Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Mức độ prolactin và tính đa dạng phân tử ở các giống chuột nái có tỷ lệ ung thư vú do DMBA cao và thấp
Tóm tắt
Chúng tôi đã so sánh các thông số sau ở chuột cái Long-Evans (LE) và Sprague-Dawley (SD): 1) tỷ lệ ung thư vú sau khi điều trị bằng DMBA, 2) nồng độ prolactin (PRL) trong huyết tương trong chu kỳ động dục trước và sau khi điều trị DMBA, 3) nồng độ PRL trong huyết tương ở những con cái chưa trưởng thành từ 09:00 giờ vào ngày 29 đến 09:00 giờ vào ngày 30, 4) nồng độ PRL trong huyết tương từ 12:00 đến 17:00 giờ và trước cũng như 10 phút sau khi tiêm TRH qua đường phúc mạc ở chuột cái đã cắt buồng trứng (OVX) được điều trị với 200 µg polyestradiol phosphate (PEP), 5) nồng độ PRL ở tuyến yên trước (AP) trong OVX chuột được điều trị với 200 µg PEP, và 6) mức độ cũng như các mẫu lọc gel Sephadex G-100 của PRL trong huyết tương 10 phút sau khi tiêm TRH qua đường phúc mạc ở OVX chuột được điều trị với 200 µg PEP. Chúng tôi ghi nhận tỷ lệ ung thư vú rõ rệt ở các con chuột SD từ một nhà cung cấp (S-SD, Spartan) (96%) so với chuột SD từ nhà cung cấp khác (CRSD, Charles River) (40%) hoặc chuột LE (10%). Nồng độ PRL trong huyết tương đã giảm đáng kể vào giai đoạn metestrus-diestrus và tăng lên vào giai đoạn proestrus-estrus ở chuột SD (của cả hai nhà cung cấp) nhưng không thấy ở chuột LE sau 90 ngày điều trị DMBA so với những con chuột không được điều trị DMBA và bị hy sinh ở cùng giai đoạn của chu kỳ động dục vào ngày 55 tuổi. Các con cái chưa trưởng thành của giống LE và SD-CR đã thể hiện sự gia tăng PRL đáng kể vào buổi chiều muộn và buổi sáng sớm vào các ngày 29–30, trong khi chuột SD-H không có sự gia tăng hoặc chỉ có sự gia tăng không đồng bộ ở cùng thời điểm. Các con cái trưởng thành đã cắt buồng trứng của các giống chống ung thư có tỷ lệ PRL AP cao hơn đáng kể so với giống nhạy cảm với ung thư khi được cho PEP, tuy nhiên không có sự khác biệt giữa các giống trong sự gia tăng PRL do estrogen vào buổi chiều hoặc trong việc tiết PRL do TRH kích thích ở các con chuột OVX trưởng thành được điều trị PEP. Mặt khác, các mẫu lọc gel Sephadex G-100 của PRL trong huyết tương ở giống LE OVX và nhóm SD chống ung thư được điều trị với PEP và bị hy sinh 10 phút sau khi tiêm TRH có sự khác biệt rõ rệt so với chuột SD nhạy cảm với ung thư. Những nghiên cứu này cho thấy có sự khác biệt trong sự tiết PRL giữa các giống chuột có tỷ lệ ung thư vú cao và thấp nhưng không phải tất cả những khác biệt này đều liên quan trực tiếp đến sự biến đổi trong quá trình khối u. Những thông số được kỳ vọng nhất có vẻ là sự tiết PRL ở chuột chưa trưởng thành và tính đa dạng phân tử của PRL trong huyết tương. Các yếu tố này hiện đang được điều tra thêm.
Từ khóa
#Prolactin; chuột cái Long-Evans; chuột cái Sprague-Dawley; ung thư vú; DMBA; nghiên cứuTài liệu tham khảo
Welsch CW, Nagasawa H: Prolactin and murine mammary tumorigenesis: a review. Cancer Res 37:951–963, 1977
Sydnor KL, Butternalt O, Brillantes FP, Huggins C: Racestrain factor related to hydrocarbon-induced mammary cancer. J Natl Cancer Inst 29:805–814, 1962
Hawkins RA, Drewitt D, Freedman B, Killin E, Jenner DA, Cameron EHD: Plasma hormone levels and the incidence of carcinogen-induced mammary tumors in two strains of rat. Br J Cancer 34:546–549, 1976
Nagasawa H, Tokuzen R, Nakahara W: Growth of mammary tumors in a high and a low mammary tumor strains established from the same basal stock of Swiss albino mice. Gann 67:913–918, 1976
Sinha YN, Selby FW, Vanderlaan WP: The natural history of prolactin and growth hormone secretion in mice with high and low incidence of mammary tumors. Endocrinology 94:757–764, 1974
Sinha YN, Salocks CB, Lewis UJ, Vanderlaan WP: Influence of nursing on the release of prolactin and growth hormone in mice with high and low incidence of mammary tumors. Endocrinology 95:947–954, 1974
Sinha YN, Salocks CB, Vanderlaan WP: Prolactin and growth hormone levels in different inbred strains of mice: patterns in association with estrous cycle, time of day and perphenazine stimulation. Endocrinology 97:1112–1122, 1975
Sinha YN, Baxter SR: Metabolism of prolactin in mice with a high incidence of mammary tumors: evidence for greater conversion into a nonimmunoassayable form. J. Endocrinol 81:299–314, 1979
Sinha YN: Molecular size variants of prolactin and growth hormone in mouse serum: strain differences and alterations of concentrations by physiological and pharmacological stimuli. Endocrinology 107:1959–1969, 1980
Boyns AR, Buchan R, Cole EN, Forrest APM, Griffiths K: Basal prolactin blood levels in three strains of rat with differing incidence of 7,12 dimethylbenz[α]anthracene induced mammary tumors. Eur J Cancer 9:169–171, 1973
Kerdelhue B, El Abed A: Inhibition of preovulatory gonadotropin secretion and stimulation of prolactin secretion by 7,12 dimethylbenz[α]-anthracene in Sprague-Dawley rats. Cancer Res 39:4700–4705, 1979
Kimura F, Kawakami M: Two daily surges of prolactin secretion in the immature female rat. Endocrinology 107: 172–175, 1980
Ramaley JA, Campbell GT: Serum prolactin concentrations in the adrenalectomized rat: relationships to puberty onset. Endocrinology 101:890–897, 1977
Kuo EYH, Gala RR: Radioimmunoassay of rat prolactin comparing prolactin obtained from anterior pituitary organ culture with that distributed by the National Institute of Arthritis and Metabolic Diseases. Biochim Biophys Acta 264:462–471, 1972
Lawson DM, Gala RR, Chin ML, Haisenleder DH: Size heterogeneity of plasma prolactin in the rat: TRH and serotonin-induced changes. Life Sci 27:1147–1151, 1980
Steel RGD, Torrie JH: Principles and Procedures of Statistics. McGraw-Hill Book Company, Inc, New York, 1977, p 99
Sokal RJ, Rohlf FJ: Biometry. WH Freeman and Company, San Francisco, 1969, p 593