Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Sản xuất prostaglandin D2 và E2 bởi tế bào nguyên bào sợi và tế bào thần kinh đệm của chuột trong môi trường nuôi cấy do sản phẩm của Trypanosoma brucei brucei và endotoxin gây ra
Tóm tắt
Một nghiên cứu đã được thực hiện để xác định tác động của Trypanosoma brucei brucei sống và các sản phẩm của nó đối với việc sản xuất prostaglandin D2 (PGD2) và PGE2 bởi các tế bào nguyên bào sợi và tế bào thần kinh đệm. Các tế bào nguyên bào sợi được nuôi cấy từ phôi của Microtus agrestis và các nuôi cấy tế bào thần kinh đệm được chuẩn bị từ chuột sơ sinh. Các nuôi cấy được duy trì trong môi trường có hàm lượng endotoxin thấp hoặc môi trường được xác định (tức là không có endotoxin). Việc sản xuất PG được so sánh và nghiên cứu cùng với lipopolysaccharide (LPS) được xác định từ Escherichia coli. T. b. brucei sống không có tác dụng lên việc sản xuất PG. Các chuẩn bị từ T. b. brucei được thực hiện bằng phương pháp đông đá - rã đông và siêu âm tạo ra sự gia tăng PGD2 và PGE2 phụ thuộc vào liều lượng và thời gian ở cả hai loại tế bào. LPS cũng gây ra một mô hình gia tăng tương tự. Sự kết hợp các sản phẩm của ký sinh trùng với LPS gây ra sản xuất đồng bộ lên các mức cao hơn so với sản xuất tối đa của mỗi mitogen một mình. Những phát hiện này có những hàm ý quan trọng cho một số đặc điểm bệnh lý đi kèm với bệnh trypanosomiasis.
Từ khóa
#Trypanosoma brucei brucei #prostaglandin D2 #PGE2 #tế bào nguyên bào sợi #tế bào thần kinh đệm #lipopolysaccharide #bệnh trypanosomiasisTài liệu tham khảo
Alafiatayo RA, Crawley B, Oppenheim BA, Pentreath VW (1993) Endotoxins and the pathogenesis ofTrypanosoma brucei brucei infection in mice. Parasitology 107:49–53
Bakhiet M, Olsson T, Van der Meide P, Kristensson K (1990) Depletion of CD8+ T cells suppresses growth ofTrypanosoma brucei brucei and interferon-gamma production in infected rats. Clin Exp Immunol 81:195–199
Cox FEG, Liew EY (1992) T-cell subsets and cytokines in parasitic infections. Parasitol Today 8:371–374
Fierer J, Salmon JA, Askonas BA (1984) African trypanosomiasis alters prostaglandin production by murine peritoneal macrophages. Clin Exp Immunol 58:548–556
Flunn JN, Sileghem M (1991) The role of the macrophage in induction of immunosuppression inTrypanosoma congolense-infected cattle. Immunology 74:310–316
Goodwin JS (1989) Immunomodulation by eicosanoids and anti-inflammatory drugs. Curr Opin Immunol 2:264–268
Goodwin JS, Webb DR (1980) Regulation of the immune response by prostaglandins. Clin Immunol Immunopathol 15:106–122
Hayaishi O (1991) Molecular mechanisms of sleep-wake regulation: roles of prostaglandins D2 and E2. FASEB J 5:2575–2581
Hunter CA, Gow JW, Kennedy PGE, Jennings FW, Murray M (1991) Immunopathology of experimental African sleeping sickness: detection of cytokine mRNA in the brains ofTrypanosoma brucei brucei infected mice. Infect Immun 59:4636–4646
Lanham SM (1968) Separation of trypanosomes from the blood of infected rats and mice by anion-exchangers. Nature 218:1273–1274
Lanham SM, Godfrey DG (1970) Isolation of salivarian trypanosomes from man and other mammals using DEAE cellulose. Exp Parasitol 28:521–534
Malmberg AB, Yaksh TL (1992) Hyperalgesia mediated by spinal glutamate or substance P receptor blocked by spinal cyclooxygenase inhibition. Science 257:1276–1279
Michler-Stuke A, Wolff J, Bottenstein J (1984) Factors influencing astrocyte growth and development in defined media. Int J Dev Neurosci 2:575–584
Mohammed HA, Maraghi S, Wallbanks KR, Molyneux DH (1988) In vitro cultivation ofHerpetosoma trypanosomes on embryonic fibroblasts and in semi-defined cell free medium. J Parasitol 74:421–426
Morganti-Kossmann MC, Kossmann T, Wahl SM (1992) Cytokines and neuropathology. Trends Pharmacol Sci 13:286–291
Mutayoba BM, Meyer HHD, Osaso J, Gombe S (1989) Trypanosome-induced increase in prostaglandin F2 and its relationship with corpus luteum function in the goat. Theriogenology 32:545–555
Olsson T, Bakhiet M, Edlund C, Hojeberg B, Van der Meide PH, Kristensson K (1991) Bidirectional activating signals betweenTrypanosoma brucei and CD8+ T cells: a trypanosome-released factor triggers interferon-γ production that stimulates parasite growth. Eur J Immunol 21:2447–2454
Ninnemann JL (1988) Prostaglandins, leukotrienes and the immune response. Cambridge University Press, Cambridge
Pentreath VW (1989) Neurobiology of sleeping sickness. Parasitol Today 5:215–218
Pentreath VW, Rees K, Owolabi OA, Philip KA, Doua F (1990) The somnogenic T lymphocyte suppressor prostaglandin D2 is selectively elevated in cerebrospinal fluid of advanced sleeping sickness patients. Trans R Soc Trop Med Hyg 84:795–799
Redinbaugh MG, Campbell WH (1985) Adaptation of the dye binding protein assay to microtitre plates. Anal Biochem 147:144–147
Shahar A, De Vellis J, Vernadakis A, Haber B (eds) (1989) A dissection and tissue culture manual of the nervous system. Alan R. Liss, New York
Sileghem M, Darji A, Hamers R, De Baetselier P (1989) Modulation of IL-1 production and IL-1 release during experimental trypanosome infections. Immunology 68:137–139
Sileghem M, Darji A, De Baetselier P (1991) In vitro stimulation of immunosuppression caused byTrypanosoma brucei. Immunology 73:246–248
Tizard I, Nielsen KH, Seed JR, Hall JE (1978) Biologically active products from African trypanosomes. Microbiol Rev 42:661–681
Von Kempis J, Torbohm I, Schonermark M, Jahn B, Seitz M, Hansch GM (1989) Effect of the late complement components C5b-9 and of platelet-derived growth factor on the prostaglandin release from human synovial fibroblast-like cells. Int Ach Allergy Appl Immunol 90:248–255
Yamanoto K, Miwa T, Veno R, Hayaishi O (1988) Muramyl dipeptide-elicited production of PGD2 from astrocytes in culture. Biochem Biophys Res Commun 156:882–888