Sự sử dụng lặp lại fluoxetine, desipramine và tranylcypromine làm tăng chức năng thụ thể giống D2 dopamine nhưng không làm tăng chức năng thụ thể giống D1 ở chuột rat
Tóm tắt
Chúng tôi đã thử nghiệm tác động của việc điều trị lặp lại (hai lần mỗi ngày trong 14 ngày) đối với chuột rat bằng các thuốc chống trầm cảm fluoxetine, desipramine và tranylcypromine, lên phản ứng hành vi với agonist thụ thể dopamine (DA) không chọn lọc, apomorphine, các agonist thụ thể giống D1, SKF 38393 và SKF 81297 cũng như các agonist thụ thể giống D2, RU 24213 và quinpirole. Hành vi được gây ra bởi các agonist được theo dõi bằng máy đo hoạt động tự động và quan sát trực tiếp bằng phương pháp đánh giá theo danh sách kiểm tra. Fluoxetine, desipramine và tranylcypromine đã làm tăng (mặc dù ở mức độ khác nhau) phản ứng hành vi đối với apomorphine (0.75 mg/kg, tiêm dưới da), quinpirole (0.25 mg/kg, tiêm dưới da) và RU 24213 (0.75 mg/kg, tiêm dưới da). Ngược lại, fluoxetine, desipramine và tranylcypromine không làm tăng phản ứng hành vi đối với SKF 38393 (7.5 mg/kg, tiêm dưới da) và SKF 81297 (0.5 mg/kg, tiêm dưới da). Cuối cùng, fluoxetine, desipramine và tranylcypromine cũng không điều chỉnh các phản ứng hành vi khi kết hợp sử dụng SKF 38393 (7.5 mg/kg, tiêm dưới da) và quinpirole (0.25 mg/kg, tiêm dưới da). Dữ liệu của chúng tôi gợi ý rằng việc sử dụng lặp lại fluoxetine, desipramine và tranylcypromine làm tăng chức năng thụ thể giống D2 nhưng không làm tăng chức năng thụ thể giống D1 ở trung ương.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Ainsworth K., 1997, Br J Pharmac, 120, 252P
Klimek V., 1990, The effect of antidepressant drugs given repeatedly on the binding of [3H]-SCH 23390 and [3H]-spiperone to dopaminergic receptors
Maj J., 1989, J Neural Transm, 76, 28
Wise RA, 1982, Behav Brain Res, 5, 39