Tổng quan về tính toán DFT của cacbon nitride dựa trên s-triazine

Carbon Energy - Tập 1 Số 1 - Trang 32-56 - 2019
Bicheng Zhu1, Bei Cheng1, Liuyang Zhang1, Jiaguo Yu2,1
1State Key Laboratory of Advanced Technology for Materials Synthesis and Processing, Wuhan University of Technology, Wuhan, China
2School of Materials Science and Engineering, Zhengzhou University, Zhengzhou, China

Tóm tắt

Tóm tắt

Để cải thiện hiệu suất quang xúc tác của quang xúc tác nguyên bản, các phương pháp phổ biến như pha tạp nguyên tố, xây dựng hợp chất và chế tạo cấu trúc nano mới đã được công nhận là các phương pháp điều chỉnh hiệu quả. Các phương pháp này đã được thực nghiệm xác nhận là có hiệu quả trong nhiều ứng dụng quang xúc tác trên các quang xúc tác khác nhau. Tính toán lý thuyết hàm mật độ (DFT) là một công cụ mạnh mẽ và cơ bản để xác định cơ chế nội tại của hoạt động quang xúc tác được nâng cao. Và nó đạt được mức độ chính xác từ nguyên tử, phân tử đến các đơn vị tế bào. Trong nghiên cứu này, tiến bộ nghiên cứu tính toán DFT gần đây của các hệ thống gốm nit rít cacbon graphit dựa trên s-triazine (g–C3N4) làm quang xúc tác được tóm tắt. Cụ thể, chúng tôi thu thập thông tin về vị trí pha tạp, năng lượng hình thành, các tính chất hình học và điện tử. Chúng tôi cũng thảo luận về hiệu ứng cộng hưởng của hàm làm việc, mức Fermi và vị trí bờ dải trên trường điện từ xây dựng sẵn, lộ trình chuyển giao các vật dẫn điện quang sinh và cơ chế quang xúc tác (loại truyền thống II hoặc cấu trúc năng lượng bù trực tiếp Z). Hơn nữa, chúng tôi đã phân tích cấu hình hình học, cấu trúc băng tần, và độ ổn định của các dạng nano g–C3N4 như nano cụm, nano dải, và ống nano. Cuối cùng, triển vọng tương lai trong việc tiết lộ lý thuyết sâu hơn về các quang xúc tác dựa trên g–C3N4 được đề xuất.

Từ khóa

#DFT #photocatalysis #g–C3N4 #doping #nanostructures #band structure #energy levels #charge transfer.

Tài liệu tham khảo

10.1016/j.jphotochemrev.2017.02.001

10.1038/238037a0

10.1016/j.apsusc.2016.09.093

10.1002/adma.201807660

10.1039/C7EE03640J

10.1002/cctc.201802024

10.1016/j.jallcom.2017.08.142

10.1016/j.powtec.2017.05.022

10.1002/aenm.201701503

10.1002/cctc.201801206

10.1016/j.scib.2017.12.013

10.1016/S1010-6030(03)00077-7

10.1016/j.apcatb.2017.06.003

10.1016/j.apcatb.2018.03.054

10.1016/j.cep.2015.08.006

10.1016/j.jphotochemrev.2016.04.002

10.1016/j.apsusc.2016.09.136

10.1039/C6TA06628C

10.1016/j.apsusc.2018.06.034

10.3866/PKU.WHXB201606222

10.1039/C4TC01239A

10.1016/j.apcatb.2018.07.022

10.1002/adma.201802981

10.1016/j.jcou.2017.07.021

10.1039/C4CP02021A

10.1021/jacs.6b02692

10.1021/acs.jpcc.8b00098

10.1039/c3cs60388a

10.1007/s00214-006-0191-4

10.1016/j.apcatb.2016.03.058

10.1016/j.apcatb.2015.07.031

10.1016/j.cplett.2016.12.008

Qie J, 2016, Research of photocatalyst g‐C3N4 using first principles, Prog Chem, 28, 1569

10.1038/nmat2317

10.1039/c2ee03479d

10.1002/anie.201101182

10.1021/cs300240x

10.1016/j.jphotochemrev.2016.06.001

10.1016/j.apsusc.2016.07.154

10.1016/j.tsf.2018.06.017

10.1103/PhysRevB.87.085202

10.1021/jp507372n

10.1021/acscatal.8b02459

10.1016/j.apcatb.2017.11.025

10.1016/j.jallcom.2016.02.094

10.3866/PKU.WHXB201311082

10.1016/j.apsusc.2017.09.019

10.1016/j.ijhydene.2012.04.138

10.1039/c3nr06104c

10.3866/PKU.WHXB201603032

10.1016/j.solener.2018.01.056

10.1016/j.apsusc.2015.07.180

10.3866/PKU.WHXB201604292

10.1016/j.comptc.2016.11.004

10.1021/cm504265w

10.1039/C4TA00275J

10.1016/j.ssc.2014.11.017

10.1016/j.apsusc.2016.07.104

10.1016/j.apsusc.2015.08.250

10.1016/j.commatsci.2017.03.030

10.1039/C6CP06147H

10.1016/j.commatsci.2013.08.015

10.1039/C7TC05087A

10.1016/j.materresbull.2015.02.044

10.1039/C5TA05503B

10.3938/jkps.69.1445

10.1002/cctc.201701823

10.1103/PhysRevB.97.195428

10.1016/j.vacuum.2014.02.015

10.1016/j.apsusc.2017.06.306

10.1039/C6CP02169G

10.1088/0953-8984/25/8/085507

10.1021/jp308334x

10.1016/j.matchemphys.2015.05.036

10.1039/c2cc32181e

10.1039/C5CP03794H

10.1016/j.apsusc.2018.07.015

10.1016/j.apcatb.2017.02.020

10.1016/j.apsusc.2015.09.009

10.1016/j.materresbull.2018.08.021

10.1016/j.matlet.2017.10.112

10.1016/j.apsusc.2016.06.019

10.1016/j.physleta.2009.05.046

10.1021/acs.jpcc.5b07572

10.1016/j.apcatb.2017.01.034

10.1039/C6CP08409E

10.1016/j.mattod.2018.04.008

10.1016/j.apcatb.2016.09.055

10.1039/c3cp53131g

10.1016/j.ijhydene.2017.02.172

10.1021/acs.jpcc.5b09092

10.1016/j.apsusc.2017.11.259

10.1039/C4CP06089J

10.1088/1361-6528/aace20

10.1016/j.physe.2018.04.023

10.1039/C8TA07352J

10.1021/acs.jpcc.7b07914

10.1039/C6RA12980C

10.1016/j.jphotochem.2018.06.012

10.1002/solr.201800006

10.1016/j.apsusc.2017.08.086

10.1002/cctc.201800369

10.1007/s10853-018-2111-0

10.1016/j.jallcom.2018.07.041

10.1016/j.apcatb.2018.11.011

10.1039/c2jm34965e

10.1039/C6CP02832B

10.1016/j.apsusc.2018.02.105

10.1016/j.jcat.2017.02.005

10.1021/jp200953k

10.1039/C4CC00745J

10.1039/C5CS00064E

10.1002/aenm.201502352

10.1039/c3ra44490b

10.1039/C6RA23218C

10.1039/b311390f

10.1039/c2nr30777d

10.1103/PhysRevB.82.195405

10.1103/PhysRevB.58.13918

10.1002/pssb.201451110

10.1039/C4RA15034A