Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Biến đổi kiểu hình định lượng ở tế bào bình thường và ác tính đơn lẻ từ gan và vú theo chuỗi hình học
Tóm tắt
Sự biến đổi đơn lẻ về nội dung albumin của các tế bào gan bình thường và tế bào ung thư gan, cũng như sự hiện diện của một kháng nguyên bề mặt vú cụ thể trong các tế bào biểu mô vú bình thường và ác tính đã được nghiên cứu thông qua phương pháp định lượng miễn dịch peroxidase. Phạm vi biến đổi gần như gấp 10 lần cho cả tế bào bình thường và tế bào ác tính. Phạm vi đa dạng rộng lớn này ở tế bào đơn lẻ được tạo ra một cách rất nhanh chóng trong các thuộc địa clon của ít hơn 30 tế bào ung thư gan. Thông qua một bài kiểm tra lưới về tính định kỳ mà chúng tôi đã thiết kế, và cũng bằng phân tích biến đổi Fourier, đã cho thấy sự phân bố nội dung albumin trong các tế bào gan đơn lẻ và tế bào ung thư gan, cũng như nội dung kháng nguyên bề mặt vú trong các tế bào vú bình thường và ác tính là không liên tục, trong đó các tế bào phân bố theo một tính định kỳ phù hợp với một chuỗi hình học, mà trong đó các giá trị liên tiếp khác nhau một yếu tố √2. Sự phù hợp với chuỗi hình học này là tốt nhất cho các tế bào bình thường. Các chuyển đổi lượng tử đáng kể xảy ra với tỷ lệ cao (>10−2 mỗi tế bào mỗi thế hệ) và với xác suất ngang nhau đến các mức cao hơn và thấp hơn. Những kết quả này cho thấy rằng sự biến đổi kiểu hình hình học là một hiện tượng bình thường và nên được xem xét khi nghiên cứu về điều hòa gen và động lực học quần thể.
Từ khóa
#biến đổi kiểu hình #tế bào đơn lẻ #tế bào gan #tế bào ung thư #kháng nguyên bề mặt vú #phương pháp định lượng miễn dịchTài liệu tham khảo
Peterson, J.A. (1983).J. Theor. Biol. 102:41–53.
Harris, M. (1971).J. Cell. Physiol. 78:177–184.
Siminovitch, L. (1976).Cell 7:1–11.
Griffin, J.E., Allman, D.R., Durrant, J.L., and Wilson, J.D. (1981).J. Biol. Chem. 256:3662–3666.
Peterson, J.A. (1974).Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 71:2062–2066.
Peterson, J.A. (1979).Somat. Cell Genet. 5:641–651.
Pitot, H.C., Shires, T.K., Moyer, G., and Garrett, C.T. (1967). inThe Molecular Biology of Cancer, (ed.) Busch, H. (Academic Press, New York), pp. 523–534.
Farber, E., and Cameron, R. (1980).Adv. Cancer Res. 31:125–226.
Larkin, P.J., and Scowcroft, W.R. (1981).Theor. Appl. Genet. 60:197–214.
Peterson, J.A., and Weiss, M.C. (1972).Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 69:571–575.
Mancini, G., Carbonara, A.O., and Heremans, J.F. (1965).Immunochemistry 2:235–254.
Bissell, D.M., and Guzelian, P.S. (1980).Ann. N.Y. Acad. Sci. 349:85–98.
Irving, M.G., Roll, F.J., and Bissel, D.M. (1981) Hepatology1:52.
Peterson, J.A., Ceriani, R.L., Blank, E.W., and Osvaldo, L. (1983).Cancer Res. 43:4291–4296.
Ceriani, R.L., Peterson, J.A., and Blank, E.W. (1984).Cancer Res. 44:3033–3039.
Peterson, J.A. (1984).Somat. Cell Mol. Genet. 10:345–357.
Richards, W.L., Tsakada, Y., and Potter, V.R. (1982).Cancer Res. 42:1374–1383.
Baker, R.E., Jefferson, L.S., and Shiman, R. (1981).J. Cell Biol. 90:145–152.
Clayton, D.F., and Darnell, J.E., Jr. (1983).Mol. Cell Biol. 3:1552–1561.
Sirica, A.E., Richards, W., Tsukada, Y., Sattler, C.A., and Pilot, H.C. (1979).Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 76:283–287.
Lefferts, H., Moran, T., Sell, S., Skelly, H., Ibsen, K., Mueller, M., and Arias, I. (1978).Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 75:1834–1838.
Hamashima, Y., Harter, J.G., and Coons, A.H. (1964).J. Cell Biol. 20:271–279.
Miller, H.G., and Whitlock, J.P. (1982).Mol. Cell Biol. 2:625–632.
Fidler, I.J., and Hart, I.R. (1982).Science 217:998–1003.
Peterson, J.A. (1976).Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 73:2056–2060.
Harris, M., and Cullier, K. (1980).Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 77:4206–4210.
Martinez, A.D., Norwood, T.H., Prothero, J.W., and Martin, G.M. (1978).In Vitro 14:996–1002.
Fogh, J., and Trempe, G. (1975). InHuman Tumor Cells Lines In Vitro, (ed.) Fogh, J. (Plenum Press, New York), pp. 115–159.
Schreiber, G., and Urban, J. (1978).Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol. 82:27–95.