Phân Tích Định Lượng Đối Tượng Vi Lượng Trong Mẫu Địa Chất Sử Dụng Phương Pháp Tiêm Dòng Và Nhúng Tầng Áp Suất Thấp Kết Hợp Với ICP-MS: Nghiên Cứu Về Các Vật Liệu Tham Chiếu Địa Hóa BR, DR-N, UB-N, AN-G Và GH
Tóm tắt
Chúng tôi mô tả các quy trình phân tích cho việc xác định các nguyên tố vi lượng được phát triển tại CNRS Service d'Analyse des Roches et des Minéraux (SARM) và báo cáo kết quả thu được cho năm vật liệu tham chiếu địa hóa: bazan BR, điôrit DR‐N, serpentinit UB‐N, anorthosit AN‐G và granit GH. Kết quả cho các nguyên tố đất hiếm, U và Th cũng được báo cáo cho các vật liệu tham chiếu khác bao gồm dunit DTS‐1, peridotit PCC‐1 và bazan BIR‐1. Tất cả các mẫu đá đã được phân hủy bằng cách nóng chảy kiềm. Các phân tích được thực hiện bằng cách tiêm dòng ICP‐MS và bằng sắc ký lỏng áp suất thấp online (LC)‐ICP‐MS cho các mẫu có nồng độ REE, U và Th rất thấp. Phương pháp sau mang lại giới hạn phát hiện thấp hơn nhiều so với dữ liệu bằng cách giới thiệu trực tiếp và loại bỏ khả năng can thiệp đồng vị trên các nguyên tố này. Mặc dù các kết quả đồng ý với hầu hết các giá trị làm việc, khi có sẵn, nhưng kết quả cho một số nguyên tố khác nhau nhẹ so với nồng độ khuyến nghị. Trong những trường hợp này, chúng tôi đề xuất các giá trị mới cho Co, Y và Zn trong bazan BR, Zr trong điôrit DR‐N, Sr và U trong granit GH, và Ga và Y trong anorthosit AN‐G. Hơn nữa, mặc dù nồng độ Sb đo được trong AN‐G rất gần với giới hạn phát hiện của chúng tôi, giá trị của chúng tôi (0.3 ± 0.1 μg g−1) thấp hơn nhiều so với giá trị làm việc được báo cáo là 1.4 ± 0.2 μg g−1. Các giá trị mới này cần được xác nhận bởi một chương trình liên phòng thí nghiệm mới để phân loại thêm các vật liệu tham chiếu này.
Kết quả thu được cho nồng độ REE, Th và U sử dụng LC‐ICP‐MS áp suất thấp online cung cấp giới hạn phát hiện tốt (ng g−1 đến sub‐ng g−1 cho đá và ng l−1 đến sub‐ng l−1 cho nước tự nhiên) và kết quả chính xác. Hiệu quả tách nền cho phép đo chính xác Eu mà không cần chỉnh sửa can thiệp đồng vị BaO cho các mẫu có tỷ lệ Ba/Eu cao tới 27700. Đối với nồng độ REE trong PCC‐1 và DTS‐1, sự khác biệt với các giá trị được báo cáo trong tài liệu được giải thích là do khả năng không đồng nhất của các vật liệu tham chiếu. Các giá trị Thorium và U được đề xuất cho hai mẫu này, cũng như cho AN‐G và UB‐N.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Debrah E., 1999, Improved sample throughput using flow injection rapid microsampling for ICP‐MS, Atomic Spectroscopy, 20, 1
Denoyer E.R., 1993, High sample throughput with rapid microsampling flow injection ICP‐MS, Atomic Spectroscopy, 14, 55
Schuster M., 1998, A new on‐line column separation and preconcentration system for the selective determination of trace and ultratrace levels of palladium, Atomic Spectroscopy, 19, 121
Yan‐Zhong L., 1995, On‐line separation and preconcentration FIA‐ICP‐AES system for simultaneous determination of REEs and yttrium in geological samples, Atomic Spectroscopy, 16, 243
Yebra‐Biurrun M.C., 2000, Trace level determination of lead by flame AAS using on‐line separation and preconcentration, Atomic Spectroscopy, 21, 225
YeghicheyanD. CarignanJ. ValladonM..BouhnikleCoz M. LeCornecF. Castrec‐RouelleM. RobertM. AquilinaL. AubryC. DiaA. DeberdtS. DupréB. FreydierR. GruauG. HéninO. deKersabiecA.‐M. PetitjeanP. andSerratE.(2001)A compilation of silicon and thirty one trace elements measured in the natural river water reference material SLRS‐4 (NRC‐CNRC).Geostandards Newsletter: The Journal of Geostandards and Geoanalysis 25 465–474.