Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Cải tiến việc sử dụng cytokine trong sự phát triển tế bào hồng cầu in vitro
Tóm tắt
Truyền máu là điều không thể thiếu trong nhiều ứng dụng lâm sàng. Tuy nhiên, nguồn cung cấp vật liệu có thể truyền máu còn thiếu hụt ở nhiều quốc gia. Máu dây rốn của con người chứa nhiều tế bào gốc huyết học và tiền thân của chúng, cung cấp một nguồn tài nguyên hứa hẹn cho việc sản xuất vật liệu có thể truyền máu in vitro. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã cải tiến một quy trình để sản xuất một lượng lớn tế bào hồng cầu (RBC) từ máu dây rốn của con người trong hệ thống văn hóa in vitro. Chúng tôi phát hiện rằng erythropoietin và interleukin-3 là hiệu quả nhất khi chúng được thêm vào môi trường văn hóa theo thứ tự chứ không phải đồng thời. Mặc dù yếu tố tăng trưởng giống insulin-I (IGF-I) đã được báo cáo có chức năng như một chất điều hòa dương tính việc sản xuất RBC trong một số hệ thống văn hóa in vitro, chúng tôi đã phát hiện IGF-I có tác động tiêu cực đối với việc sản xuất RBC. Tuy nhiên, IGF-II dường như có chức năng như một chất điều hòa dương tính cho việc sản xuất RBC. Cuối cùng, yếu tố tế bào gốc đã hoạt động để cả mở rộng và tăng tốc độ phân hóa các tế bào hồng cầu chưa trưởng thành.
Từ khóa
#truyền máu #máu dây rốn #tế bào gốc huyết học #erythropoietin #yếu tố tăng trưởng giống insulin #tế bào hồng cầuTài liệu tham khảo
Ballen KK. New trends in umbilical cord blood transplantation. Blood 2005; 105: 3786–92.
Neildez-Nguyen TM, Wajcman H, Marden MC et al. Human erythroid cells produced ex vivo at large scale differentiate into red blood cells in vivo. Nat Biotechnol 2002; 20: 467–72.
Giarratana MC, Kobari L, Lapillonne H et al. Ex vivo generation of fully mature human red blood cells from hematopoietic stem cells. Nat Biotechnol 2005; 23: 69–74.
Zhang J, Socolovsky M, Gross AW et al. Role of Ras signaling in erythroid differentiation of mouse fetal liver cells: functional analysis by a flow cytometry-based novel culture system. Blood 2003; 102: 3938–46.
Miharada K, Hiroyama T, Sudo K, Nagasawa T, Nakamura Y. Lipocalin 2 functions as a negative regulator of red blood cell production in an autocrine fashion. FASEB J 2005; 19: 1881–3.
Freedman MH. Erythropoiesis in Diamond-Blackfan anemia and the role of interleukin 3 and steel factor. Stem Cells 1993; 11: 98–104.
Shimon I, Shpilberg O. The insulin-like growth factor system in regulation of normal and malignant hematopoiesis. Leuk Res 1995; 19: 233–40.
Aron DC. Insulin-like growth factor I and erythropoiesis. Biofactors 1992; 3: 211–16.
Zhang CC, Lodish HF. Insulin-like growth factor 2 expressed in a novel fetal liver cell population is a growth factor for hematopoietic stem cells. Blood 2004; 103: 2513–21.
Zhu Y, D’Andrea AD. The molecular physiology of erythropoietin and the erythropoietin receptor. Curr Opin Hematol 1994; 1: 113–18.
Constantinescu SN, Ghaffari S, Lodish HF. The erythropoietin receptor: Structure, activation and intracellular signal transduction. Trends Endocrinol Metab 1999; 10: 18–23.
Koury MJ, Bondurant MC. Erythropoietin retards DNA breakdown and prevents programmed death in erythroid progenitor cells. Science 1990; 248: 378–81.
Klingmuller U, Lorenz U, Cantley LC et al. Specific recruitment of SH-PTP1 to the erythropoietin receptor causes inactivation of JAK2 and termination of proliferative signals. Cell 1995; 80: 729–38.
Naka T, Fujimoto M, Kishimoto T. Negative regulation of cytokine signaling: STAT-induced STAT inhibitor. Trends Biochem Sci 1999; 24: 394–8.
Yasukawa H, Sasaki A, Yoshimura A. Negative regulation of cytokine signaling pathways. Annu Rev Immunol 2000; 18: 143–64.
Chen XP, Losman JA, Rothman P. SOCS proteins, regulators of intracellular signaling. Immunity 2000; 13: 287–90.
Krebs DL, Hilton DJ. SOCS proteins: negative regulators of cytokine signaling. Stem Cells 2001; 19: 378–87.
Nakamura Y, Komatsu N, Nakauchi H. A truncated erythropoietin receptor that fails to prevent programmed cell death of erythroid cells. Science 1992; 257: 1138–41.
Nakamura Y, Nakauchi H. A truncated erythropoietin receptor and cell death; A reanalysis. Science 1994; 264: 588–9.
Nakamura Y, Takano H, Osawa M et al. Impaired erythropoiesis in transgenic mice overexpressing a truncated erythropoietin receptor. Exp. Hematol. 1998; 26: 1105–10.
Efstratiadis A. Genetics of mouse growth. Int J Dev Biol 1998; 42: 955–76.
van Kleffens M, Groffen C, Lindenbergh-Kortleve DJ et al. The IGF system during fetal-placental development of the mouse. Mol Cell Endocrinol 1998; 140: 129–35.
Morali OG, Jouneau A, McLaughlin KJ et al. IGF-II promotes mesoderm formation. Dev Biol 2000; 227: 133–45.
Hoffman R, Tong J, Brandt J et al. The in vitro and in vivo effects of stem cell factor on human hematopoiesis. Stem Cells 1993; 11: 76–82.
Morrison-Graham K, Takahashi Y. Steel factor and c-kit receptor: from mutants to a growth factor system. Bioessays 1993; 15: 77–83.