Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tái phát bệnh lý desmoid sau phẫu thuật: góc nhìn lâm sàng và bệnh lý
Tóm tắt
Các đặc điểm lâm sàng và những thay đổi bệnh lý của khối u desmoid đã được nghiên cứu nhằm chỉ ra các yếu tố chính ảnh hưởng đến sự tái phát. Dữ liệu lâm sàng và mẫu bệnh phẩm của 56 bệnh nhân đã thực hiện phẫu thuật cắt khối u desmoid từ năm 2003 đến 2008 đã được xem xét. Các yếu tố lâm sàng có thể liên quan đến sự tái phát sau phẫu thuật đã được phân tích một cách thống kê. Các mẫu xung quanh các tổn thương được nghiên cứu về mặt mô học. Tỷ lệ tái phát chung là 39,3%. Tỷ lệ tái phát sau phẫu thuật ở những bệnh nhân có rìa phẫu thuật âm tính và không xâm lấn vào các mạch máu và dây thần kinh lớn là thấp (P < 0.05). Tuy nhiên, các khối u desmoid có thể phá hủy xương vỏ và xâm lấn vào khoang tủy. Các khối u desmoid về mặt bệnh lý là lành tính, nhưng có thể xâm lấn rộng rãi vào các mô xung quanh tổn thương. Sự xâm lấn vào các mạch máu và dây thần kinh lớn cùng với chất lượng của rìa phẫu thuật là các yếu tố chính dẫn đến tỷ lệ tái phát sau phẫu thuật cao.
Từ khóa
#khối u desmoid #tái phát sau phẫu thuật #bệnh lý học #lâm sàng #xâm lấnTài liệu tham khảo
Nuyttens JJ, Rust PF, Thomas CR, Turrisi III AT. Surgery versus radiation therapy for patients with aggressive fibromatosis or desmoid tumors: a comparative review of 22 articles. Cancer. 2000;88:1517–23.
Zhao DB, Shao YF. Abdominal wall desmoid tumor—a report of 53 cases. Cancer Res on Prev Treat. 2000;27:674–5.
Pignatti G, Barbanti-Brodano G, Ferrari D, Gherlinzoni F, Bertoni F, Bacchini P, et al. Extraabdominal desmoid tumor: a study of 83 cases. Clin Orthop Relat Res. 2000;375:207–13.
Ballo MT, Zagars GK, Pollack A. Radiation therapy in the management of desmoid tumors. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1998;42:1007–14.
Tsukada K, Church JM, Jagelman DG, Fazio VW, McGannon E, George CR, et al. Noncytotoxic therapy for intra-abdominal desmoid tumor in patients with familial adenomatous polyposis. Dis Colon Rectum. 1992;35:29–33.
Chao AS, Lai CH, Hsueh S, Chen CS, Yang YC, Soong YK. Successful treatment of recurrent pelvic desmoid tumor with tamoxifen: case report. Hum Reprod. 2000;15:311–3.
Hansmann A, Adolph C, Vogel T, Unger A, Moeslein G. High-dose tamoxifen and sulindac as first-line treatment for desmoid tumors. Cancer. 2004;100:612–20.
Pruzansky M, Kelly M, Weinberg H. Latissimus dorsi musculocutaneous flap for elbow extension. J Surg Oncol. 1991;47:62–6.
Gallucci GL, Boretto JG, De Carli P. Desmoid tumor of the forearm: reconstructive surgery and functional result. Chir Main. 2009;28:326–9.
Ferraresi S, Garozzo D, Bianchini E. Aggressive fibromatosis (desmoid tumor) of the radial nerve: favorable resolution: case report. J Neurosurg. 2001;95:332–3.
Mendenhall WM, Zlotecki RA, Morris CG, Hochwald SN, Scarborough MT. Aggressive fibromatosis. Am J Clin Oncol. 2005;28:211–5.
Baliski CR, Temple WJ, Arthur K, Norman SS. Desmoid tumors: a novel approach for local control. J Surg Oncol. 2002;80:96–9.