Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Kháng nguyên tái tổ hợp ORF66 và ORFK12 để phát hiện kháng thể đối với virus herpes ở người type 8 ở bệnh nhân dương tính và âm tính với HIV
Tóm tắt
Virus herpes ở người type 8 (HHV-8), còn được biết đến với tên gọi virus herpes liên quan đến sarcoma Kaposi (KSHV), không thường xuyên được phân lập trong nuôi cấy tế bào, do đó việc phát hiện các kháng thể đặc hiệu HHV-8 thường được thực hiện. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã thực hiện các xét nghiệm Western blot với kháng nguyên tái tổ hợp ORF66 và ORFK12 và ELISA, và khảo sát tỷ lệ huyết thanh kháng thể HHV-8 ở bệnh nhân dương tính và âm tính với HIV. Trong các mẫu huyết thanh từ bệnh nhân có DNA HHV-8 trong huyết tương dương tính, độ nhạy của xét nghiệm Western blot là 100% đối với kháng thể anti-ORF66 và 83,3% đối với kháng thể anti-ORFK12. Ngoài ra, ELISA dựa trên ORF66 cho mức độ đặc hiệu (87,3%) và độ nhạy (84,8%) cao hơn so với ELISA dựa trên ORFK12. Hơn nữa, diện tích dưới đường cong đặc trưng hiệu suất (AUROC) là 0,76 đối với ELISA dựa trên ORF66 và 0,66 đối với ELISA dựa trên ORFK12. Tỷ lệ huyết thanh kháng thể HHV-8 với ORF66 và/hoặc ORFK12 trong nhóm bệnh nhân nhiễm HIV (55%, 97/176) cao hơn đáng kể so với ở nhóm bệnh nhân tiểu đường (45%, 135/301) (P = 0.03) và nhóm âm tính với HIV/tiểu đường (11%, 11/100) (P < 0.01). Ở những bệnh nhân nhiễm HIV, tỷ lệ dương tính với kháng thể đặc hiệu HHV-8 là 30% cho cả hai kháng nguyên, 19% cho ORFK12 và 5,7% cho ORF66. Quan trọng hơn, tỷ lệ dương tính với HHV-8 ở những bệnh nhân nhiễm HIV có mối liên hệ đáng kể với phương thức truyền nhiễm qua đường tiêm tĩnh mạch và nồng độ RNA HIV cao (P < 0.01), nhưng không có mối liên hệ với giới tính, số lượng tế bào CD4 hay triệu chứng AIDS. Nghiên cứu này đã đánh giá độ nhạy và độ đặc hiệu của ORF66 và ORFK12 để phát hiện kháng thể HHV-8, cung cấp các kháng nguyên mới cho việc chẩn đoán nhiễm HHV-8 và tình hình dịch tễ học tỷ lệ huyết thanh HHV-8.
Từ khóa
#HHV-8 #kháng thể #HIV #xét nghiệm Western blot #ELISA #tỷ lệ huyết thanhTài liệu tham khảo
Ablashi DV, Chatlynne LG, Whitman JE, Cesarman E (2002) Spectrum of Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus, or human herpesvirus 8, diseases. Clin Microbiol Rev 15:439–464
Andre S, Schatz O, Bogner JR, Zeichhardt H, Stoffler MM, Jahn HU, Ullrich R, Sonntag AK, Kehm R, Haas J (1997) Detection of antibodies against viral capsid proteins of human herpesvirus 8 in AIDS-associated Kaposi’s sarcoma. J Mol Med 75:145–152
Cannon MJ, Dollard SC, Smith DK, Klein RS, Schuman P, Rich JD, Vlahov D, Pellett PE, HIV Epidemiology Research Study Group (2001) Blood-borne and sexual transmission of human herpesvirus 8 in women with or at risk for human immunodeficiency virus infection. New Engl J Med 344:637–643
Caterino-de-Araujo A, Magri MC, Santos-Fortuna E, Souza JF, Sens YA, Jabur P (2007) Human herpesvirus-8 infection in hemodialysis patients from São Paulo, Brazil: preliminary results. Transplant Proc 39:3044–3046
Chang Y, Cesarman E, Pessin MS, Lee F, Culpepper J, Knowles DM, Moore PS (1994) Identification of herpesvirus-like DNA sequences in AIDS-associated Kaposi’s sarcoma. Science 265:1865–1869
Gambus G, Bourboulia D, Esteve A, Lahoz R, Rodriguez C, Bolao F (2001) Prevalence and distribution of HHV-8 in different subpopulations, with and without HIV infection, in Spain. AIDS 15:1167–1174
Gandy SZ, Linnstaedt SD, Muralidhar S, Cashman KA, Rosenthal LJ, Casey JL (2007) RNA editing of the HHV-8 Kaposin transcript eliminates its transforming activity and is induced during lytic replication. J Virol 81:13544–13551
Goedert JJ, Charurat M, Blattner WA, Hershow RC, Pitt J, Diaz C, Mofenson LM, Green K, Minkoff H, Paul ME, Thomas DL, Whitby D (2003) Risk factors for Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus infection among HIV-1-infected pregnant women in the USA. AIDS 17:425–433
Guttman-Yassky E, Dubnov J, Kra-Oz Z, Friedman-Birnbaum R, Silbermann M, Barchana M, Bergman R, Sarid R (2006) Classic Kaposi sarcoma. Which KSHV-seropositive individuals are at risk? Cancer 106:413–419
Hladik W, Dollard SC, Downing RG, Kataaha P, Pellett PE, Karon JM (2003) Kaposi’s sarcoma in Uganda: risk factors for human herpesvirus 8 infection among blood donors. J Acquir Immune Defic Syndr 33:206–210
Huang LM, Huang SY, Chen MY, Chao MF, Lu CY, Tien HF, Lee CY, Jeang KT (2000) Geographical differences in human herpesvirus 8 seroepidemiology: a survey of 1,201 individuals in Asia. J Med Virol 60:290–293
Inoue N, Mar EC, Dollard SC, Pau CP, Zheng Q, Pellett PE (2000) New immunofluorescence assays for detection of Human herpesvirus 8-specific antibodies. Clin Diagn Lab Immunol 7:427–435
Katano H, Iwasaki T, Baba N, Terai M, Mori S, Iwamoto A, Kurata T, Sata T (2000) Identification of antigenic proteins encoded by human herpesvirus 8 and seroprevalence in the general population and among patients with and without Kaposi’s sarcoma. J Virol 74:3478–3485
Kliche S, Nagel W, Kremmer E, Atzler C, Ege A, Knorr T, Koszinowski U, Kolanus W, Haas J (2001) Signaling by human herpesvirus 8 kaposin A through direct membrane recruitment of cytohesin-1. Mol Cell 7:833–843
Lang D, Hinderer W, Rothe M, Sonneborn HH, Neipel F, Raab M, Rabenau H, Masquelier B, Fleury H (1999) Comparison of the immunoglobulin-G-specific seroreactivity of different recombinant antigens of the human herpesvirus 8. Virology 260:47–54
Lee CH, Chang HW, Wang IK, Lin CL, Chen TC, Wang PH, Chang HY, Chen JB, Hsu KT, Chuang FR (2004) Diabetes mellitus, hyperhomocystinemia and atherosclerotic vascular disease in Taiwanese chronic hemodialysis patients: a retrospective study. Ren Fail 26:317–323
Li M, MacKey J, Czajak SC, Desrosiers RC, Lackner AA, Jung JU (1999) Identification and characterization of Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus K8.1 virion glycoprotein. J Virol 73:1341–1349
Lin SF, Sun R, Heston L, Gradoville L, Shedd D, Haglund K, Rigsby M, Miller G (1997) Identification, expression, and immunogenicity of Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus-encoded small viral capsid antigen. J Virol 71:3069–3076
Lin CW, Tu PF, Hsiao NW, Chang CY, Wan L, Lin YT, Chang HW (2007) Identification of a novel septin 4 protein binding to human herpesvirus 8 kaposin A protein using a phage display cDNA library. J Virol Methods 143:65–72
Lin CW, Chang CP, Wu FY, Liu CL (2008) Comparative prevalence of plasma human herpesvirus 8 DNA in sexual contact and intravenous injection routes of HIV transmission. FEMS Immunol Med Microbiol 52:428–430
Nalesnik MA (1999) Epstein-Barr virus. In: Lennette EH, Smith TF (eds) Laboratory diagnosis of viral infections. Marcel Dekker, Inc., New York, pp 385–419
Olsen SJ, Sarid R, Chang Y, Moore PS (2000) Evaluation of the latency-associated nuclear antigen (ORF73) of Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus by peptide mapping and bacterially expressed recombinant western blot assay. J Infect Dis 182:306–310
Panayiotakopoulos GD, Mavroyianni D, Politou M, Aroni K, Kosmopoulou O, Kontos AN (2005) Human herpesvirus-8 seropositivity and clinical correlations in HIV-1-positive and highly exposed, persistently HIV-seronegative individuals in Greece. AIDS Patient Care STDS 19:375–383
Pau CP, Lam LL, Spira TJ, Black JB, Stewart JA, Pellett PE, Respess RA (1998) Mapping and serodiagnostic application of a dominant epitope within the human herpesvirus 8 ORF 65-encoded protein. J Clin Microbiol 36:1574–1577
Paulose-Murphy M, Ha NK, Xiang C, Chen Y, Gillim L, Yarchoan R, Meltzer P, Bittner M, Trent J, Zeichner S (2001) Transcription program of human herpesvirus 8 (kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus). J Virol 75:4843–4853
Raab MS, Albrecht JC, Birkmann A, Yaguboglu S, Lang D, Fleckenstein B, Neipel F (1998) The immunogenic glycoprotein gp35-37 of human herpesvirus 8 is encoded by open reading frame K8.1. J Virol 72:6725–6731
Sadler R, Wu L, Forghani B, Renne R, Zhong W, Herndier B, Ganem D (1999) A complex translational program generates multiple novel proteins from the latently expressed kaposin (K12) locus of Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus. J Virol 73:5722–5730
Sarid R, Flore O, Bohenzky RA, Chang Y, Moore PS (1998) Transcription mapping of the Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus (human herpesvirus 8) genome in a body cavity-based lymphoma cell line (BC-1). J Virol 72:1005–1012
Schulz TF (2006) The pleiotropic effects of Kaposi’s sarcoma herpesvirus. J Pathol 208:187–198
Shedd D, Angeloni A, Niederman J, Miller G (1995) Detection of human serum antibodies to the BFRF3 Epstein-Barr virus capsid component by means of a DNA-binding assay. J Infect Dis 172:1367–1370
Simo R, Hernandez C, Genesca J, Jardi R, Mesa J (1996) High prevalence of hepatitis C virus infection in diabetic patients. Diabetes Care 19:998–1000
Simpson GR, Schulz TF, Whitby D, Cook PM, Boshoff C, Rainbow L, Howard MR, Gao SJ, Bohenzky RA, Simmonds P, Lee C, de Ruiter A, Hatzakis A, Tedder RS, Weller IV, Weiss RA, Moore PS (1996) Prevalence of Kaposi’s sarcoma associated herpesvirus infection measured by antibodies to recombinant capsid protein and latent immunofluorescence antigen. Lancet 348:1133–1138
Tedeschi R, Enbom M, Bidoli E, Linde A, De Paoli P, Dillner J (2001) Viral load of human herpesvirus 8 in peripheral blood of human immunodeficiency virus-infected patients with Kaposi’s sarcoma. J Clin Microbiol 39:4269–4273
Tsai WS, Chang MH, Chen JY, Lee CY, Liu YG (1989) Seroepidemiological study of Epstein-Barr virus infection in children in Taipei. J Microbiol Immunol Infect 30:81–86
van Grunsven WMJ, van Heerde EC, de Haard HJW, Spaan WJM, Middeldorp JM (1993) Gene mapping and expression of two immunodominant Epstein-Barr virus capsid proteins. J Virol 67:3908–3916
Wang YF, Lee SB, Cheng LC, Tai MH, Su IJ (2002) Detection of serum antibodies to three different recombinant antigens of human herpesvirus 8 by immunoblotting: seroprevalence studies in Taiwan. Clin Chim Acta 320:37–42
Weissmann A, Linn S, Weltfriend S, Friedman-Birnbaum R (2000) Epidemiological study of classic Kaposi’s sarcoma: a retrospective review of 125 cases from Northern Israel. J Eur Acad Dermatol Venereol 14:91–95