Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tác dụng bảo vệ của epigallocatechin gallate, thành phần chính trong trà xanh, chống lại tổn thương do thiếu máu và tái tưới máu ở chuột
Tóm tắt
Tổn thương do thiếu máu–tái tưới máu (I/R) đóng vai trò quan trọng trong tổn thương thận cấp tính. Các cơ chế bệnh sinh tiềm ẩn của tổn thương I/R liên quan đến quá trình apoptosis và viêm. Epigallocatechin gallate (EGCG), một thành phần chính của trà xanh, đã được chứng minh là có hoạt tính chống viêm và chống apoptosis. Nghiên cứu này nhằm khám phá các tác động và cơ chế tiềm ẩn của EGCG đối với tổn thương thận do I/R ở mô hình chuột. Chúng tôi đã gây ra tổn thương thận do I/R ở chuột SD bằng cách kẹp động mạch thận trái trong 45 phút, sau đó là tái tưới máu trong 24 giờ, cùng với việc cắt thận đối diện. Chúng tôi đã phân bổ ngẫu nhiên 30 con chuột vào ba nhóm (n = 10): nhóm sham, nhóm IRI và nhóm EGCG. Chúng tôi đã tiền điều trị cho chuột bằng cách tiêm EGCG (50 mg/kg) hoặc dung dịch đối chứng (50 mg/kg) trong 45 phút trước khi gây thiếu máu thận. Chúng tôi đã thu thập huyết thanh và thận sau 24 giờ tái tưới máu. Chức năng thận và tổn thương mô học đã được đánh giá. Chúng tôi cũng xác định các dấu hiệu viêm và apoptosis trong thận hoặc huyết thanh. Tiền điều trị bằng EGCG có thể làm giảm đáng kể rối loạn chức năng thận, thay đổi mô học và sự biểu hiện của yếu tố hoại tử khối u-α, IL-1β, IL-6, Bax và caspase 3 cleave do tổn thương I/R gây ra, đồng thời tăng cường biểu hiện của Bax và caspase 3. Hơn nữa, tiền điều trị bằng EGCG còn kích thích hoạt hóa của protein kinase p38 được kích thích bởi tác nhân ở thận, mà không ảnh hưởng đến biểu hiện của p38. Điều trị bằng EGCG có thể làm giảm tổn thương do thiếu máu–tái tưới máu ở thận bằng cách ức chế viêm và apoptosis tế bào. Do đó, EGCG có thể đại diện cho một chiến lược tiềm năng để giảm tổn thương I/R ở thận.
Từ khóa
#thiếu máu tái tưới máu #tổn thương thận cấp #epigallocatechin gallate #trà xanh #viêm #apoptosisTài liệu tham khảo
Wang Y, Seto SW, Golledge J (2013) Therapeutic effects of renal denervation on renal failure. Curr Neurovasc Res 10:172–184
Kher A, Meldrum KK, Wang M, Tsai BM, Pitcher JM, Meldrum DR (2005) Cellular and molecular mechanisms of sex differences in renal ischemia-reperfusion injury. Cardiovasc Res 67:594–603
Daemen MA, de Vries B, Buurman WA (2002) Apoptosis and inflammation in renal reperfusion injury. Transplantation 2002(15):1693–1700
Rogers NM, Stephenson MD, Kitching AR, Horowitz JD, Coates PT (2012) Amelioration of renal ischaemia-reperfusion injury by liposomal delivery of curcumin to renal tubular epithelial and antigen-presenting cells. Br J Pharmacol 166:194–209
Kao WP, Yang CY, Su TW, Wang YT, Lo YC, Lin SC (2015) The versatile roles of CARDs in regulating apoptosis, inflammation, and NF-κB signaling. Apoptosis 20:174–195
Pae M, Wu D (2013) Immunomodulating effects of epigallocatechin-3-gallate from green tea: mechanisms and applications. Food Funct 4:1287–1303
Camfield DA, Stough C, Farrimond J, Scholey AB (2014) Acute effects of tea constituents L-theanine, caffeine, and epigallocatechin gallate on cognitive function and mood: a systematic review and meta-analysis. Nutr Rev 72:507–522
Daemen MA, van’t Veer C, Denecker G, Heemskerk VH, Wolfs TG, Clauss M, Vandenabeele P, Buurman WA (1999) Inhibition of apoptosis induced by ischemia-reperfusion prevents inflammation. J Clin Invest 104:541–549
Si Y, Bao H, Han L, Shi H, Zhang Y, Xu L, Liu C, Wang J, Vohra A, Ma D (2013) Dexmedetomidine protects against renal ischemia and reperfusion injury by inhibiting the JAK/STAT signaling activation. J Transl Med 11:141
Zhang S, Lv JW, Yang P, Yu Q, Pang J, Wang Z, Guo H, Liu S, Hu J, Li J, Leng J, Huang Y, Ye Z, Wang CY (2012) Loss of dicer exacerbates cyclophosphamide-induced bladder overactivity by enhancing purinergic signaling. Am J Pathol 181:937–946
Sugiyama A, Chiba M, Nakagami T, Kawano S, Sanada Y, Tajiri T, Toki A (2012) Beneficial effects of (−)-epigallocatechin gallate on ischemia-reperfusion testicular injury in rats. J Pediatr Surg 47:1427–1432
Kakuta Y, Okumi M, Isaka Y, Tsutahara K, Abe T, Yazawa K, Ichimaru N, Matsumura K, Hyon SH (2011) Epigallocatechin-3-gallate protects kidneys from ischemia reperfusion injury by HO-1 upregulation and inhibition of macrophage infiltration. Transpl Int 24:514–522
Wang F, Chang Z, Fan Q, Wang L (2014) Epigallocatechin-3-gallate inhibits the proliferation and migration of human ovarian carcinoma cells by modulating p38 kinase and matrix metalloproteinase-2. Mol Med Rep 9:1085–1089
Li R, Ding T, Liu X, Li C (2006) Influence of SB203580 on cell apoptosis and P38MAPK in renal ischemia/reperfusion injury. J Huazhong Univ Sci Technol Med Sci 26:50–52