Tiến bộ trong điều trị ung thư dạ dày giai đoạn muộn

Tumor Biology - Tập 39 Số 7 - Trang 101042831771462 - 2017
Zheyu Song1, Yuanyu Wu1, Jiebing Yang2, Dingquan Yang1, Xuedong Fang1
1Department of General Surgery, China–Japan Union Hospital of Jilin University, Changchun, People’s Republic of China
2Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Sciences, Jilin University, Changchun, People’s Republic of China

Tóm tắt

Ung thư dạ dày là một trong những khối u ác tính phổ biến nhất trong hệ tiêu hóa. Hiện nay, phẫu thuật được xem là phương pháp điều trị triệt để duy nhất. Khi các kỹ thuật phẫu thuật ngày càng được cải thiện và những tiến bộ trong xạ trị truyền thống, hóa trị, cũng như việc áp dụng liệu pháp điều trị neoadjuvant, tỷ lệ sống sót sau 5 năm đối với ung thư dạ dày giai đoạn sớm có thể đạt trên 95%. Tuy nhiên, tỷ lệ chẩn đoán sớm thấp có nghĩa là hầu hết bệnh nhân đã ở giai đoạn muộn khi được chẩn đoán, do đó khoảng thời gian phẫu thuật tốt nhất đã bị bỏ lỡ. Vì vậy, phương pháp điều trị chính cho ung thư dạ dày giai đoạn muộn là sự kết hợp giữa hóa trị và xạ trị neoadjuvant, liệu pháp điều trị nhắm mục tiêu phân tử và liệu pháp miễn dịch. Trong bài viết này, chúng tôi tóm tắt một số phương pháp điều trị phổ biến được sử dụng cho ung thư dạ dày giai đoạn muộn và thảo luận chi tiết về những tiến bộ đã đạt được trong điều trị ung thư dạ dày. Chỉ có thực hành lâm sàng và nghiên cứu lâm sàng mới cho phép chúng tôi kéo dài thời gian sống của bệnh nhân và giúp bệnh nhân thực sự hưởng lợi bằng cách chú ý đến đặc điểm riêng của từng bệnh nhân, lựa chọn thuốc và phát triển một kế hoạch điều trị hợp lý và toàn diện.

Từ khóa

#ung thư dạ dày #điều trị ung thư #hóa trị #xạ trị #liệu pháp miễn dịch

Tài liệu tham khảo

10.1002/1097-0142(19821115)50:10<1979::AID-CNCR2820501002>3.0.CO;2-D

10.4132/jptm.2017.01.24

Li B, 2015, Int J Clin Exp Med, 8, 21442

Sun Z, 2015, Int J Clin Exp Med, 8, 21358

Wu H, 2015, Int J Clin Exp Med, 8, 17634

Yoshikawa T, 2016, Gan To Kagaku Ryoho, 43, 1157

10.1136/bmjgast-2016-000095

Lv X, 2015, Int J Clin Exp Med, 8, 19030

Chen Y, 2015, Int J Clin Exp Med, 8, 7728

10.1111/apm.12642

Funaki H, 2016, Gan To Kagaku Ryoho, 43, 1421

10.1200/JCO.1989.7.9.1318

Mai M, 1994, Gan To Kagaku Ryoho, 21, 431

10.1002/(SICI)1097-0142(19970501)79:9<1767::AID-CNCR19>3.0.CO;2-W

10.1023/A:1011611821258

10.1002/1097-0142(20010301)91:5<918::AID-CNCR1081>3.0.CO;2-W

Mirza A, 2013, Int J Surg Oncol, 2013, 781742

10.4166/kjg.2016.68.5.245

10.21037/jgo.2016.05.06

10.1038/bjc.2016.252

10.1016/S0140-6736(69)92326-5

10.1016/j.ijrobp.2007.09.055

10.1016/j.ijrobp.2013.02.008

10.3857/roj.2016.01942

10.1093/jrr/rrw044

Gao P, 2017, Minerva Med, 108, 74

Shen Z, 2015, Int J Clin Exp Med, 8, 6773

Zhang ZZ, 2015, Int J Clin Exp Med, 8, 3700

Chen G, 2014, Int J Clin Exp Med, 7, 5947

Wu Y, 2015, Int J Clin Exp Med, 8, 3595

Huang J, 2014, Int J Clin Exp Med, 7, 3037

10.3748/wjg.v12.i21.3297

10.2174/092986706779026174

10.1053/sonc.2002.35642

10.1188/04.CJON.163-168

10.1038/sj.bjc.6605521

10.1016/S1470-2045(13)70096-2

10.1016/j.jss.2016.09.004

10.18632/oncotarget.14467

Lv Y, 2016, J BUON, 21, 1466

10.1200/JCO.2006.08.0887

10.1200/JCO.2011.36.2236

10.1016/j.ejca.2011.04.006

10.1200/JCO.2009.27.7988

10.1007/s12032-016-0754-8

10.1016/j.ajpath.2015.01.008

Jung CP, 2001, Clin Cancer Res, 7, 2527

Jung C, 2003, Clin Cancer Res, 9, 6052

Motwani M, 2003, Mol Cancer Ther, 2, 549

10.1016/j.intimp.2016.07.002

10.4238/gmr.15027078

10.1111/j.1349-7006.2002.tb01326.x

10.1007/s00432-016-2330-1

10.3892/ol.2016.5189

Tang W, 2015, Int J Clin Exp Med, 8, 8086

10.1159/000460504

10.4251/wjgo.v7.i8.95

10.1007/s00253-012-4034-z

Kanazawa M, 2004, Gan To Kagaku Ryoho, 31, 1773

He W, 2015, Int J Clin Exp Med, 8, 13657

Tang HN, 2015, Int J Clin Exp Med, 8, 10321

Canyilmaz E, 2014, Int J Clin Exp Med, 7, 2656

10.1016/j.bpg.2016.06.006

Thông tin
Thông tin xuất bản

Tumor Biology

Tập 39 Số 7

101042831771462

Thông tin tác giả