Độ mạnh tín hiệu của vỏ não vận động và cảm giác trên các hình ảnh T2 trọng số và FLAIR: so sánh nội cá thể giữa MRI 1.5T và 3T

European Radiology - Tập 18 - Trang 2949-2955 - 2008
Koji Kamada1, Shingo Kakeda1, Norihiro Ohnari1, Junji Moriya1, Toru Sato1, Yukunori Korogi1
1Department of Radiology, University of Occupational and Environmental Health, Kitakyushu, Japan

Tóm tắt

Chúng tôi đã so sánh độ mạnh tín hiệu của vỏ não vận động và cảm giác trên các hình ảnh T2 trọng số và FLAIR thu được tại 3T và 1.5T. Các hình ảnh MRI của 101 bệnh nhân không có dấu hiệu thần kinh liên tiếp, những người đã trải qua cả MRI 1.5T và 3T, đã được đánh giá hồi cứu. Độ mạnh tín hiệu của vỏ não vận động và cảm giác đã được phân tích cả bằng phương pháp thị giác và định lượng so với vỏ não trán trên. Trên các hình ảnh T2 trọng số, độ mạnh tín hiệu của vỏ não vận động đã giảm ở 6 (32%) trong số 19 bệnh nhân từ 61–70 tuổi và 14 (48%) trong số 29 bệnh nhân từ 71 tuổi trở lên tại 3T, so với chỉ 1 (5%) và 2 (7%) tại 1.5T, tương ứng. Trên các hình ảnh FLAIR, độ mạnh tín hiệu giảm ở vỏ não vận động cũng thường xuyên được ghi nhận tại 3T hơn so với 1.5T. Chênh lệch tín hiệu trung bình (CNR) của vỏ não vận động và cảm giác cao hơn đáng kể tại 3T so với 1.5T trên cả hình ảnh T2 trọng số và FLAIR. Độ mạnh tín hiệu giảm ở vỏ não vận động thường xuyên được ghi nhận tại 3T so với 1.5T. Kiến thức về phát hiện tại 3T có thể giúp nhận biết sự bất thường của vỏ não vận động do các tình trạng bệnh lý khác nhau gây ra.

Từ khóa

#Tín hiệu #vỏ não vận động #vỏ não cảm giác #hình ảnh T2 trọng số #hình ảnh FLAIR #MRI #CNR #so sánh 1.5T và 3T

Tài liệu tham khảo

Hirai T, Korogi Y, Sakamoto Y et al (1996) T2 shortening in the motor cortex: effect of aging and cerebrovascular disease. Radiology 199:799–803 Karaarslan E, Arslan A (2003) Perilorandic cortex of the normal brain: low signal intensity on Turbo FLAIR MR images. Radiology 227:538–541 Korogi Y, Hirai T, Komohara Y et al (1997) T2 shortening in the visual cortex: effect of aging and cerebrovascular disease. AJNR Am J Neuroradiol 18:711–714 Hirai T, Korogi Y, Yoshizumi K et al (2000) Limbic lobe of the human brain: evaluation with Turbo Fluid-attenuated inversion-recovery MR imaging. Radiology 215:470–475 Yoshiura T, Higano S, Rubio A et al (2000) Heschl and superior temporal gyri: low signal intensity of the cortex on T2-weighted MR images of the normal brain. Radiology 214:217–221 Georgiades CS, Itoh R, Golay X et al (2001) MR imaging of the human brain at 1.5T: regional variations in transverse relaxation rates in the cerebral cortex. AJNR Am J Neuroradiol 22:1732–1737 Alexander JA, Sheppard S, Davis PC et al (1996) Adult cerebrovascular disease: role of modified rapid fluid-attenuated inversion-recovery sequences. AJNR Am J Neuroradiol 17:1507–1513 Oba H, Araki T, Ohtomo K et al (1993) Amyotrophic lateral sclerosis: T2 shortening in motor cortex at MR imaging. Radiology 189:843–846 Imon Y, Yamaguchi S, Yamamura Y et al (1995) Low intensity areas observed on T2-weighted magnetic resonance imaging of the cerebral cortex in various neurological disease. J Neurol Sci 21:27–32 Russo C, Smoker WRK, Kubal W (1997) Cortical and subcortical T2 shortening in multiple sclerosis. AJNR Am J Neuroradiol 18:124–126 Miwa H, Kajimoto Y, Nakanishi I et al (2003) T2-low signal intensity in the cortex in multiple system atrophy. J Neurol Sci 211:85–88 Trattnig S, Pinker K, Ba-Ssalamah A, Nobauer-Huhmann IM (2006) The optimal use of contrast agents at high field MRI. Eur Radiol 16:1280–1287 Schwindt W, Kugel H, Bachmann R et al (2003) Magnetic resonance imaging protocols for examination of the neurocranium at 3T. Eur Radiol 13:2170–2179 Morakkabati-Spitz N, Gieseke J, Kuhl C et al (2006) MRI of the pelvis at 3T: very high spatial resolution with sensitivity encoding and flip-angle sweep technique in clinically acceptable scan time. Eur Radiol 16:634–641 Lemke AJ, Alai-Omid M, Hengst SA, Kazi I, Felix R (2006) Eye imaging with a 3.0-T MRI using a surface coil - a study on volunteers and initial patients with uveal melanoma. Eur Radiol 16:1084–1086 Bachmann R, Reilmann R, Schwindt W, Kugel H, Heindel W, Kramer S (2006) FLAIR imaging for multiple sclerosis: a comparative MR study at 1.5 and 3.0 Tesla. Eur Radiol 16:915–921 Stehling C, Vieth V, Bachmann R et al (2007) High-resolution magnetic resonance imaging of the temporomandibular joint: image quality at 1.5 and 3.0 Tesla in volunteers. Invest Radiol 42:428–434 Schenck JF, Zimmerman EA (2004) High-field magnetic resonance imaging of brain iron: birth of a biomarker? NMR Biomed 17:433–445 Bizzi A, Brooks RA, Brunetti A et al (1990) Role of iron and ferritin in MR imaging of the brain: a study in primates, at different field strengths. Radiology 177:59–65 Spatz H (1922) Uber den eisennachweis im gehirn, besonders in zentren des extrapyramidal-motorischen systems. Z Ges Neurol Psychiatry 77:261–390 Hallgren B, Sourander P (1958) The effect of age on the non-haemin iron in the human brain. J Neurochem 3:41–51 Norbash AM, Glover GH, Enzmann DR (1992) Intracerebral lesion contrast with spin-echo and fast spin-echo pulse sequence. Radiology 185:661–665 Welker KM, Tsuruda JS, Hadley JR et al (2001) Radio-frequency coil selection for MR imaging of the brain and skull base. Radiology 221:11–25 Stahl R, Dietrich O, Teipel SJ, Hampel H, Reiser MF, Schoenberg SO (2007) White matter damage in Alzheimer disease and mild cognitive impairment: assessment with diffusion-tensor MR imaging and parallel imaging techniques. Radiology 243:483–492 Sze G, Kawamura Y, Negishi C et al (1993) Fast spin-echo MR imaging of the cervical spine: influence of echo train length and echo spacing on image contrast and quality. AJNR Am J Neuroradiol 14:1203–1213