Virus Parvovirus lợn: sự sao chép và ức chế các chức năng tế bào chọn lọc của đại thực bào phế nang và bạch cầu lympho máu ngoại vi ở lợn

Archives of Virology - Tập 101 - Trang 105-117 - 1988
M. J. Harding1, T. W. Molitor1
1Department of Large Animal Clinical Sciences, College of Veterinary Medicine, University of Minnesota, St. Paul, USA

Tóm tắt

Khả năng của bốn dòng virus Porcine Parvovirus (NADL-8, NADL-2, KBSH, và Kresse) sao chép và ảnh hưởng đến các chức năng của bạch cầu lympho máu ngoại vi và đại thực bào phế nang của lợn đã được nghiên cứu trong ống nghiệm. DNA virus V-strand và C-strand có mặt trong cả bạch cầu lympho được xử lý bằng concanavalin A và không được xử lý, cũng như đại thực bào phế nang sau khi bị nhiễm tất cả bốn dòng. Các thử nghiệm kháng thể huỳnh quang gián tiếp trên tế bào tinh hoàn lợn, được tiêm chủng bằng lysate tế bào của bạch cầu lympho máu ngoại vi bị nhiễm NADL-8 (cả đã và không qua xử lý bằng concanavalin A) và đại thực bào phế nang, cho thấy những tế bào miễn dịch này hỗ trợ việc sản xuất virus con. Số lượng DNA virus và virus con phụ thuộc vào tần suất nhiễm trùng và thời gian sau khi nhiễm. Việc nhiễm trùng bạch cầu lympho và đại thực bào phế nang bằng PPV liên quan đến việc giảm khả năng sống sót của tế bào. Các tế bào đơn nhân máu ngoại vi và đại thực bào phế nang bị nhiễm bất kỳ một trong bốn dòng đều thể hiện sự giảm sinh bạch cầu lympho và sự thực bào đại thực bào phế nang không qua trung gian Fc, tương ứng.

Từ khóa

#Porcine Parvovirus #đại thực bào phế nang #bạch cầu lympho #sự sao chép virus #sức sống tế bào

Tài liệu tham khảo

Berns KI, Hauswirth WW (1978) Parvovirus DNA structure and replication. In: Ward DC, Tattersall P (eds) Replication of mammalian parvoviruses. Cold Spring Harbor Laboratory, New York, pp 13–32 Boyum A (1968) Isolation of mononuclear cells and granulocytes from human blood. Scand J Clin Lab Invest [Suppl] 97: 77–89 Choi CS, Molitor TW, Joo HS, Gunther R (1987) Pathogenicity of a skin isolate of porcine parvovirus in swine fetuses. Vet Mirobiol 15: 19–29 Cohen AB, Cline MJ (1971) The human alveolar macrophage: isolation, cultivationin vitro, and studies of morphological and functional characteristics. J Clin Invest 50: 1390–1398 Cutlip RC, Mengeling WL (1975) Experimentally induced infection of neonatal swine with porcine parvovirus. Am J Vet Res 36: 1179–1182 Engers HD, Louis JA, Zubler RH, Hirt B (1981) Inhibition of T cell-mediated functions by MVM(i), a parvovirus closely related to minute virus of mice. J Immunol 127: 2282–2285 Green MR, Maniatis T, Melton DA (1983) Human γ-globin pre-mRNA synthesizedin vitro is accurately spliced in xenopus oocyte nuclei. Cell 32: 681–694 Hallauer C, Kronauer G, Siegl G (1971) Parvoviruses as contaminants of permanent cell lines. I. Isolations from 1960–1970. Arch Ges Virusforsch 35: 80–90 Hart PD, Young MR (1975) Interference with normal phagosome-lysosome fusion in macrophages, using ingested yeast cells and suramin. Nature 256: 47–49 Joo HS, Donaldson-Wood CR, Johnson RH (1976a) Observations on the pathogenesis of porcine parvovirus infection. Arch Virol 51: 123–129 Joo HS, Donaldson-Wood CR, Johnson RH (1976b) A standardised haemagglutination inhibition test for porcine parvovirus. Aust Vet J 52: 422–424 Kaaden OR, Haas L, Lochelt M, Roth S (1986) Replication of aleutian disease virus in mink lymphocytes infectedin vitro. Intervirology 25: 201–209 Kresse JI, Taylor WD, Stewart WW, Ernisse KA (1985) Parvovirus infection in pigs with necrotic and vesicle-like lesions. Vet Microbiol 10: 525–531 McGuire RL, Babiuk LA (1982)In vitro culture characteristics of bovine alveolar macrophages. J Reticulo Soc 31: 251–260 McMaster GK, Beard P, Engers HD, Hirt B (1981) Characterization of an immuno-suppressive parvovirus related to the minute virus of mice. J Virol 38: 317–326 Melton DA, Krieg PA, Rebagliati MR, Maniatis T, Zinn K, Green MR (1984) Efficientin vitro synthesis of biologically active RNA and RNA hybridization probes from plasmids containing a bacteriophage SP 6 promoter. Nucleic Acids Res 12: 7035–7056 Mengeling WL, Cutlip RC (1975) Pathogenesis ofin utero infection: experimental infection of five-week-old porcine fetuses with porcine parvovirus. Am J Vet Res 36: 1173–1177 Mengeling WL, Cutlip RC (1976) Reproductive disease experimentally induced by exposing pregnant gilts to porcine parvovirus. Am J Vet Res 37: 1393–1400 Mengeling WL (1979) Prenatal infection following maternal exposure to porcine parvovirus on either the seventh or fourteenth day of gestation. Can J Comp Med 43: 106–109 Molitor TW, Joo HS, Collett MS (1983) Porcine Parvovirus: virus purificatio nand structural and antigenic properties of virion polypeptides. J Virol 45: 842–854 Molitor TW, Joo HS, Collett MS (1985) KBSH parvovirus: comparison with porcine parvovirus. J Virol 55: 257–263 Molitor TW, Choi CS, Harding MJ, Joo HS (1986)In utero inoculation of swine fetuses to study viral pathogenesis and immunity. In: Tumbleson ME (ed) Swine in biomedical research. Plenum, New York, pp 1945–1954 Olsen OG, Stiff MI, Olsen RG (1984) Comparison of the blastogenic response of peripheral blood lymphocytes from canine parvovirus-positive and -negative outbred dogs. Vet Immunol Immunopathol 6: 285–290 Parks DR, Bryan VM, Oi VT, Herzenberg LA (1979) Antigen-specific identification and cloning of hybridomas with a fluorescence-activated cell sorter. Proc Natl Acad Sci USA 76: 1962–1966 Paul PS, Mengeling WL, Brown TT (1979) Replication of porcine parvovirus in peripheral blood lymphocytes, monocytes, and peritoneal macrophages. Infect Immun 25: 1003–1007 Paul PS, Mengeling WL (1984) Oronasal and intramuscular vaccination of swine with a modified live porcine parvovirus vaccine: multiplication and transmission of the vaccine virus. Am J Vet Res 45: 2481–2485 Rhode SL III (1973) Replication process of the parvovirus H-1. I. Kinetics in a parasynchronous cell system. J Virol 11: 856–861 Ron D, Tattersall P, Tal J (1984) Formation of a host range mutant of the lymphotropic strain of minute virus of mice during persistent infection in mouse L cells. J Virol 52: 63–69 Saarinen UM, Chorba TL, Tattersall P, Young NS, Anderson LJ, Palmer E, Coccia PF (1986) Human parvovirus B19-induced epidemic acute red cell aplasia in patients with hereditary hemolytic anemia. Blood 67: 1411–1417 Schultz RD, Mendel H, Scott FW (1976) Effect of feline panleukopenia virus infection on development of humoral and cellular immunity. Cornell Vet 66: 324–332 Siegl, Gautschi M (1973) The multiplication of parvovirus LuIII in a synchronized culture system. I. Optimal conditions for virus replication. Arch Ges Virusforsch 40: 105–118 Siegl G, Bates RC, Berns KI, Carter BJ, Kelly DC, Kurstak E, Tattersall P (1985) Characteristics and taxonomy of Parvoviridae. Intervirology 23: 61–73 Tattersall P (1972) Replication of the parvovirus MVM. I. Dependence of virus multiplication and plaque formation on cell growth. J Virol 10: 586–590 Tennant RW, Layman KR, Hand RE Jr (1969) Effect of cell physiological state on infection by rat virus. J Virol 4: 872–878 William P (1978) Collection and cultivation of and phagocytosis by pulmonary macrophages obtained from hysterectomy-derived pigs. Am J Vet Res 39: 485–489