Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Xác định vị trí khu vực của locus β-galactosidase trên nhiễm sắc thể 22 của con người
Tóm tắt
Các tế bào bạch cầu trắng người có sự chuyển tiếp X/22 [46, XX, t(X; 22)(q23; q13)] đã được hòa trộn với tế bào chuột lang Trung Quốc. Các dòng lai được tách ra đã được phân tích về các nhiễm sắc thể người và 21 dấu hiệu enzyme. Một kỹ thuật điện di để nghiên cứu các isoenzyme β-galactosidase trong các tế bào lai người-chuột lang đã được phát triển. Các nghiên cứu miễn dịch cho thấy rằng dấu hiệu β-galactosidase được nghiên cứu trong các dòng lai này có chứa các yếu tố miễn dịch có nguồn gốc từ con người. Hơn nữa, các kết quả cung cấp bằng chứng rằng một locus cho β-galactosidase nằm trên nhiễm sắc thể 22 xa điểm ngắt tại q13.
Từ khóa
#β-galactosidase #nhiễm sắc thể 22 #tế bào lai #chuột lang Trung Quốc #enzyme #chuyển tiếp X/22 #kỹ thuật điện di #isoenzyme #nghiên cứu miễn dịchTài liệu tham khảo
Ho, M. W., Cheetham, P., and Robinson, D. (1973).Biochem. J. 136:351–359.
Norden, A. G. W., and O'Brien, J. S. (1973).Arch. Biochem. 159:383–392.
Norden, A. G. W., Tennant, L., and O'Brien, J. S. (1974).J. Biol. Chem. 249:7969–7976.
Loonen, N. C. B., Lugt, van der L., and Franke, C. L. (1974).Lancet 2:785.
Wolfe, L. S., Callahan, J., Fawcett, J. S., Anderma, F., and Scriver, C. R. (1970).Neurology 20:23–44.
O'Brien, J. S., (1972). InAdvances in Human Genetics, Vol. 3, (ed.) Harris, H., and Hirschhorn, K. (Plenum, New York) pp. 39–98.
Lowden, J. A., Callahan, J. W., Norman, M. G., Than, M., and Pritchard, J. S. (1974).Arch. Neurol. 31:200–203.
Pinsky, L. Miller, J., Stanfield, B., Watters, G., and Wolfe, L. S. (1974).Am. J. Hum. Genet. 26:563–577.
Okada, S., and O'Brien, J. S. (1968).Science 160:1002–1004.
Galjaard, H., Hoogeveen, A., Keijzer, W., Wit-Verbeek de H. A., Reuser, A. J. J., Ho, M. W., and Robinson, D. (1975).Nature 257:60–62.
Pearson, P. L., Sanger, R., and Brown, J. A. (1974). Report of the committee on the genetic constitution of the X-chromosome. In Rotterdam Conference (1974). Second International Workshop on Human Gene Mapping, pp. 20–25. Birth Defects: Original Article Series, Vol. 11, No. 3, The National Foundation, New York, 1975.
Gillin, F. D., Roufa, D. J., Beaudet, A. L., and Caskey, C. T. (1972).Genetics 72:239–252.
Westerveld, A., Meera Khan, P., Visser, R. P. L. S., and Bootsma, D. (1971).Nature (London), New Biol. 234:20–24.
Meera Khan, P. (1971).Arch. Biochem. Biophys. 145:470–483.
Someren, H. van, Beyersbergen van Henegouwen, H., Los, W., Würzer-Figurelli, E., Doppert, B., Vervloet, M., and Meera Khan, P. (1974).Humangenetik 25:189–201.
Westerveld, A., Beyersbergen van Henegouwen, H. M. A., and Someren, H. van. (1974). In Rotterdam Conference (1974). Second International Workshop on Human Gene Mapping, pp. 283–284. Birth Defects: Original Article Series, Vol. 11, No. 3, The National Foundation, New York, 1975.
Grzeschik, K. H. (1975). In Baltimore Conference (1975): Third International Workshop on Human Gene Mapping, pp. 142–148. Birth Defects: Original Article Series, Vol. 12, No. 7, The National Foundation, New York, 1976.
Quick, C. B., Fisher, R. A., and Harris, H. (1972).Ann. Hum. Genet. 35:445–454.
Carroll, M., and Robinson, D. (1974).Biochem. J. 137:217–221.
Lake, B. D. (1974).Histochem. J. 6:211–218.
Jongsma, A. P. M., Someren, H. van, Westerveld, A., Hagemeijer, A., and Pearson, P. L. (1973).Humangenetik 20:195–202.
Seabright, M. (1971).Lancet 2:971–972.
Verma, R. S., and Lubs, H. A. (1975).Am. J. Hum. Genet. 27:110–117.
Ho, M. W., and O'Brien, J. S. (1969).Science 165:611–613.
Suzuki, Y., Crocker, A., and Suzuki, K. (1971).Arch. Neurol. 24:58–64.
Fluhartty, A. L., Lassila, E. L., Porter, M. T., and Kihara, H. (1971).Biochem. Med. 5:158–164.
Pearson, P. L., Linden, A. G. J. M., van der and Hagemeijer, A. (1973). In New Haven Conference (1973). First International Workshop on Human Gene Mapping, pp. 136–142. Birth Defects: Original Article Series, Vol. 10, No. 3, The National Foundation, New York 1974.
Baltimore Conference (1975): Third International Workshop on Human Gene Mapping. Birth Defects: Original Article Series; Vol. 12, No. 7, The National Foundation, New York, 1976.
O'Brien, J. S. (1975).Clin. Genet. 8:303–313.