Ý nghĩa của vai trò tiềm năng của MRI dược lý (phMRI) trong chẩn đoán bệnh Parkinson

Frontiers in Biology - Tập 7 - Trang 307-312 - 2012
Feng Yue1, Piu Chan1, Zhiming Zhang2
1Department of Neurobiology and Neurology, Beijing Institute of Geriatrics, Xuanwu Hospital of Capital University of Medical Sciences, Beijing, China
2Department of Anatomy and Neurobiology, University of Kentucky College of Medicine, Lexington, USA

Tóm tắt

Chẩn đoán ban đầu bệnh Parkinson (PD) hiện tại dựa trên đánh giá lâm sàng. Nhiều bệnh nhân nhận chẩn đoán ban đầu về PD có các đặc điểm parkinson liên quan đến các bệnh khác như rung cơ bản, parkinson vascular và rối loạn parkinson không điển hình. Việc phân biệt PD với các rối loạn này đã gặp khó khăn, đặc biệt là trong giai đoạn đầu của bệnh, do sự chồng chéo giữa các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng. Do đó, có nhu cầu rất lớn về việc phát triển các phương pháp hình ảnh không xâm lấn, có độ nhạy cao và dễ dàng tiếp cận, có thể được sử dụng để trợ giúp bác sĩ trong việc chẩn đoán bệnh chính xác hơn; và theo dõi điều trị PD theo chiều dài. Sự tiến bộ gần đây của công nghệ MRI dược lý (phMRI) cho phép ánh xạ không xâm lấn các giai đoạn chức năng cho hệ thống dopamin (DA) nigrostriatal. Bài viết này nhằm xem xét các phát hiện nghiên cứu chủ yếu từ nhóm của chúng tôi ở các loài linh trưởng không phải người mô hình hóa bệnh thoái hóa thần kinh về giá trị của các kỹ thuật phMRI trong chẩn đoán PD.

Từ khóa

#Bệnh Parkinson #MRI dược lý #chẩn đoán bệnh #hình ảnh không xâm lấn #hệ thống dopamin

Tài liệu tham khảo

Andersen A H, Zhang Z, Barber T, Rayens W S, Zhang J, Grondin R, Hardy P, Gerhardt G A, Gash DM (2002). Functional MRI studies in awake rhesus monkeys: methodological and analytical strategies. J Neurosci Methods, 118(2): 141–152 Arthurs O J, Boniface S (2002). How well do we understand the neural origins of the fMRI BOLD signal? Trends Neurosci, 25(1): 27–31 Braak H, Del Tredici K (2008). Cortico-basal ganglia-cortical circuitry in Parkinson’s disease reconsidered. Exp Neurol, 212(1): 226–229 Chen Q, Andersen A H, Zhang Z, Ovadia A, Gash D M, Avison M J (1996). Mapping drug-induced changes in cerebral R2* by Multiple Gradient Recalled Echo functional MRI. Magn Reson Imaging, 14(5): 469–476 Chin C L, Tovcimak A E, Hradil V P, Seifert T R, Hollingsworth P R, Chandran P, Zhu C Z, Gauvin D, Pai M, Wetter J, Hsieh G C, Honore P, Frost J M, Dart M J, Meyer M D, Yao B B, Cox B F, Fox G B (2008). Differential effects of cannabinoid receptor agonists on regional brain activity using pharmacological MRI. Br J Pharmacol, 153(2): 367–379 Ding F, Luan L, Ai Y, Walton A, Gerhardt G A, Gash D M, Grondin R, Zhang Z (2008). Development of a stable, early stage unilateral model of Parkinson’s disease in middle-aged rhesus monkeys. Exp Neurol, 212(2): 431–439 Fearnley J M, Lees A J (1991). Ageing and Parkinson’s disease: substantia nigra regional selectivity. Brain, 114(5): 2283–2301 Honey G, Bullmore E (2004). Human pharmacological MRI. Trends Pharmacol Sci, 25(7): 366–374 Jenkins B G, Sanchez-Pernaute R, Brownell A L, Chen Y C, Isacson O (2004). Mapping dopamine function in primates using pharmacologic magnetic resonance imaging. J Neurosci, 24(43): 9553–9560 Langston J W, Ballard P A Jr (1983). Parkinson’s disease in a chemist working with 1-methyl-4-phenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine. N Engl J Med, 309(5): 310–321 Nguyen T V, Brownell A L, Iris Chen Y C, Livni E, Coyle J T, Rosen B R, Cavagna F, Jenkins B G (2000). Detection of the effects of dopamine receptor supersensitivity using pharmacological MRI and correlations with PET. Synapse, 36(1): 57–65 Nicklas W J, Youngster S K, Kindt M V, Heikkila R E (1987). MPTP, MPP+ and mitochondrial function. Life Sci, 40(8): 721–729 Pavese N, Brooks D J (2009). Imaging neurodegeneration in Parkinson’s disease. Biochim Biophys Acta, 1792(7): 722–729 Rasmussen I Jr (2010). Psychopharmacological MRI. Acta Neuropsychiatr, 22(1): 38–39 Richardson J R, Caudle WM, Guillot T S, Watson J L, Nakamaru-Ogiso E, Seo B B, Sherer T B, Greenamyre J T, Yagi T, Matsuno-Yagi A, Miller G W (2007). Obligatory role for complex I inhibition in the dopaminergic neurotoxicity of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). Toxicol Sci, 95(1): 196–204 Thiel C M (2009). Neuropharmacological fMRI. Neuropharmakologisches fMRT, 40: 233–238 Tracey I (2001). Prospects for human pharmacological functional magnetic resonance imaging (phMRI). J Clin Pharmacol, Suppl: 21S–28S Wu Y, Le W, Jankovic J (2011). Preclinical biomarkers of Parkinson disease. Arch Neurol, 68(1): 22–30 Zhang Z, Andersen A, Grondin R, Barber T, Avison R, Gerhardt G, Gash D (2001). Pharmacological MRI mapping of age-associated changes in basal ganglia circuitry of awake rhesus monkeys. Neuroimage, 14(5): 1159–1167 Zhang Z, Andersen A H, Ai Y, Loveland A, Hardy P A, Gerhardt G A, Gash D M (2006). Assessing nigrostriatal dysfunctions by pharmacological MRI in parkinsonian rhesus macaques. Neuroimage, 33: 636–643 Zhang Z, Andersen A, Grondin R, Barber T, Avison R, Gerhardt G, Gash D (2001). Pharmacological MRI mapping of age-associated changes in basal ganglia circuitry of awake rhesus monkeys. Neuroimage, 14(5): 1159–1167