Vai trò của estradiol và progesterone trong điều chỉnh mật độ gai thần kinh trên đồi hải mã trong chu kỳ động dục ở chuột

Journal of Comparative Neurology - Tập 336 Số 2 - Trang 293-306 - 1993
Catherine S. Woolley1, Bruce S. McEwen1
1Laboratory of Neuroendocrinology, Rockefeller University, New York, New York 10021

Tóm tắt

Tóm tắtChúng tôi đã chứng minh trước đó rằng mật độ gai thần kinh trên các tế bào hình tháp CA1 của đồi hải mã phụ thuộc vào estradiol và progesterone tuần hoàn, thay đổi tự nhiên trong chu kỳ động dục 5 ngày ở chuột trưởng thành. Cho đến nay, chưa có sự mô tả chi tiết nào về vai trò của các hormon này trong việc điều chỉnh mật độ gai thần kinh. Để xác định thời gian và mức độ ảnh hưởng của estradiol và progesterone lên mật độ gai thần kinh, chúng tôi đã phân tích mật độ gai thần kinh trên các nhánh bên của cây đuôi gai đỉnh của các tế bào hình tháp CA1 đồi hải mã đã được nhuộm Golgi trong một số thí nghiệm. Tóm lược, các kết quả của chúng tôi bao gồm: (1) Sau khi cắt bỏ buồng trứng, estradiol tuần hoàn không thể phát hiện trong vòng 24 giờ; tuy nhiên, mật độ gai thần kinh giảm dần trong vòng 6 ngày. (2) Mật độ gai thần kinh không giảm thêm trong khoảng 40 ngày sau cắt bỏ buồng trứng. (3) Điều trị chỉ với estradiol có thể đảo ngược sự giảm mật độ gai thần kinh do cắt bỏ buồng trứng gây ra. (4) Mật độ gai thần kinh bắt đầu tăng trong vòng 24 giờ sau khi tiêm estradiol benzoate ở một con vật đã cắt bỏ buồng trứng, đạt đỉnh điểm vào 2 và 3 ngày, sau đó giảm dần trong khoảng thời gian 7 ngày tiếp theo. (5) Mặc dù estradiol tự do bị chuyển hóa nhanh hơn so với estradiol benzoate, không có sự khác biệt về tốc độ giảm mật độ gai thần kinh sau khi tiêm dưới bất kỳ hình thức nào. (6) Progesterone có tác động hai pha lên mật độ gai thần kinh vì việc điều trị progesterone sau estradiol ban đầu tăng mật độ gai trong khoảng thời gian từ 2 đến 6 giờ nhưng sau đó dẫn đến sự giảm mạnh hơn so với chỉ dùng estradiol. Đến 18 giờ sau khi điều trị progesterone, mật độ gai gần như giảm về mức cắt buồng trứng 6 ngày. (7) Điều trị chuột nguyên vẹn với chất đối kháng thụ thể progesterone, RU 486, trong giai đoạn trước động dục của chu kỳ động dục ức chế sự giảm đột ngột trong mật độ gai thần kinh từ trước động dục đến động dục. Những phát hiện này lý giải cho cả sự tăng dần và giảm nhanh mật độ gai thần kinh mà chúng tôi đã quan sát trước đó trong chu kỳ động dục và chỉ ra rằng progesterone đặc biệt có thể là một yếu tố quan trọng trong việc điều chỉnh những thay đổi hình thái xảy ra một cách tự nhiên trong não người trưởng thành. © 1993 Wiley‐Liss, Inc.

Từ khóa

#Estradiol #Progesterone #Mật độ gai thần kinh #Tế bào hình tháp CA1 #Đồi hải mã #Chuột #Chu kỳ động dục.

Tài liệu tham khảo

10.1016/0003-3472(79)90168-4

Blaustein J. D., 1998, Immunocytochemical localization of estrogen‐induced progestin receptors in the guinea pig, Brain. Res., 474, 1, 10.1016/0006-8993(88)90664-6

Blaustein J. D., 1992, Estrogen receptors in dendrities and axonal terminals in guinea pin hypothalamus, Endocrinology, 131, 281, 10.1210/endo.131.1.1612006

Bradly P., 1979, Neuronal plasticity in the chick brain: Morphological effects of visual experience on neurones of the hyperstriatum accessorium, Brain Res., 162, 148, 10.1016/0006-8993(79)90764-9

10.1016/0006-8993(82)90977-5

10.1016/0006-8993(83)90652-2

Burke A. W., 1966, Behavioral correlates of the oestrus cycle in the rat, Nature, 208, 223, 10.1038/209223a0

10.1016/0014-4886(91)90050-M

Calhoun J. B., 1962, The Ecology and Sociology of the Norway rat

10.1016/0006-8993(84)91008-4

10.1016/0197-0186(86)90196-8

Crawford P., 1991, Women and Epilepsy, 157

Desmond N. L., 1988, Lond‐term Potentiation, From Biophysics to Behavior, 265

10.1016/0006-8993(85)90539-6

Diamond J., 1970, Excitatory Synaptic Mechanisms, 231

10.1002/cne.903050406

10.1016/0166-2236(88)90100-2

10.1002/cne.901880403

10.1037/h0027490

10.1523/JNEUROSCI.10-04-01286.1990

10.1016/0006-8993(90)90884-E

Gutherie P. B., 1991, Independent regulation of calcium revealed by imaging dendritic spines, Nature, 354, 76, 10.1038/354076a0

10.1016/0169-328X(92)90179-F

10.1016/0006-8993(73)90694-X

Harris K. M., 1992, Three‐dimenssional structure of dendritic spines and synapses in rat hippocampus (CAI) at postnatal day 15 and adult age: Implications for the maturation of synaptic physiology and long‐term potentiation, J. Neurosci., 12, 2682

10.1016/0306-4522(92)90161-T

10.1159/000121900

Koch C., 1993, The fnction of dendritic spines: Devices serving biochemical rather then electrical compartmentalization, J. Neurosci., 13, 413, 10.1523/JNEUROSCI.13-02-00413.1993

10.1210/en.130.1.364

10.1016/0165-3806(88)90028-4

10.1126/science.6259728

10.1016/0006-8993(78)90309-8

10.1038/354073a0

O'Keefe J., 1978, The Hippocampus as a Cognitive Map

10.1016/0165-3806(90)90191-Z

Olton D. D. S., 1983, The Hippocampus, 335

10.1038/248071a0

10.1210/endo-110-2-620

10.1523/JNEUROSCI.02-10-01446.1982

10.1016/0304-3940(88)90264-9

10.1016/0006-8993(85)90334-8

10.1002/cne.901510204

10.1126/science.6297008

10.1016/0306-4522(92)90337-2

10.1016/0006-8993(80)91240-8

Rall W., 1970, Excitatory Synaptic Mechanisms, 175

10.1136/jnnp.49.1.47

10.1016/0166-2236(90)90016-4

10.1016/0006-8993(89)90955-4

10.1016/0014-4886(92)90114-6

10.1002/cne.902940107

10.1210/endo-96-1-219

Squire L. R., 1983, The Hippocampus, 491

10.1210/endo-83-2-207

10.1126/science.7190730

Warembourg M., 1978, Radioautographic study of the brain and pituitary after 3H‐progesterone injection into estrogen‐primed ovariectomized guinea pigs, Neurosci. Lett., 7, 1

10.1210/en.131.6.2697

10.1002/cne.901190303

10.1523/JNEUROSCI.12-07-02549.1992

10.1523/JNEUROSCI.10-12-04035.1990

Wong M., 1992, Long‐term and short‐term electrophysiological effects of estrogen on the synaptic properties of hippocampal CA1 pyramidal neurons, J. Neurosci., 12, 3217, 10.1523/JNEUROSCI.12-08-03217.1992

10.1136/jnnp.51.8.1088

10.1523/JNEUROSCI.06-10-02950.1986

Thông tin
Thông tin xuất bản

Journal of Comparative Neurology

Tập 336 Số 2

293-306

Thông tin tác giả