 5 μg L−1 ở chế độ quét toàn bộ và từ 2 đến 750 ng L−1 bằng giám sát ion chọn lọc (SIM), cả hai đều được ghi lại ở chế độ ion dương. Các quang phổ sản xuất từ các phân tử proton hóa của hầu hết các thuốc trừ sâu đã chọn có mặt ở mức 0,1 μg L−1 trong nước máy đã được xác định thành công từ một tìm kiếm chống lại một thư viện thuốc trừ sâu MS-MS được biên soạn trong nhà. Cách tiếp cận LC-APCI-MS(-MS) cột ngắn này, dựa trên dữ liệu ion dương quét toàn bộ và quang phổ ion sản phẩm của chúng, cũng đã được sử dụng để xác nhận danh tính của các hợp chất mục tiêu và để xác định các vi chất ô nhiễm hữu cơ không xác định trong các nguồn nước môi trường.

Từ khóa

#sắc ký lỏng; ion hóa hóa học áp suất khí quyển; khối phổ; thuốc trừ sâu; ô nhiễm môi trường

Tài liệu tham khảo

E. R. Brouwer, H. Lingeman, U. A. Th. Brinkman, Chromatographia29, 415 (1990). U. A. Th. Brinkman, J. Slobodník, J. J. Vreuls, Trends Anal. Chem.13, 373 (1994). R. D. Voyksner, J. T. Bursey, E. D. Pellizari, Anal. Chem.56, 1507 (1984). H. Bagheri, E. R. Brouwer, R. T. Ghijsen, U. A. Th. Brinkman, J. Chromatogr.647, 121 (1993). D. Volmer, K. Levsen, G. Wünsch, J. Chromatogr.660, 231 (1994). M. A. Brown, ed., Liquid Chromatography/Mass Spectrometry. Applications in Agricultural, Pharmaceutical and Environmental Chemistry, American Chemical Society, Washington, DC, 1990, 48. C. J. Miles, D. R. Doerge, S. Bajic, Arch. Environ. Contam. Toxicol.22, 247 (1992). C. S. Creaser, J. W. Stygall, Analyst,118, 1467 (1993). R. D. Voyksner, Environ. Sci. Technol.28, 118A (1994). W. M. A. Niessen, J. van der Greef, Liquid Chromatography-Mass Spectrometry, Principles and Applications, Mareel Dekker, New York, 1992. G. Hopfgartner, T. Wachs, K. Bean, J. Hennion, Anal. Chem.65, 439 (1993). W. A. Minnaard, J. Slobodník, J. J. Vreuls, H.-P. Hupe, U. A. Th. Brinkman, J. Chromatogr.696, 333 (1995). J. A. Rontree, P. Ackermans, F. van Hoof, J. Claereboudt, VG Organic Analysis Biotech MS, Application Note No. 211, Fisons Instruments, Altrincham, UK. C. Molina, M. Honing, D. Barceló, Anal. Chem.66, 4444 (1994). J. Slobodník, A. C. Hogenboom, J. J. Vreuls, J. A. Rontree, B. L. M. van Baar, W. M. A. Niessen, U. A. Th. Brinkman, J. Chromatogr., in press. A. C. Hogenboom, U. Malmqvist, U. A. Th. Brinkman, in preparation.