Cấu trúc quần thể chim nước phản ứng với áp lực nhân tạo bằng cách thay đổi cách sử dụng môi trường sống ở một vùng đất ngập nước tại Ấn Độ

K. M. Aarif1, S. B. Muzaffar2, S. Babu3, P. K. Prasadan1
1Research Department of Zoology, Mary Matha Arts and Science College, Wayanad District, India
2Department of Biology, United Arab Emirates University, Al Ain, United Arab Emirates
3Ornithology Division, Sálim Ali Centre for Ornithology and Natural History, Coimbatore, India

Tóm tắt

Chim nước đang trải qua tình trạng giảm thiểu trên toàn cầu do mất môi trường sống và sự gây rối từ con người. Tuyến đường bay Trung Á có các loài chim nước quan trọng tồn tại trong mùa đông tại tiểu lục địa Ấn Độ. Nghiên cứu hiện tại đã khảo sát cấu trúc quần thể chim nước tại Kadalundi-Vallikkunnu Community Reserve, một vùng đất ngập nước ven biển quan trọng quốc tế ở phía tây nam Ấn Độ, nhằm xác định sự thay đổi trong cấu trúc quần thể liên quan đến sự biến đổi của môi trường sống. Chúng tôi đã thực hiện các điểm đếm từ năm 2005 đến 2012 ở các bãi bùn, rừng ngập mặn, bãi biển cát và khu vực nước nông trong Kadalundi-Vallikkunnu Community Reserve. Nghiên cứu này đã đo lường các biến số lý hóa như một chỉ số cho sự thay đổi do con người gây ra, diễn ra do sự gia tăng nhanh chóng của dân số cùng với sự phát triển. Chúng tôi đã xem xét dữ liệu lượng mưa trong thời gian nghiên cứu để xác định các mối liên hệ với sự phong phú của chim nước. Phân tích hồi quy tuyến tính dần cho thấy tổng lượng nitơ và lượng mưa có mối tương quan đáng kể với sự phong phú của chim nước (đếm chim = 306 + 213 NO3 −—1,13 lượng mưa, F = 31,20, p < 0,001). Lượng mưa cao trong một năm nhất định (ANOVA một chiều F = 19,91, p < 0,001) và năm trước đó dẫn đến số lượng chim nước giảm (ANOVA một chiều F = 16,01, p < 0,001). Chim nước đã giảm trong suốt thời gian nghiên cứu và cách sử dụng môi trường sống đã thay đổi đáng kể từ rừng ngập mặn và bãi bùn sang bãi biển cát (ANOVA một chiều, F = 2,18, p = 0,034). Chim nước cũng biểu hiện sự giảm dần về độ đa dạng. Chúng tôi kết luận rằng biến đổi thành phần dinh dưỡng trong vùng đất ngập nước này đã dẫn đến thay đổi trong nguồn thức ăn ở bốn loại môi trường sống. Chim nước đã phản ứng với những thay đổi này bằng việc tăng cường sử dụng môi trường sống ít ưa thích hơn (bãi biển cát). Sự ảnh hưởng của con người đối với vùng đất ngập nước là lớn (xả thải, khai thác cát, rối loạn do sự phát triển) và áp lực liên tục có thể dẫn đến sự suy giảm hơn nữa của quần thể chim nước. Kết quả từ nghiên cứu này cho thấy rằng một số sự gây rối từ con người, như xả thải và khai thác cát, cần được giảm bớt để duy trì và cải thiện tính toàn vẹn của vùng đất ngập nước này.

Từ khóa

#chim nước #áp lực nhân tạo #môi trường sống #vùng đất ngập nước #sự phong phú

Tài liệu tham khảo

Aarif KM (2009) Some aspects of feeding ecology of the Lesser Sand Plover Charadriusmongolusin three different zones in the Kadalundi Estuary, Kerala, South India. Podoces 4(2):100–107 Aarif KM, Prasadan PK, Babu S (2011) Conservation significance of the Kadalundi-Vallikkunnu Community Reserve. Curr Sci 101(6):717–718 Acosta M, Mugica L, Blanco D, Lopez-Lanus B, Antunes Dias R, Doodnath LW, Hurtado J (2010) Birds of rice fields in the Americas. Waterbirds 33(suppl):105–122 APHA (2005) Standard methods for the examination of water and waste water, 21st edn. American Public Health Association, Washington, p 125 Balachandran S (2006) The decline in wader populations along the east coast of India with special reference to Point Calimere, south-east India. In: Boere GC, Galbraith CA, Stroud DA (eds) Waterbirds around the world. The Stationery Office, Edinburgh, pp 296–301 Burger J (1984) Behavior of marine animals: shorebirds: breeding behavior and populations. In: Burger J, Olla BL (eds) Shorebirds as marine animals, vol 5. Plenum Press, New York Burger J, Niles L, Clark KE (1997) Importance of beach mudflat and marsh habitats to migrant shorebirds on Delaware Bay. Biol Cons 79:283–292 Butchart SHM, Walpole M, Collen B, Van Strien A, Jörn PW et al (2010) Global biodiversity indicators of recent declines. Science 328:1164–1168 Connors PG, Myers JP, Connors CSW, Pitelka FA (1981) Interhabitat movements by Sanderlings in relation to foraging profitability and the tidal cycle. Auk 98:49–64 Convention on Migratory Species (2005) Central Asian flyway action plan for the conservation of migratory waterbirds and their habitats. United Nations Environmental Program, New Delhi Dawson TP, Jackson ST, House JI, Prentice IC, Mace GM (2011) Beyond predictions biodiversity conservation in a changing climate. Science 332:53–59 Drake KR, Thompson JE, Drake KL, Zonick C (2001) Movements, habitat use and survival of nonbreeding piping plovers. Condor 103:259–267 Flynn DFB, Gogol-Prokurat M, Nogeire T, Molinari N, Richers BT, Lin BB, Simpson N, Mayfield MM, DeClerck F (2009) Loss of functional diversity under land use intensification across multiple taxa. Ecol Let 12:22–33 Gopal B, Chauhan M (2001) South Asian wetlands and their biodiversity: the role of monsoons. In: Gopal B, Junk WJ, Davis JA (eds) Biodiversity in wetlands: assessment, function and conservation, vol 2. Backhuys Publishers, Leiden, pp 257–276 Grimmett R, Inskipp C, Inskipp T (1999) Birds of Indian subcontinent. Oxford University Press, New Delhi, p 384 Hammer Ø, Harper DAT, Ryan PD (2001) PAST: paleontological statistics software package for education and data analysis. Palaeontol Electron 4(1):9 Heip C (1995) Eutrophication and zoobenthos dynamics. Ophelia 41:113–136 Hoves, Bakewell JG (1989) Shorebird studies manual. AWB Publication, Kuala Lumpur, p 362 Huettmann F, Czech B (2006) The steady state economy for global shorebird and habitat conservation. End Spec Res 2:89–92 International Wader Study Group (2003) Waders are declining worldwide, Conclusions from the 2003 International Wader Study Group Conference, Cádiz, Spain Kannan V, Pandiyan J (2012) Shorebirds (Charadriidae) of Pulicat Lake, India with special reference to conservation. World J Zool 7(3):178–191 Krebs CJ (1989) Ecological methodology. Harper and Row Publishers, New York, p 654 Kumar A, Sati JP, Tak PC, Alfred JRB (2005) Handbook of Indian wetland birds and their conservation. Zoological Survey of India, Kolkata, p 468 Kurup DN (1991a) Ecology of the birds of Malabar Coast and Lakshadweep. Ph.D. Dissertation, University of Calicut, Calicut, p 262 Kurup DN (1991b) Migrant shorebirds in estuarine habitats with reference to Kadalundi-Bharathapuzhaestuaries. In: Proceedings of the third Kerala science congress, Kozhikode, pp 31–32 Lafferty KD (2001) Birds at a Southern California beach: seasonality, habitat use and disturbance by human activity. Biod Cons 10:1949–1962 Li WD, Mundkur T (2007) Numbers and distribution of waterbirds and wetlands in the Asia-Pacific region: results of the Asian waterbird census 2002–2004. Wetlands International, Kuala Lumpur Long LL, Ralph CJ (2001) Dynamics of habitat use by shorebirds in estuarine and agricultural habitats in northwestern California. Wilson Bull 113:41–52 Manikannan R, Asokan S, Samsoor Ali AM (2012) Abundance and factors affecting population characteristics of waders (Charadriiformes) in great vedaranyam swamp of point calimere wildlife sanctuary, south-east coast of India. Int J Ecosyst 2(1):6–14 Message S, Taylor D (2005) Waders of Europe, Asia and North America. A&C Black Publishers, London, p 224 Morrison IG, Harrington BA (1979) Critical shorebird resources in James Bay and eastern North America. Trans N Am Wildl Conf 44:498–507 Muzaffar SB, Ahmed FA (2007) The effects of the flood cycle on the diversity and composition of the phytoplankton community of a seasonally flooded Ramsar wetland in Bangladesh. Wetl Ecol Manag 15:81–93 Nagarajan R, Thiyagesan K (1996) Waterbirds and substrate quality of Pichavaram wetlands, Southern India. Ibis 138:710–721 Newton I (2008) The migration ecology of birds. Academic Press, London Pardal MA, Marques JC, Metelo I, Lillebo AI, Flindt MR (2000) Impact of eutrophication on the life cycle, population dynamics and production of Ampithoevalida (Amphipoda) along an estuarine spatial gradient (Mondego estuary, Portugal). Mar Ecol Prog Ser 196:207–219 Peirsma T, Lindstrom A (2004) Migrating shorebirds as integrative sentinels of global environmental change. Ibis 146((suppl)):61–69 Prasad SN, Ramachandra TV, Ahalya N, Sengupta T, Kumar A, Tiwari AK, Vijayan VS, Vijayan L (2002) Conservation of wetlands of India: a review. Trop Ecol 43:173–186 Radhakrishnan C, Gopi KC, Palot MJ (2006) Occasional paper No 246 Records of Zoological Survey of India. Mangroves and their faunal associates in Kerala. Zoological Survey of India, Calicut, Kerala, pp 81 Recher H (1966) Some aspects of the ecology of migrant shorebirds. Ecology 47:393–407 Ribeiro PD, Iribarne OO, Navarro D, Juareguy L (2004) Environmental heterogeneity, spatial segregation of prey, and the utilization of southwest Atlantic mudflats by migratory shorebirds. Ibis 146:672–682 Sandilyan S, Thiyagesan K, Nagarajan R (2010) Major decline in species-richness of waterbirds in the Pichavaram mangrove wetlands, southern India. Wader Study Group Bull 117(2):91–98 Sokal RR, Rohlf FJ (2012) Biometry. W. H. Freeman, New York Stroud DA, Baker A, Blanco DE, Davidson NC (2006) The conservation and population status of the world’s waders at the turn of the millennium. In: Boere GC, Galbraith CA, Stroud DA et al (eds) Waterbirds around the world. The Stationery Office, Edinburgh, pp 643–648 Sundar KSG, Subramanya SS (2010) Bird use of rice fields in the Indian subcontinent. Waterbirds 33(Suppl):44–70 Uthaman PK, Namasivayan L (1991) The birdlife of Kadalundi sanctuary and its conservation. Proceeding of Kerala science congress, Kozhikode, pp 37–39 Warnock SE, Takekawa JY (1995) Habitat preferences of wintering shorebirds in a temporally changing environment: western sandpipers in the SFB estuary. Auk 112:920–930