Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Động lực học quần thể của các nền văn hóa copepoda calanoides bị khai thác
Tóm tắt
Trong điều kiện phòng thí nghiệm, các quần thể copepode calanoides, Acartia tonsa (Dana) và Eurytemora affinis (Poppe) được tiếp xúc với tỷ lệ tiêu diệt khác nhau, từ 10 đến 24% các quần thể mỗi ngày, tùy theo loài và nhiệt độ. Mật độ quần thể thay đổi đáng kể, điều này có thể do các sự kiện không liên tục (cho ăn và thu hoạch) thường thấy trong quy trình thí nghiệm. Tài liệu tham khảo cùng với những quan sát của tôi đưa ra hai cơ chế cân bằng nội môi. Chủ nghĩa ăn thịt đồng loại giúp điều chỉnh quần thể của A. tonsa khi thức ăn trở nên hiếm do mật độ quần thể cao. Tỷ lệ của những con cái trưởng thành tăng lên trong điều kiện mật độ quần thể thấp của A. tonsa. Tỷ lệ giới tính sinh sản của các quần thể này là 1:1. Sự gia tăng tỷ lệ phụ nữ dường như đến từ việc những con đực kiểu gen chuyển đổi thành những con cái kiểu hình trong quá trình phát triển. Tỷ lệ cao hơn của những con cái làm tăng tỷ lệ sinh sản khi mật độ quần thể thấp. 1. Mật độ quần thể của copepode calanoides dao động trong các quần thể chịu tỷ lệ khai thác từ 10 đến 24% các quần thể mỗi ngày. Sự dao động này có thể do những sự kiện không liên tục (cho ăn và thu hoạch) vốn có trong quy trình thí nghiệm. 2. Tỷ lệ sinh sản trong các quần thể cao hơn nhiều so với mức cần thiết để thay thế các cá thể bị loại bỏ do tiêu diệt, trừ khi tỷ lệ khai thác làm cạn kiệt các quần thể. 3. Chủ nghĩa ăn thịt đồng loại có thể xảy ra trong các quần thể của Acartia tonsa. 4. Mật độ quần thể giảm khi tỷ lệ tiêu diệt tăng trong các quần thể của Acartia tonsa. Thống kê tương tự chỉ giảm khi có sự tiêu diệt quá mức trong các quần thể của Eurytemora affinis. 5. Tỷ lệ giới tính thay đổi với tỷ lệ tiêu diệt tăng lên. Tỷ lệ cá thể trưởng thành của Acartia tonsa là con cái tăng lên khi tỷ lệ khai thác đạt mức cao nhất. Tỷ lệ con cái trưởng thành trong một quần thể hoang dã tỷ lệ nghịch với logarit của mật độ quần thể. Tỷ lệ giới tính di truyền trong cùng một quần thể là đơn vị. Không có dấu hiệu nào cho thấy cái chết sớm của con đực. Do đó, có vẻ như những con đực kiểu gen trở thành những con cái kiểu hình trong suốt quá trình phát triển. Con đực chiếm ưu thế trong cả quần thể hoang dã và phòng thí nghiệm của Eurytemora affinis. 6. Sự thay đổi tỷ lệ giới tính của hai loài này dường như là các cơ chế cân bằng nội môi. Tỷ lệ sinh sản của Acartia tonsa được tăng cường ở mật độ quần thể thấp nhờ vào tỷ lệ cao hơn của những con cái. Tỷ lệ gia tăng của những con đực trong quần thể Eurytemora affinis có thể là một phương thức để đảm bảo giao phối ở mật độ quần thể thấp.
Từ khóa
#copepode #động lực học quần thể #A. tonsa #E. affinis #ăn thịt #tỷ lệ giới tính #cân bằng nội môiTài liệu tham khảo
Anraku, M., 1964. Some technical problems encountered in quantitative studies of grazing and predation by marine planktonic copepods.J. oceanogr. Soc. Japan 20, 19–29.
—— &Omori, M., 1963. Preliminary survey of the relationship between the feeding habit and the structure of the mouth-parts of marine copepods.Limnol. Oceanogr. 8, 116–126.
Battaglia, B., 1958. Sex ratio inTisbe gracilis, a marine copepod.Int. Congr. Zool. 15 (London), Sect. 3, paper 24.
—— 1959. Facteur thermique et différenciation saisonnière chez un copépode harpacticoide de la Lagune de Venise.Vie Milieu 10, 1–13.
—— 1963. Deviations from panmixia as a consequence of sex determination in the marine copepod,Tisbe reticulata.Int. Conf. Genet. 11 (1), 9–26 (Abstr.).
Bayly, I. A. E., 1965. Ecological studies on the planktonic copepoda of the Brisbane River estuary with special reference toGladioferens pectinatus (Brady) (Calanoida).Aust. J. mar. Freshwat. Res. 16, 315–350.
Bogorov, V. G., 1939. Sex ratio in marine copepoda.Dokl. Akad. Nauk SSSR 23, 705–708.
Campbell, M. H., 1934. The life history and post-embryonic development of the copepods,Calanus tonsus (Brady) andEuchaeta japonica (Marukawa).J. biol. Bd. Can. 1, 1–65.
Carlisle, D. B. &Pitman, W. J., 1961. Diapause, neurosecretion, and hormones in copepoda.Nature, Lond. 90 (4778), 827–828.
Charniaux-Cotton, H., 1965. Hormonal control of sex differentiation in invertebrates.In: Organogenesis. Ed. byR. L. DeHaan &H. Ursprung. Holt, Reinhart & Winston, New York, 701–740.
Conover, R. J., 1956. Oceanography of Long Island Sound, 1952–1954. VI. Biology ofAcartia clausi andA. tonsa.Bull. Bingham oceanogr. Coll. 15, 156–233.
—— 1964. Food relations and nutrition of zooplankton.In: Experimental marine ecology. Proceedings of a Symposium held 1963.Occ. Publ. Narraganser Mar. Lab. 2, 81–89.
—— 1965a. Notes on the moulting cycle, development of sexual characters and sex ratio inCalanus hyperboreus.Crustaceana 8, 307–320.
—— 1965b. An intersex inCalanus hyperboreus.Crustaceana 8, 153–158.
Heinle, D. R., 1966. Production of a calanoid copepod,Acartia tonsa, in the Patuxent River estuary.Chesapeake Sci. 7, 59–74.
—— 1969a. Culture of calanoid copepods in synthetic sea water.J. Fish. Res. Bd Can. 26, 150–153.
—— 1969b. Effects of temperature on the population dynamics of estuarine copepods. Ph. D. Thesis, Univ. of Maryland, College Park, 132 pp.
Marshall, J. S., 1967. Radiation stress in exploitedDaphnia populations.Limnol. Oceanogr. 12, 154–158.
Marshall, S. M., 1949. On the biology of small copepods in Loch Striven.J. mar. biol. Ass. U. K. 28, 45–122.
Mednikov, B. M., 1961. On the sex ratio in deep sea calanoida.Crustaceana 3, 105–109.
Ravera, O. &Tonolli, V., 1956. Body size and number of eggs in diaptomids, as related to water renewal in mountain lakes.Limnol. Oceanogr. 1, 118–122.
Slobodkin, L. B., 1960. Ecological energy relationships at the population level.Am. Nat. 94, 213–236.
Timms, B. V., 1968. Comparative species composition of limnetic planktonic crustacean communities in South-east Queensland, Australia.Hydrobiologia 31, 481–491.
Woodmansee, R. A., 1958. The seasonal distribution of zooplankton off Chicken Key in Biscayne Bay, Florida.Ecology 39, 247–262.