Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Khối u viêm màng bụng dạng serous giai đoạn biên (PPSBT) như một thách thức trong điều trị: một cuộc tổng quan hệ thống về tài liệu
Tóm tắt
Khối u viêm màng bụng dạng serous giai đoạn biên (PPSBT) là những khối u hiếm gặp có thể xuất hiện như một phát hiện tình cờ trong nội soi ổ bụng và gây lo ngại về một khối u buồng trứng nguyên phát với các mảnh ghép trong màng bụng. Mục tiêu là trình bày cái nhìn tổng quan về tất cả các trường hợp đã báo cáo của PPSBT, bao gồm một trường hợp từ khoa của chúng tôi, chú trọng vào triệu chứng lâm sàng, chẩn đoán, các tùy chọn điều trị và tiên lượng. Một cuộc tìm kiếm các bài báo chứa các thuật ngữ khác nhau mô tả PPSBT đã được thực hiện thông qua PubMed. Chúng tôi đã bao gồm các ấn phẩm bằng tiếng Anh và tiếng Pháp từ năm 1966 đến tháng 5 năm 2019. Tất cả các tài liệu được xác định (N = 15) đều được xem xét hoàn toàn. Đến nay, đã có 229 trường hợp PPSBT được báo cáo trong tài liệu. Hầu hết bệnh nhân xuất hiện với tình trạng vô sinh hoặc đau bụng. Chẩn đoán dựa trên bệnh lý học vì không có hình ảnh thích hợp hoặc dấu hiệu khối u cụ thể. Phép điều trị chính được áp dụng trong hầu hết các trường hợp là cắt bỏ đơn giản (74 trường hợp, 32,3%) hoặc cắt bỏ mở rộng (136 trường hợp, 59,4%). Tiên lượng có vẻ tốt, không phụ thuộc vào mức độ phẫu thuật, với tỷ lệ tái phát dưới 25% và thời gian theo dõi từ 5 tháng đến trên 30 năm. PPSBT là một tình trạng hiếm, thường gặp ở phụ nữ trong độ tuổi sinh sản có tiền sử vô sinh hoặc đau bụng. Trong hầu hết các trường hợp, chẩn đoán được xác lập tình cờ trong quá trình nội soi ổ bụng hoặc mở bụng sau đó là bệnh lý học. Xem xét tiên lượng tốt ngay cả khi cắt bỏ không hoàn toàn, phẫu thuật hạn chế để giữ lại khả năng sinh sản có thể là những lựa chọn ban đầu tốt. Vì tiến trình của bệnh có thể kéo dài hàng thập kỷ, việc theo dõi lâu dài là rất quan trọng.
Từ khóa
#khối u viêm màng bụng #khối u borderline #vô sinh #đau bụng #tiên lượngTài liệu tham khảo
Bell DA, Scully RE. Serous borderline tumors of the peritoneum. Am J Surg Pathol. 1990;14(3):230–9.
Dallenbach-Hellweg G. Atypical endosalpingiosis: a case report with consideration of the differential diagnosis of glandular subperitoneal inclusions. Pathol Res Pract. 1987;182(2):180–2.
Burmeister RE, Fechner RE, Franklin RR. Endosalpingiosis of the peritoneum. Obstet Gynecol. 1969;34(3):310–8.
Fox H. Primary neoplasia of the female peritoneum. Histopathology. 1993;23(2):103–10.
Hutton RL, Dalton SR. Primary peritoneal serous borderline tumors. Arch Pathol Lab Med. 2007;131(1):138–44.
Biscotti CV, Hart WR. Peritoneal serous micropapillomatosis of low malignant potential (serous borderline tumors of the peritoneum). A clinicopathologic study of 17 cases. Am J Surg Pathol. 1992;16(5):467–75.
Couto D, Motal F, Silva T, de Oliveira C. Primary peritoneal borderline tumour: report of an unusual case. Eur J Gynaecol Oncol. 2007;28(1):54–6.
Bell DA, Weinstock MA, Scully RE. Peritoneal implants of ovarian serous borderline tumors. Histologic features and prognosis. Cancer. 1988;62(10):2212–22.
Liberati A, et al. The PRISMA statement for reporting systematic reviews and meta-analyses of studies that evaluate health care interventions: explanation and elaboration. J Clin Epidemiol. 2009;62(10):e1–34.
Genadry R, Poliakoff S, Rotmensch J, Rosenshein NB, Parmley TH, Woodruff JD. Primary, papillary peritoneal neoplasia. Obstet Gynecol. 1981;58(6):730–4.
Biron-Shental T, et al. Primary peritoneal borderline tumor. A case report and review of the literature. Eur J Gynaecol Oncol. 2003;24(1):96–8.
Go HS, Hong HS, Kim JW, Woo JY. CT appearance of primary peritoneal serous borderline tumour: a rare epithelial tumour of the peritoneum. Br J Radiol. 2012;85(1009):e22–5.
Weir MM, Bell DA, Young RH. Grade 1 peritoneal serous carcinomas: a report of 14 cases and comparison with 7 peritoneal serous psammocarcinomas and 19 peritoneal serous borderline tumors. Am J Surg Pathol. 1998;22(7):849–62.
Kabukçuoğlu S, Korkmazer E. Primary peritoneal serous borderline tumour associated with Behçet’s disease: a rare case report. Turkiye Klinikleri J Case Rep. 2016;2016:24(1).
Rahman MM, Azad MA, Ahmed N, Rahman N, Hussain MR. Borderline papillary serous tumour of the peritoneum. J Shaheed Suhrawardy Med Coll. 2016;8(2):69–72.
Gandhi H, Bickerton NJ. Primary borderline serous neoplasia of the peritoneum. J Obstet Gynaecol. 2004;24(2):187–8.
Lin PY, Ueng SH, Tseng MJ. Primary peritoneal serous borderline tumor presenting as an “adnexal torsion” gynecologic emergency. Taiwan J Obstet Gynecol. 2007;46(3):308–10.
Mourad N, Duvillard P, Sabourin JC. Borderline serous tumor of the peritoneum: report of two cases. Ann Pathol. 2007;27(3):239–342.
Joubert-Zakeyh J, Roaelfils I, Darcha C, Déchelotte PJ. Peritoneal serous borderline tumors: report of two cases. Ann Pathol. 2006;26(2):111–4.
Kuhn E, Ayhan A. Diagnostic immunohistochemistry in gynaecological neoplasia: a brief survey of the most common scenarios. J Clin Pathol. 2018;71(2):98–109.
Halperin R, et al. Clinical and molecular comparison between borderline serous ovarian tumors and advanced serous papillary ovarian carcinomas. Eur J Gynaecol Oncol. 2001;22(4):292–6.