Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Phản ứng của các loài chim hút nectar với sự nở hoa của Aloe marlothii: một ốc đảo nectar trong mùa đông khô ở Nam Phi
Tóm tắt
Ở miền nam châu Phi, Aloe marlothii nở hoa trong mùa đông khô và cung cấp lượng nectar loãng dồi dào cho nhiều loài chim. Sự phong phú và thành phần cộng đồng chim đã được theo dõi tại một khu rừng A. marlothii ở Khu Bảo tồn Thiên nhiên Suikerbosrand, Nam Phi. Việc lấy mẫu diễn ra trong hai tháng mùa hè (tháng 2–tháng 3) khi không có hoa, và trong sáu tháng (tháng 5–tháng 10) kéo dài qua mùa nở hoa mùa đông. Chúng tôi giả thuyết rằng sự tràn ngập của các loài chim hút nectar tạm thời vào rừng A. marlothii trong mùa nở hoa sẽ dẫn đến những thay đổi đáng kể trong cộng đồng chim. Tổng số lượng chim đã tăng từ 2 đến 3 lần vào thời điểm có mật độ nectar cao nhất (tháng 8). Chúng tôi đã ghi nhận 38 loài chim, trong số 83 loài đã phát hiện trong các transect, đang được cho ăn từ nectar A. marlothii; sự kết hợp đa dạng này của các loài chim thuộc về 19 họ, bao gồm Lybiidae, Coliidae, Pycnonotidae, Sylviidae, Cisticolidae, Muscicapidae, Sturnidae, Ploceidae và Fringillidae. Thật ngạc nhiên, chỉ có hai loài chim hút mật (Nectariniidae) được quan sát đang cho ăn từ nectar A. marlothii, và cả hai đều xuất hiện với số lượng thấp. Chúng tôi dự đoán rằng sự cạnh tranh cho nguồn nectar sẽ cao, nhưng rất ít hành vi tương tác hung dữ giữa các loài chim xảy ra trong lúc cho ăn trên hoa. Trong thời gian nở hoa mạnh mẽ, các loài ăn côn trùng (côn trùng ăn, ăn tạp, hút nectar) đã cho ăn nectar vào buổi sáng lạnh khi hoạt động của côn trùng thấp, trong khi các loài không ăn côn trùng (ăn quả và ăn hạt) cho ăn nectar vào giữa trưa. Nghiên cứu của chúng tôi nhấn mạnh tầm quan trọng của nectar A. marlothii như một nguồn thực phẩm và nước theo mùa cho một nhóm đa dạng các loài chim hút nectar tạm thời.
Từ khóa
#Aloe marlothii #chim hút nectar #cộng động chim #Nam Phi #sự tương tác sinh tháiTài liệu tham khảo
Armstrong DP (1991) Aggressiveness of breeding territorial honeyeaters corresponds to seasonal changes in nectar availability. Behav Ecol Sociobiol 29:103–111
Botes C (2007) Reproductive co-existence among five sympatric single-stemmed aloes in the Gamtoos River Valley, Eastern Cape. MSc Thesis, Nelson Mandela Metropolitan University, Port Elizabeth
Brown ED, Hopkins MJG (1996) How New Guinea rainforest flower resources vary in time and space: implications for nectarivorous birds. Aust J Ecol 21:363–378
Collins BG, Newland C (1986) Honeyeater population changes in relation to food availability in the Jarrah forest of Western Australia. Aust J Ecol 11:63–76
Cotton PA (1998) Temporal partitioning of a floral resource by territorial humming birds. Ibis 140:647–653
Cotton PA (2001) The behavior and interactions of birds visiting Erythrina fusca flowers in the Columbian Amazon. Biotropica 33:662–669
Cotton PA (2006) Seasonal resource tracking by Amazonian hummingbirds. Ibis 149:135–142
Craig AJFK (1996) The annual cycle of wing-moult and breeding in the wattled starling Creatophora cinerea. Ibis 138:448–454
Craig AJFK, Hulley PE (1994) Sunbird movements: a review with possible models. Ostrich 65:106–110
Craig AJFK, Simon CA (1991) Sunbird and sugarbird seasons. Safring News 20:9–12
De Swardt DH (1991) The seasonal movements of Gurney’s Sugarbird Promerops gurneyi in the Lydenburg area, Transvaal. Ostrich 62:40–44
De Swardt DH, Louw S (1994) The diet and foraging behaviour of Gurney’s Sugarbird Promerops gurneyi. Navorsinge van die Nasionale Museum Bloemfontein 10:245–258
Fleming TH (1992) How do fruit- and nectar-feeding birds and mammals track their food resources? In: Hunter MD, Ohgushi T, Price PW (eds) Effects of resource distribution on animal-plant interactions. Academic, San Diego, pp 355–391
Ford HA (1981) Territorial behaviour in an Australian nectar-feeding bird. Aust Ecol 6:131–134
Franklin DC (1999) Opportunistic nectarivory: an annual dry season phenomenon among birds in monsoonal northern Australia. Emu 99:135–141
Franklin DC, Noske RA (1999) Birds and nectar in a monsoonal woodland: correlations at three spatio-temporal scales. Emu 99:15–28
Fraser MW (1997) Malachite Sunbird Nectarinia famosa. In: Harrison JA, Allan DG, Underhill LG, Herremans M, Tree AJ, Parker V and Brown CJ (eds) The atlas of Southern African birds vol 2: Passerines. BirdLife South Africa, Johannesburg, pp 488–490
Fraser MW, McMahon L (1992) Habitat change by Cape Sugarbirds and Orangebreasted Sunbirds in an apparent response to fire in old mountain fynbos. Safring News 21:51–54
Fraser MW, McMahon L, Underhill LG, Underhill GD, Rebelo AG (1989) Nectarivore ringing in the southwestern Cape. Safring News 18:3–18
Frost SK, Frost PGH (1980) Territoriality and changes in resource use by sunbirds at Leonotis leonurus (Labiatae). Oecologia 45:109–116
Gill BG, Wolf LL (1975) Economics of feeding territoriality in the Golden-Winged Sunbird. Ecology 56:333–345
Glen HF, Hardy DS (2000) Fascicle 1: Aloaceae (First part): Aloe. In: Germishuizen G (ed) Flora of southern Africa, vol 5, part 1. National Botanical Institute, Pretoria
Gryj E, Martinez del Rio C, Baker E (1990) Avian pollination and nectar use in Combretum fructicosum (Loefl). Biotropica 22:266–271
Harrison JA, Allan DG, Underhill LG, Herremans M, Tree AJ, Parker V, Brown CJ (eds) (1997) The atlas of Southern African birds vol 2: Passerines. BirdLife South Africa, Johannesburg
Hockey PAR, Dean WRJ, Ryan PG (eds) (2005) Roberts’—Birds of Southern Africa, 7th edn. The Trustees of the John Voelcker Bird Book Fund, Cape Town
Hoffman MT (1988) The pollination ecology of Aloe ferox Mill. S Afr J Bot 54:345–350
Jeppe B (1969) South African Aloes. Purnell, Cape Town
Maclean GL (1990) Ornithology for Africa. University of Natal Press, Pietermaritzburg
Maclean GL (1993) Roberts’ birds of southern Africa. John Voelcker Bird Book Fund. Cape Town
Mendoça LB, dos Anjos L (2006) Feeding behavior of hummingbirds and perching birds on Erythrina speciosa Andrews (Fabaceae) in an urban area, Londrina, Paraná, Brazil. Rev Bras Zool 23:42–49
Oatley TB (1964) The probing of Aloe flowers by birds. Lammergeyer 3:2–8
Oatley TB, Skead DM (1972) Nectar-feeding by South African birds. Lammergeyer 15:68–69
Ornelas JF, Ordano M, Hernández A, López JC, Mendoza L, Perroni Y (2002) Nectar oasis produced by Agave marmorata Roezl. (Agavaceae) lead to spatial and temporal segregation among nectarivores in the Tehuacán Valley, México. J Arid Environ 52(1):37–51
Paton D C (1986) Evolution of bird pollination in Australia. In: Ford HA, Paton DC (eds) The dynamic partnership: birds and plants in Southern Australia. The Flora and Fauna of South Australia Handbooks Committee, Adelaide, pp 32–41
Peterson RT (and the Editors of Life) (1968) The Birds. Time, Holland
Raju AJS, Rao SP (2004) Passerine bird pollination and fruiting behaviour in a dry season blooming tree species Erythrina suberosa Roxb (Fabaceae) in the Eastern Ghats forests India. Ornithol Sci 3:139–144
Ramsey MW (1989) The seasonal abundance and foraging behaviour of honeyeaters and their potential role in the pollination of Banksia menziesii. Aust J Ecol 14:33–40
Reynolds GW (1969) The aloes of South Africa. Balkema, Cape Town
Skead CJ (1967) Sunbirds of Southern Africa. Balkema, Cape Town
Steiner KM (1979) Passerine pollination of Erythrina megistophylla Diels (Fabaceae). Ann Mo Bot Gard 66:490–502
Stiles FG (1981) Geographical aspects of bird-flower coevolution, with particular reference to Central America. Ann Mo Bot Gard 68:323–351
Symes CT, Downs CT, McLean S (2001) Seasonal occurrence of the Malachite Sunbird Nectarinia famosa and Gurney’s Sugarbird Promerops gurneyi in KwaZulu-Natal South Africa. Ostrich 72:45–49
Timewell CAR, MacNally R (2004) Diurnal foraging-mode shifts and food availability in nectarivore assemblages during winter. Aust Ecol 29:264–277
Tree AJ (1990) Notes on sunbird movements and nectar sources in Zimbabwe. Honeyguide 36:171–182
van Wyk B-E, Smith G (2003) Guide to the Aloes of southern Africa. Briza, Pretoria
Woinarski JCZ, Tidemann SC (1991) The bird fauna of a deciduous woodland in the wet-dry tropics of Northern Australia. Wildl Res 19:479–500