Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Dự đoán sự phụ thuộc vào nhiệt độ và mật độ của các tham số của tiềm năng cặp hỗn hợp nhị phân hiệu quả trung bình chỉ sử dụng phương trình trạng thái LIR
Tóm tắt
Gần đây, việc sử dụng phương trình trạng thái quy luật isotherm tuyến tính (LIR) đã được thực hiện để tính toán các tham số tiềm năng cặp hiệu quả trung bình cho các chất lỏng dày đặc, và đã chỉ ra rằng chúng chỉ phụ thuộc vào nhiệt độ. Các tham số này đã được sử dụng để đề xuất một nguyên tắc mạnh mẽ của các trạng thái tương ứng. Trong công trình hiện tại, phương pháp đã được mở rộng cho các hỗn hợp nhị phân, từ đó chúng tôi đã phát hiện rằng các tham số tiềm năng cặp hiệu quả trung bình của các hỗn hợp phụ thuộc vào thành phần và nhiệt độ. Chúng tôi cũng đã tính toán các tham số tiềm năng cặp không giống hiệu quả trung bình của các hỗn hợp ở nhiều nhiệt độ khác nhau thông qua các tham số LIR. Các tham số tiềm năng cặp giống và không giống của một số hỗn hợp sau đó đã được sử dụng để tính toán enthalpy dư thừa của chúng. Khi các tham số tiềm năng cặp hiệu quả trung bình của các hỗn hợp đã được tính toán được sử dụng để giảm các tham số LIR, một nguyên tắc mạnh mẽ của các trạng thái tương ứng đã được quan sát cho các hỗn hợp khác nhau với các thành phần khác nhau, giống như đối với các thành phần tinh khiết. Các tham số tiềm năng cặp giống và không giống đã được kiểm tra với các quy tắc trộn khác nhau dựa trên xấp xỉ một chất lỏng. Sự khác biệt tối đa của các giá trị tính toán với các quy tắc trộn thấp hơn 10%.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
E. Matteoli and G. A. Mansoori, J. Chem. Phys. 103:4672 (1995).
J. G. Kirkwood and F. P. Buff, J. Chem. Phys. 19:774 (1951).
D. A. McQuarrie, Statistical Mechanics (Harper Collins, New York, 1973).
G. A Mansoori and F. B Canfield, J. Chem. Phys. 51:4958 (1969); G. A. Mansoori and T. W. Leland, 53:1931 (1970).
W. B. Brown, Proc. R. Soc. London A 240: 561 (1957); W. B. Brown, Proc. R. Soc. London A 250:175 (1957); A. R. Massih and G. A. Mansoori, Fluid Phase Equil. 10:57 (1983).
G. A. Mansoori, Fluid Phase Equil. 87: 1 (1993).
F. H. Ree, J. Chem. Phys. 78:409 (1983).
G. A. Mansoori and T. W. Leland, J. Chem. Soc. Faraday Trans. 2 68:320 (1972).
G. A. Mansoori and J. E. Ely, J. Chem. Phys. 82:406 (1985).
S. S. Lan and G. A. Mansoori, Int. J. Eng. Sci. 15:323 (1977).
G. A. Parsafar, F. Kermanpour, and B. Najafi, J. Phys. Chem. B 103:7287 (1999).
G. Parsafar and E. A. Mason, J. Phys. Chem. 98:1962 (1994).
G. A. Parsafar and E. A. Mason, J. Phys. Chem. 97:9048 (1993).
H. R. Pinnick, C. L. Falling, G. C. Allred, and W. R. Parrish, J. Chem. Eng. Data 40:950 (1995).
H. Pohler and E. Kiran, J. Chem. Eng. Data 42:384 (1997).
S. F. Barrelros, J.C.G. Calado, P. Clancy, M. Nunes da Ponte, and W. B. Streett, J. Phys. Chem. 86:1722 (1982).
W.-W. R. Lau, C. A. Hwang, J. C. Holste, and K. R. Hall, J. Chem. Eng. Data 42:900 (1997).
H. Pohler and E. Kiran, J. Chem. Eng. Data 41:482 (1996).
H. Pohler and E. Kiran, J. Chem. Eng. Data 42:379 (1997).