Recent Advances in the Chemistry of Indazoles

European Journal of Organic Chemistry - Tập 2008 Số 24 - Trang 4073-4095 - 2008
Andreas Schmidt1, Ariane Beutler1, Bohdan Snovydovych1
1Clausthal University of Technology, Institute of Organic Chemistry, Leibnizstrasse 6, 38678 Clausthal-Zellerfeld, Germany, Fax: +49-5323-722858

Tóm tắt

AbstractIndazoles are of considerable interest due to the broad variety of their biological activities. This overview summarizes structures of pharmacologically interesting indazoles published during the last decade, as well as syntheses, reactions, and functionalizations. Recent advances in the chemistry of N‐heterocyclic carbenes of indazole (indazol‐3‐ylidenes) and indazolium salts are also reported.(© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

W. Stadlbauer inScience of Synthesis2002 12 227.

Stadlbauer W., 1994, Houben‐Weyl

Elguero J., 1996, Comprehensive Heterocyclic Chemistry

10.1016/B978-008096519-2.00072-2

Behr L. C., 1967, The Chemistry of Heterocyclic Compounds

10.2174/138955705774329564

10.1016/S0065-2725(00)76005-3

10.1021/j100092a035

10.1039/p29960000057

10.1016/S0166-1280(01)00806-5

10.1016/S0166-1280(02)00167-7

10.1002/poc.923

10.1002/(SICI)1097-458X(200003)38:3<192::AID-MRC623>3.0.CO;2-P

10.1016/j.theochem.2004.08.014

10.1002/mrc.1775

10.1007/s10593-005-0152-1

10.3390/11060453

10.1002/1522-2675(200209)85:9<2763::AID-HLCA2763>3.0.CO;2-R

10.1016/S0065-2725(03)85002-X

10.1016/S0040-4039(00)94904-9

10.2174/1385272043370663

10.1248/cpb.52.454

10.1016/0040-4039(95)00210-4

10.1021/ol050769m

10.1016/j.tet.2007.01.010

10.1021/ci600549q

10.1016/0162-0134(95)97320-P

10.1016/S0010-8545(02)00312-0

10.1021/jm0490742

10.1155/MBD.1996.243

10.1016/j.bmcl.2007.04.038

10.1021/jm0509501

10.1016/S0014-827X(01)01190-9

10.1248/cpb.53.184

10.1016/j.bmcl.2006.10.076

10.1016/j.bmcl.2007.01.086

10.1016/j.bmcl.2007.03.024

A.Gomtsyan E. K.Bayburt J. R.Koenig C.‐H.Lee U. S. Patent Application2004254188 Dec 16 2004.

10.1016/j.bmc.2006.09.052

10.1021/jm0609014

10.1016/j.bmc.2006.09.019

10.1021/jo970375b

10.1016/j.carres.2007.01.004

10.1016/j.bmcl.2005.06.083

10.1016/j.bmcl.2006.10.093

10.1248/bpb.27.1218

10.1016/S0960-894X(01)00156-1

10.1016/S0304-3940(96)13194-3

10.1016/0014-2999(95)00678-8

10.1016/S0278-5846(01)00309-8

10.1111/j.1476-5381.1993.tb13795.x

10.1107/S0108270102017948

10.1016/j.bmc.2005.09.037

10.1093/jnci/83.9.613

10.1248/cpb.49.424

10.1006/bbrc.1996.0584

10.1124/jpet.105.085126

10.1038/sj.bjp.0702495

10.3987/COM-01-9282

10.1016/j.bmcl.2005.10.093

10.1002/ardp.200300832

10.1016/S0010-7824(02)00303-7

10.1016/S0010-7824(01)00318-3

10.1021/jm049478u

Mosti L., 2000, Arzneim.‐Forsch./Drug Res., 50, 963

10.1021/jm050663x

10.1158/1078-0432.CCR-06-0642

10.1016/j.bmcl.2007.01.002

10.1016/j.bmcl.2006.07.031

10.1016/S0928-0987(03)00182-9

10.1021/jm000017s

10.1021/jm061280h

10.1016/j.ejmech.2003.11.012

10.1016/j.bmcl.2005.08.049

10.1016/j.bmcl.2005.02.028

10.1016/j.bmc.2006.06.047

10.1016/j.bmc.2007.01.010

10.1021/jm049194

10.1016/j.bmcl.2006.08.118

10.1016/j.bmc.2005.10.022

10.1016/j.bmcl.2006.03.069

10.1021/jm021120f

10.1021/jm060408s

10.1021/jm0510732

10.1021/jm020329q

10.1021/jm030614p

10.1021/jm0490890

10.1021/jm061348t

10.1016/S0014-827X(03)00131-9

10.3987/COM-03-S(P)26

10.1016/j.bmcl.2005.08.067

10.1002/jhet.5570380520

10.1016/j.tet.2006.05.061

10.1016/j.bmcl.2005.03.114

10.1016/S0040-4039(03)01295-4

10.1016/j.tet.2003.12.058

10.1016/S0040-4039(00)73485-X

10.1021/jo0613784

10.1016/j.tetlet.2007.07.162

10.1021/jm030614p

Prasad V. J. R., 2000, J. Chem. Res., 717

10.1002/jhet.5570410420

10.1023/A:1026008821698

10.1023/B:RUCB.0000035642.41056.81

10.1039/b105230f

10.1023/A:1014071226473

10.1021/jm001034k

10.1016/0040-4020(72)80033-4

10.1016/j.tetlet.2003.12.086

10.1002/ange.200700101

10.1016/S0022-328X(02)01466-3

10.1039/b312154m

10.1021/jo048671t

10.1246/cl.2004.1026

10.1016/j.tetlet.2005.08.143

10.1002/1521-3765(20011217)7:24<5318::AID-CHEM5318>3.0.CO;2-C

10.3987/COM-03-9926

10.1016/S0022-328X(00)00215-1

10.1016/j.tet.2004.02.029

10.1021/jo060070

10.1007/BF02297683

10.1016/j.tet.2006.06.100

10.1002/ange.19941060912

10.1021/jo049011r

10.1021/ol006517x

10.1021/ja017227u

10.1021/jo020229s

10.1021/ja027809r

10.1021/ja054547v

10.1021/jo060965m

10.1021/jo0524831

10.1021/jo048153i

10.1021/jm000113t

10.1021/jm990049j

10.1021/jm040159c

10.1016/S0040-4020(02)01622-8

10.3390/11110867

10.1081/SCC-200048947

10.1021/jo0265434

10.1016/S0040-4039(03)00898-0

10.1021/jo034439w

10.1016/S0040-4039(03)00739-1

10.1016/j.tetlet.2005.03.157

10.1016/S0040-4039(00)01650-6

10.1016/j.tet.2006.01.080

10.1016/S0040-4039(00)00624-9

10.1081/NCN-120027830

10.1016/j.tetlet.2005.05.058

10.1021/jo060607j

10.1248/cpb.49.1203

10.1016/j.tet.2004.08.026

Crestey F., 2006, Synthesis, 3506

10.1016/S0040-4020(99)00324-5

10.1016/S0040-4039(02)00393-3

10.1055/s-2005-861825

Yang X., 2004, Synlett, 13, 2303

10.1080/00397910500376570

10.1021/ja982794b

10.1016/j.tet.2005.06.038

Cottyn B., 2007, Synlett, 8, 1203

10.1002/ejoc.200700192

10.1002/ejoc.200500032

10.1055/s-2006-942367

10.1021/jo062391r

10.1021/ol0713739

10.1016/S0168-1176(98)00111-6

10.1002/ejoc.200700742

10.1002/ejoc.200500438