Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Các đa hình gen của các enzyme deiodinase iodothyronine (DIO1, DIO3) không có liên quan đến rối loạn trầm cảm tái phát
Tóm tắt
Rối loạn trầm cảm được đặc trưng bởi những rối loạn ở trục dưới đồi-tuyến yên-tuyến giáp (HPT) và trong quá trình chuyển hóa hormone tuyến giáp (TH). Bằng chứng về sự thay đổi trong mức độ TH được quan sát thấy trong huyết thanh người và dịch não tủy cũng như trong các nghiên cứu mô hình động vật. Các enzyme iodothyronine deiodinases (DIOs) loại 1, 2 và 3 (DIO1, DIO2, DIO3) là những enzyme quan trọng cho quá trình tổng hợp và xác định nồng độ TH. Nghiên cứu này nhằm mục đích xem xét mối liên hệ giữa các rối loạn trầm cảm tái phát (rDD) và hai đa hình biết chức năng DIO1 a-C/T (rs11206244) và DIO1 b-A/G (rs12095080) trong gen DIO1 mã hóa DIO1, và hai đa hình DIO3-C/T (rs17716499), DIO3-A/C (rs7150269) trong gen DIO3 mã hóa DIO3. Cả hai biến thể này đã được định kiểu trên 254 bệnh nhân rDD và 197 đối tượng khỏe mạnh bằng phương pháp PCR. Các phương pháp cơ bản và phân tích thống kê đã được sử dụng để ước tính các biến thể di truyền trong nguy cơ mắc bệnh. Không có mối liên hệ đáng kể nào được tìm thấy giữa các đa hình được khảo sát ở đây và rDD. Không có mối liên hệ đáng kể nào giữa phân bố kiểu gen và các biến số nhân khẩu học/y tế. Tỷ lệ odds (ORdis) và khoảng tin cậy 95% tương ứng (95% CI) đã được tính toán, ví dụ: đối với kiểu gen CC của DIO1 a C/T (ORdis = 0.86, 95% CI: 0.59, 1.25). Các biến thể chức năng trong gen DIO1, ảnh hưởng đến mức độ TH và các đa hình trong DIO3, không được xác nhận là có liên quan đến rDD. Tuy nhiên, xem xét các dữ liệu trước đó cho thấy gen DIO1 có liên quan đến trầm cảm, các nghiên cứu tiếp theo trên kích thước mẫu lớn hơn được khuyến nghị.
Từ khóa
#rối loạn trầm cảm tái phát #DIO1 #DIO3 #đa hình gen #hormone tuyến giápTài liệu tham khảo
Tichomirowa MA, Keck ME, Schneider HJ, Paez-Pereda M, Renner U, Holsboer F, et al. Endocrine disturbances in depression. J Endocrinol Invest 2005;28(1): 89–99.
Bauer M, Goetz T, Glenn T, Whybrow PC. The thyroid-brain interaction in thyroid disorders and mood disorders. J Neuroendocrinol 2008;20(10):1101–14.
Maes M, Meltzer HY, Cosyns P, Suy E, Schotte C. An evaluation of basal hypothalamic-pituitary-thyroid axis function in depression: results of a large-scaled and controlled study. Psychoneuroendocrinology 1993;18(8): 607–20.
Kirkegaard C, Faber J. Free thyroxine and 3,3′,5′-triiodothyronine levels in cerebrospinal fluid in patients with endogenous depression. Acta Endocrinol (Copenh) 1991;124(2):166–72.
Linnoila M, Lamberg BA, Potter WZ, Gold PW, Goodwin FK. High reverse T3 levels in manic an unipolar depressed women. Psychiatry Res 1982;6(3):271–6.
Pinna G, Broedel O, Eravci M, Stoltenburg-Didinger G, Plueckhan H, Fuxius S, et al. Thyroid hormones in the rat amygdala as common targets for antide-pressant drugs, mood stabilizers, and sleep deprivation. Biol Psychiatry 2003;54(10):1049–59.
Demartini B, Ranieri R, Masu A, Selle V, Scarone S, Gambini O. Depressive symptoms and major depressive disorder in patients affected by subclinical hypothyroidism: a cross-sectional study. J Nerv Ment Dis 2014;(8):603–7.
Müller N. Immunology of major depression. Neuroimmunomodulation 2014;21(2–3):123–30.
Kwakkel J, Fliers E, Boelen A. Illness-induced changes in thyroid hormone metabolism: focus on the tissue level. Neth J Med 2011;69(5):224–8.
Bauer M, Heinz A, Whybrow PC. Thyroid hormones, serotonin and mood: of synergy and significance in the adult brain. Mol Psychiatry 2002;7(2):140–56.
Maes M, Scharpé S, Cosyns P, Meltzer H. Relationships between basal hypothalamic-pituitary-thyroid-axis activity and plasma haptoglobin levels in depression. J Psychiatr Res 1994;28(2):123–34.
Köhrle J. Local activation and inactivation of thyroid hormones: the deiodinase family. Mol Cell Endocrinol 1999;151(1–2):103–19.
Williams GR. Neurodevelopmental neurophysiological actions of thyroid hormone. J Neuroendocrinol 2008;20(6):784–94.
Bianco AC, Kim BW. Deiodinases: implications of the local control of thyroid hormone action. J Clin Invest 2006;116(10):2571–9.
Verloop H, Dekkers OM, Peeters RP, Schoones JW, Smit JW. Genetics in endocrinology: genetic variation in deiodinases: a systematic review of potential clinical effects in humans. Eur J Endocrinol 2014;171(3):R123–35.
Cooper-Kazaz R, van der Deure WM, Medici M, Visser TJ, Alkelai A, Glaser B, et al. Preliminary evidence that a functional polymorphism in type 1 deiodinase is associated with enhanced potentiation of the antidepressant effect of sertraline by triiodothyronine. J Affect Disord 2009;116(1–2):113–6.
He B, Li J, Wang G, Ju W, Lu Y, Shi Y, et al. Association of genetic polymorphisms in the type II deiodinase gene with bipolar disorder in a subset of Chinese population. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2009;33(6):986–90.
Gałecka E, Talarowska M, Orzechowska A, Górski P, Bieńkiewicz M, Szemraj J. Association of the DIO2 gene single nucleotide polymorphisms with recurrent depressive disorder. Acta Biochim Pol 2015;62(2):297–302.
Panicker V, Saravanan P, Vaidya B, Evans J, Hattersley AT, Frayling TM, et al. Common variation in the DIO2 gene predicts baseline psychological well-being and response to combination thyroxine plus triiodothyronine therapy in hypothyroid patients. J Clin Endocrinol Metab 2009;94(5):1623–9.
Peeters RP, van Toor H, Klootwijk W, de Rijke YB, Kuiper GG, Uitterlinden AG, et al. Polymorphisms in thyroid hormone pathway genes are associated with plasma TSH and iodothyronine levels in healthy subjects. J Clin Endocrinol Metab 2003;88(6):2880–8.
Premachandra BN, Kabir MA, Williams IK. Low T3 syndrome in psychiatric depression. J Endocrinol Invest 2006;29(6):568–72.
de Vito P, Balducci V, Leone S, Percario Z, Mangino G, Davis PJ, et al. Non-genomic effects of thyroid hormones on the immune system cells: new targets, old players. Steroids 2012;77(10):988–95.
Maes M. Depression is an inflammatory disease, but cell-mediated immune activation is the key component of depression. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2011;35(3):664–75.
ICD-10 classification of mental & behavioural, disorders. Geneva: World Health Organization; 1993.
Patten S. Performance of the Composite International Diagnostic Interview Short Form for major depression in community and clinical samples. Chronic Dis Can 1997;18(3):18–24.
Hamilton M. A rating scale for depression. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1960;23:56–62.
Philibert RA, Beach SR, Gunter TD, Todorov AA, Brody GH, Vijayendran M, et al. The relationship of deiodinase 1 genotype and thyroid function to lifetime history of major depression in three independent populations. Am J Med Genet B: Neuropsychiatr Genet 2011;156B(5):593–9.
Gałecka E, Talarowska M, Orzechowska A, Górski P, Szemraj J. Polymorphisms in the type I deiodinase gene and frontal function in recurrent depressive disorder. Adv Med Sci 2016;61(2):198–202.
de Jong FJ, Peeters RP, den Heijer T, van der Deure WM, Hofman A, Uitterlinden AG, et al. The association of polymorphisms in the type 1 and 2 deiodinase genes with circulating thyroid hormone parameters and atrophy of the medial temporal lobe. J Clin Endocrinol Metab 2007;92(2):636–40.
Lee MR, Schwandt ML, Bollinger JW, Dias AA, Oot EN, Goldman D, et al. Effect of functionally significant deiodinase single nucleotide polymorphisms on drinking behavior in alcohol dependence: an exploratory investigation. Alcohol Clin Exp Res 2015;39(9):1665–70.
van der Deure WM, Appelhof BC, Peeters RP, Wiersinga WM, Wekking EM, Huyser J, et al. Polymorphisms in the brain-specific thyroid hormone transporter OATP1C1 are associated with fatigue and depression in hypothyroid patients. Clin Endocrinol (Oxf) 2008;69(5):804–11.
de Vries EM, Fliers E, Boelen A. The molecular basis of the non-thyroidal illness syndrome. J Endocrinol 2015;225:R67–81.
Boelen A, Platvoet-Ter Schiphorst MC, Wiersinga WM. Association between serum interleukin-6 and serum 3,5,3′-triiodothyronine in nonthyroidal illness. J Clin Endocrinol Metab 1993;77(6):1695–9.
Boelen A, Maas MA, Lowik CW, Platvoet MC, Wiersinga WM. Induced illness in interleukin-6 (IL-6) knock-out mice: a causal role of IL-6 in the development of the low 3,5,3′-triiodothyronine syndrome. Endocrinology 1996;137: 5250–4.
Jakobs TC, Mentrup B, Schmutzler C, Dreher I, Köhrle J. Proinflammatory cytokines inhibit the expression and function of human type I 5′-deiodinase in HepG2 hepatocarcinoma cells. Eur J Endocrinol 2002;146(4):559–66.
Boelen A, Mikita J, Boiziau C, Chassande O, Fliers E, Petry KG. Type 3 deiodinase expression in inflammatory spinal cord lesions in rat experimental autoimmune encephalomyelitis. Thyroid 2009;19(12):1401–6.