Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Pseudomyxoma peritonei phát sinh từ u tuyến niệu đạo: một loạt các trường hợp và tổng quan tài liệu cập nhật
Tóm tắt
Bài báo này báo cáo một loạt trường hợp bệnh nhân mắc pseudomyxoma peritonei (PMP) từ u tuyến niệu đạo (UMN) được điều trị bằng phẫu thuật cắt bỏ tế bào và hóa trị tại chỗ (CRS và HIPEC) tại một trung tâm giới thiệu có khối lượng lớn, cùng với một tổng quan tài liệu cập nhật. Một cuộc rà soát hồi cứu các trường hợp được điều trị từ năm 2000 đến 2021 đã được thực hiện. Một cuộc tổng quan tài liệu sử dụng cơ sở dữ liệu MEDLINE và Google Scholar cũng đã được tiến hành. Biểu hiện lâm sàng của PMP từ UMN là không đồng nhất, và các triệu chứng thường gặp bao gồm đầy bụng, giảm cân, mệt mỏi và tiểu máu. Ít nhất một dấu hiệu khối u trong số các chỉ số CEA, CA 19.9 và CA 125 đã tăng cao trong sáu trường hợp đã báo cáo, và 5/6 trường hợp có chẩn đoán làm việc trước phẫu thuật nghi ngờ là u tuyến niệu đạo dựa trên hình ảnh cắt lớp chi tiết. Phẫu thuật giảm thiểu tế bào hoàn toàn đã đạt được trong năm trường hợp, trong khi một bệnh nhân đã trải qua phẫu thuật cắt giảm khối u tối đa. Kết quả mô bệnh học phản ánh những phát hiện của PMP từ các khối u tuyến niệu đạo (AMN). Thời gian sống sót tổng thể dao động từ 43 đến 141 tháng sau khi cắt bỏ tế bào hoàn toàn. Qua tổng quan tài liệu, 76 trường hợp đã được báo cáo đến thời điểm hiện tại. Cắt bỏ tế bào hoàn toàn có liên quan đến tiên lượng tốt cho bệnh nhân mắc PMP từ UMN. Một hệ thống phân loại chính xác vẫn chưa có sẵn.
Từ khóa
#Pseudomyxoma peritonei #u tuyến niệu đạo #phẫu thuật cắt bỏ tế bào #hóa trị tại chỗ #tế bào họcTài liệu tham khảo
Liu Y, Ishibashi H, Hirano M et al (2015) Cytoreductive surgery plus hyperthermic intraperitoneal chemotherapy for pseudomyxoma peritonei arising from urachus. Ann Surg Oncol 22(8):2799–2805. https://doi.org/10.1245/s10434-014-4336-8
Sugarbaker PH, Verghese M, Yan TD, Brun E (2008) Management of mucinous urachal neoplasm presenting as pseudomyxoma peritonei. Tumori 94:732–736
Mercier F, Passot G, Villeneuve L et al (2018) Peritoneal carcinomatosis of urachus origin treated by cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC): an international registry of 36 Patients. Ann Surg Oncol 25(4):1094–1100. https://doi.org/10.1245/s10434-017-6299-z
Faulkner J, Greene L, McDonald J (1954) Mucinous adenocarcinoma in a urachal cyst producing pseudomyxoma peritonaei. J Urol 72(2):217–221. https://doi.org/10.1016/S0022-5347(17)67568-2
Mendelhof J, McSwain N (1971) Pseudomyxoma peritonei due to mucinous adenocarcinoma of the urachus. South Med J 64(4):497–498
Loggie BW, Fleming RA, Hosseinian AA (1997) Peritoneal carcinomatosis with urachal signet-ring cell adenocarcinoma. Urology 50(3):446–448
Sasano H, Shizawa S, Nagura H, Yamaki T (1997) Mucinous adenocarcinoma arising in a giant urachal cyst associated with pseudomyxoma peritonei and stromal osseous metaplasia. Pathol Int 47(7):502–505. https://doi.org/10.1111/j.1440-1827.1997.tb04531.x
Stenhouse G, McRae D, Pollock AM (2003) Urachal adenocarcinoma in situ with pseudomyxoma peritonei: a case report. J Clin Pathol 56(2):152–153. https://doi.org/10.1136/jcp.56.2.152
Takeuchi M, Matsuzaki K, Yoshida S, Nishitani H, Uehara H (2004) Imaging findings of urachal mucinous cystadenocarcinoma associated with pseudomyxoma peritonei. Acta Radiol 45(3):348–350. https://doi.org/10.1080/02841850410004959
Shinohara T, Misawa K, Sano H, Okawa Y, Takada A (2006) Pseudomyxoma peritonei due to mucinous cystadenocarcinoma in situ of the urachus presenting as an inguinal hernia. Int J Clin Oncol 11(5):416–419. https://doi.org/10.1007/s10147-006-0594-1
Khalid K, Ahmed M, Malik M (2008) Adenocarcinoma of urachal cyst associated with pseudomyxoma peritonei masquerading as abdominal tuberculosis: a case report and review of literature. Indian J Urol 24(2):258–260. https://doi.org/10.4103/0970-1591.40626
Sugiyama K, Ito N (2009) Mucinous cystadenocarcinoma of the urachus associated with pseudomyxoma peritonei with emphasis on MR findings. Magn Reson Med Sci 8(2):85–89
Lamb BW, Vaidyanathan R, Laniado M, Karim O, Motiwala H, Lamb B (2010) Case report mucinous adenocarcinoma of the urachal remnant with pseudomyxoma peritonei. Urol J 7(2):138–147
Nozaki T, Yasuda K, Watanabe A, Fuse H (2011) Laparoscopic management of urachal mucinous borderline tumor associated with pseudomyxoma peritonei. Surg Laparosc Endosc Percutan Tech 21:152–155
Kebapçı M, Can C, Şaylısoy S, Dündar E (2012) Radiologic findings of urachal mucinous cystadenocarcinoma causing pseudomyxoma peritonei. Jpn J Radiol 30(4):345–348. https://doi.org/10.1007/s11604-011-0050-7
Agrawal A, Bobinski P, Grzebienak Z et al (2014) Pseudomyxoma peritonei originating from urachus - case report and review of the literature. Curr Oncol 21:155–165
Shelekhova KV, Zhuravlev AS, Krylova DD, Konstantinov AS, Shtan LV, Kheinshtein VA (2017) Pseudomyxoma peritonei as a first manifestation of KRAS -mutated urachal mucinous cystadenocarcinoma of the bladder: a case report. Int J Surg Pathol 25(6):563–566. https://doi.org/10.1177/1066896917707041
Dimopoulos P, Kampantais S, Payne S, Liyanage S (2018) Pseudomyxoma peritonei arising from urachal mucinous adenocarcinoma. Urology 111:e3–e4. https://doi.org/10.1016/j.urology.2017.09.021
Yasui M, Jikuya R, Tatenuma T et al (2018) Urachal carcinoma with peritoneal dissemination treated with chemotherapy and surgical resection leading to prolonged survival with no recurrence. Case Reports Urol 2018:1–5. https://doi.org/10.1155/2018/9836154
Martínez A, Ferron G, Mery E, Gladieff L, Delord JP, Querleu D (2012) Peritoneal pseudomyxoma arising from the urachus. Surg Oncol 21(1):1–5. https://doi.org/10.1016/j.suronc.2009.12.004
Liang L, Zhou N, Xu H et al (2017) Urachal mucinous adenocarcinoma with pseudomyxoma peritonei. Medicine 96(35):e7548. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000007548
Yanagisawa S, Fujinaga Y, Kadoya M (2003) Urachal mucinous cystadenocarcinoma with a cystic ovarian metastasis. AJR Am J Roentgenol 180(4):1183–1184
de Bree E, Witkamp A, van de Vijver M, Zoetmulde F (2000) Unusual origins of pseudomyxoma peritonei. J Surg Oncol 75:270–274
Smeenk RM, Verwaal VJ, Antonini N, Zoetmulder FAN (2007) Survival analysis of pseudomyxoma peritonei patients treated by cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy. Ann Surg 245(1):104–109. https://doi.org/10.1097/01.sla.0000231705.40081.1a
Elias D, Honoré C, Ciuchendéa R et al (2008) Peritoneal pseudomyxoma: Results of a systematic policy of complete cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy. Br J Surg 95(9):1164–1171. https://doi.org/10.1002/bjs.6235
Carr NJ, Finch J, Ilesley IC et al (2012) Pathology and prognosis in pseudomyxoma peritonei: a review of 274 cases. J Clin Pathol 65(10):919–923. https://doi.org/10.1136/jclinpath-2012-200843
Delhorme J, Severac F, Averous G, Glehen O et al (2018) Cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy for pseudomyxoma peritoneai of appendicular and extra-appendicular origin. BJS 105:668–676
Vora C, Tzivanakis A, Dayal S, Carr NJ (2019) Pseudomyxoma peritonei arising from a low-grade mucinous neoplasm of the urachus. AJSP: Rev Reports 24(3):117–120. https://doi.org/10.1097/PCR.0000000000000312
Carr NJ, McLean A (2001) A mucinous tumour of the urachus: adenoma or low grade mucinous cystic tumour of uncertain malignant potential? Adv Clin Path 5(3):93–97
Carr NJ, Cecil TD, Mohamed F et al (2016) A consensus for classification and pathologic reporting of pseudomyxoma peritonei and associated appendiceal neoplasia the results of the peritoneal surface oncology group international (PSOGI) modified delphi process. Am J Surg Pathol 40:14–26
Memon AA, Godbole C, Cecil T et al (2022) Overall survival is more closely associated with peritoneal than primary appendiceal pathological grade in pseudomyxoma peritonei with discordant pathology. Ann Surg Oncol 29(4):2607–2613. https://doi.org/10.1245/s10434-021-10994-z