Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tác động tiên đoán của sự biểu hiện p53 ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng đã cắt bỏ hoàn toàn
Tóm tắt
Protein p53 có liên quan chặt chẽ đến quá trình sinh ung thư của nhiều loại khối u. Mặc dù vai trò tiên đoán của sự biểu hiện p53 đối với sự sống còn của bệnh nhân ung thư đại trực tràng (CRC) đã được nhận diện sơ bộ, tác động tiên đoán của sự biểu hiện p53 ở những bệnh nhân có khối u CRC đã được cắt bỏ hoàn toàn vẫn còn chưa rõ ràng. Do đó, một nghiên cứu đoàn hệ hồi cứu đã được thực hiện để đánh giá vai trò tiên đoán của sự biểu hiện p53 đối với sự sống còn tổng thể ở những bệnh nhân có khối u CRC đã được cắt bỏ hoàn toàn. Tổng cộng có 153 bệnh nhân (tuổi trung bình 50.9 năm) với khối u CRC đã được cắt bỏ hoàn toàn đã được đưa vào nghiên cứu đoàn hệ hồi cứu này. Phương pháp Kaplan-Meier và kiểm định log-rank đã được sử dụng để ước lượng phân phối sự sống còn tổng thể và kiểm tra sự khác biệt. Ngoài ra, phân tích đa biến bằng mô hình hồi quy Cox cũng được áp dụng để kiểm tra vai trò tiên đoán của sự biểu hiện p53 đối với sự sống còn tổng thể bằng cách điều chỉnh cho các yếu tố gây nhiễu khác. Trong số 153 bệnh nhân CRC này, có 62 bệnh nhân (40.5%) có biểu hiện protein p53 dương tính trong mô khối u. Kiểm định log-rank cho thấy có sự khác biệt rõ rệt về sự sống còn tổng thể giữa nhóm p53 dương tính và nhóm p53 âm tính (P < 0.001). Phân tích đa biến bằng mô hình hồi quy Cox còn cho thấy rằng sự biểu hiện protein p53 là một yếu tố tiên đoán độc lập cho sự sống còn tổng thể ngắn hơn ở những bệnh nhân có khối u CRC đã cắt bỏ hoàn toàn (tỷ lệ rủi ro [HR] = 1.77; khoảng tin cậy 95% [95% CI] 1.15–2.71, P = 0.009). Do đó, sự biểu hiện protein p53 trong mô khối u là một yếu tố tiên đoán độc lập cho sự sống còn tổng thể ngắn hơn ở bệnh nhân có khối u CRC đã cắt bỏ hoàn toàn.
Từ khóa
#p53 #ung thư đại trực tràng #tiên đoán #sống còn tổng thểTài liệu tham khảo
Cunningham D, Atkin W, Lenz HJ, Lynch HT, Minsky B, Nordlinger B, et al. Colorectal cancer. Lancet. 2010;375(9719):1030–47.
Peng H, Xie SK, Huang MJ, Ren DL. Associations of CYP2E1 rs2031920 nd rs383867 polymorphisms with colorectal cancer risk: a systemic review and meta-analysis. Tumor Biol. 2013;34(4):2389–95.
Pfister DG, Benson 3rd AB, Somerfield MR. Clinical practice. Surveillance strategies after curative treatment of colorectal cancer. N Engl J Med. 2004;350(23):2375–82.
Custodio A, Barriuso J, de Castro J, Martinez-Marin V, Moreno V, Rodriguez-Salas N, et al. Molecular markers to predict outcome to antiangiogenic therapies in colorectal cancer: current evidence and future perspectives. Cancer Treat Rev. 2013;39(8):908–24.
Guo Q, Dai SB, Shen F, Yu D, Shen ST, Zhang Q, et al. VEGF +405G/C (rs2010963) polymorphisms and digestive system cancer risk: a meta-analysis. Tumor Biol. 2014;35(5):4977–82.
Feldser DM, Kostova KK, Winslow MM, Taylor SE, Cashman C, Whittaker CA, et al. Stage-specific sensitivity to p53 restoration during lung cancer progression. Nature. 2010;468(7323):572–5.
Suzuki HI, Yamagata K, Sugimoto K, Iwamoto T, Kato S, Miyazono K. Modulation of microrna processing by p53. Nature. 2009;460(7254):529–33.
Kodama T, Takehara T, Hikita H, Shimizu S, Shigekawa M, Tsunematsu H, et al. Increases in p53 expression induce ctgf synthesis by mouse and human hepatocytes and result in liver fibrosis in mice. J Clin Invest. 2011;121(8):3343–56.
Ye Z, Cao Q, Niu G, Liang Y, Liu Y, Jiang L, et al. P63 and p53 expression in extranodal nk/t cell lymphoma, nasal type. J Clin Pathol. 2013;66(8):676–80.
Torng PL, Lin CW, Chan MW, Yang HW, Huang SC, Lin CT. Promoter methylation of igfbp-3 and p53 expression in ovarian endometrioid carcinoma. Mol Cancer. 2009;8(1):120.
Zaanan A, Cuilliere-Dartigues P, Guilloux A, Parc Y, Louvet C, de Gramont A, et al. Impact of p53 expression and microsatellite instability on stage iii colon cancer disease-free survival in patients treated by 5-fluorouracil and leucovorin with or without oxaliplatin. Ann Oncol. 2010;21(4):772–80.
Malhotra P, Anwar M, Nanda N, Kochhar R, Wig JD, Vaiphei K, et al. Alterations in K-ras, APC and p53-mulptile genetic pathway in colorectal cancer among Indians. Tumor Biol. 2013;34(3):1901–11.
Ueda Y, Yasuda K, Inomata M, Shiraishi N, Yokoyama S, Kitano S. Biological predictors of survival in stage ii colorectal cancer. Mol Clin Oncol. 2013;1(4):643–8.
Han JS, Cao D, Molberg KH, Sarode VR, Rao R, Sutton LM, et al. Hormone receptor status rather than her2 status is significantly associated with increased ki-67 and p53 expression in triple-negative breast carcinomas, and high expression of ki-67 but not p53 is significantly associated with axillary nodal metastasis in triple-negative and high-grade non-triple-negative breast carcinomas. Am J Clin Pathol. 2011;135(2):230–7.
Su WJ, Fang JS, Cheng F, Liu C, Zhou F, Zhang J. Rnf2/ring1b negatively regulates p53 expression in selective cancer cell types to promote tumor development. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013;110(5):1720–5.
Cho SJ, Rossi A, Jung YS, Yan W, Liu G, Zhang J, et al. Ninjurin1, a target of p53, regulates p53 expression and p53-dependent cell survival, senescence, and radiation-induced mortality. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013;110(5):9362–7.
Jiang L, Tao C, He A. Prognostic significance of p53 expression in malignant bone tumors: a meta-analysis. Tumor Biol. 2013;34(2):1037–43.
De Roock W, De Vriendt V, Normanno N, Ciardiello F, Tejpar S. Kras, braf, pik3ca, and pten mutations: implications for targeted therapies in metastatic colorectal cancer. Lancet Oncol. 2011;12(6):594–603.
Graziano SL, Gu L, Wang X, Tatum AH, Vollmer RT, Strauss GM, et al. Prognostic significance of mucin and p53 expression in stage ib non-small cell lung cancer: a laboratory companion study to calgb 9633. J Thorac Oncol. 2010;5(6):810–7.
He S, Liu F, Xie Z, Zu X, Xu W, Jiang Y. P-glycoprotein/mdr1 regulates pokemon gene transcription through p53 expression in human breast cancer cells. Int J Mol Sci. 2010;11(9):3309–051.
Lara JF, Thor AD, Dressler LG, Broadwater G, Bleiweiss IJ, Edgerton S, et al. P53 expression in node-positive breast cancer patients: results from the cancer and leukemia group b 9344 trial (159905). Clin Cancer Res. 2011;17(15):5170–8.
Khaled HM, Bahnassy AA, Raafat AA, Zekri AR, Madboul MS, Mokhtar NM. Clinical significance of altered nm23-h1, egfr, rb and p53 expression in bilharzial bladder cancer. BMC Cancer. 2009;9(1):32.
Kim Y, Park H, Park D, Lee YS, Choe J, Hahn JH, et al. Cancer/testis antigen cage exerts negative regulation on p53 expression through hdac2 and confers resistance to anti-cancer drugs. J Biol Chem. 2010;285(34):25957–68.
Zhang HT, Wang YL, Zhang J, Zhang QX. Artemisinin inhibits gastric cancer cell proliferation through upregulation of p53. Tumor Biol. 2014;35(2):1403–9.