Yếu tố tăng trưởng nguồn gốc tiểu cầu-BB, nhưng không phải -AA, ngăn chặn cái chết nơron muộn sau thiếu máu trước não ở chuột

Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism - Tập 17 Số 10 - Trang 1097-1106 - 1997
Koji Iihara1, Nobuo Hashimoto2, Tetsuya Tsukahara2, Masahiro Sakata3, Hiroji Yanamoto2, Takashi Taniguchi3
1Department of Neurosurgery, Maizuru Municipal Hospital, Kyoto, Japan.
2National Cerebral and Cardiovascular Center
3Department of Neurobiology, Kyoto Pharmaceutical University, Kyoto Japan

Tóm tắt

Các nghiên cứu trước đây của chúng tôi đã chứng minh sự biểu hiện phối hợp của chuỗi yếu tố tăng trưởng nguồn gốc tiểu cầu (PDGF) -B và thụ thể β trong các nơron đang gặp nguy hiểm ở não chuột với tình trạng thiếu máu cục bộ. Để làm rõ vai trò của chuỗi -B trong não, chúng tôi đã kiểm tra xem PDGF-A hay chuỗi -B có bảo vệ các nơron hình chóp CA1 khỏi cái chết nơron muộn sau thiếu máu trước não ở chuột hay không. Việc tiền điều trị bằng PDGF-BB, nhưng không phải -AA, với liều 120 ng/ngày trong 2 ngày cho đến khi thiếu máu trước não diễn ra đã làm giảm đáng kể cái chết nơron muộn ở các nơron hình chóp CA1 vào ngày thứ 7 sau thiếu máu. Hiệu quả bảo vệ thần kinh của PDGF-BB phụ thuộc vào liều lượng, và việc tiền điều trị bằng PDGF-BB ở liều 240 ng/ngày cho thấy ức chế gần như hoàn toàn cái chết nơron muộn. Ngược lại, việc điều trị sau bằng PDGF-BB với liều 120 ng/ngày bắt đầu 20 phút sau khi thiếu máu không cho thấy hiệu quả bảo vệ thần kinh đáng kể. Nghiên cứu hiện tại đã thiết lập rõ ràng các hành động bảo vệ thần kinh nổi bật của PDGF-BB trong tổn thương nơron do thiếu máu.

Từ khóa

#PDGF-BB; cái chết nơron muộn; thiếu máu trước não; chuột; hiệu quả bảo vệ thần kinh

Tài liệu tham khảo

10.1001/archneur.1992.00530280112031

10.1016/0304-3940(92)90448-G

10.1038/jcbfm.1994.86

10.1016/0896-6273(91)90347-3

10.1016/0896-6273(94)90159-7

10.1523/JNEUROSCI.15-11-07095.1995

10.1007/BF00294432

10.1016/0896-6273(92)90028-C

10.1038/jcbfm.1994.119

10.1038/jcbfm.1987.13

10.1007/BF02259131

10.1111/j.1471-4159.1993.tb13427.x

10.1097/00004647-199603000-00003

Emmet CJ, 1994, Soc Neurosci Abstr, 20, 856

10.3171/jns.1993.78.2.0267

10.1016/0304-3940(92)90055-C

Ginsberg MD, 1995, Cerebrovascular Diseases. Nineteenth Princeton Stroke Conference, 331

10.1006/exnr.1994.1107

10.1016/0006-8993(90)90144-Z

10.1016/0014-2999(91)90169-Q

10.1126/science.2836952

10.1002/j.1460-2075.1988.tb02955.x

10.1091/mbc.1.8.555

10.1111/j.1471-4159.1993.tb09843.x

10.1016/0165-3806(92)90213-G

Iihara K, 1993, J Cereb Blood Flow Metab, 13, 48

10.1038/jcbfm.1994.102

10.1097/00004647-199609000-00018

Iihara K, 1996, Soc Neurosci Abstr, 22, 1479

10.1111/j.1600-0404.1991.tb04968.x

10.1038/jcbfm.1993.54

10.1016/0006-291X(91)91330-F

10.1016/0306-4522(93)90265-H

10.1038/jcbfm.1995.49

10.1161/01.STR.24.12.2002

10.1016/0304-3940(93)90864-H

10.1038/jcbfm.1995.93

10.1523/JNEUROSCI.13-07-03034.1993

10.1002/neu.480230911

10.1126/science.2536956

10.1523/JNEUROSCI.09-11-03728.1989

10.1016/0006-8993(93)91766-L

10.1038/jcbfm.1994.27

10.1007/BF00229041

10.1038/333560a0

10.1006/bbrc.1993.2402

10.1111/j.1471-4159.1993.tb09808.x

10.1111/j.1460-9568.1992.tb00185.x

Pringle NP, 1992, Development, 115, 535, 10.1242/dev.115.2.535

10.1038/333562a0

10.1007/978-3-642-49295-2_5

10.1111/j.1471-4159.1993.tb03583.x

10.1016/0092-8674(86)90733-6

Saitoh T, 1991, Lab Invest, 64, 596

10.1016/0092-8674(91)90223-L

10.1016/0165-3806(92)90246-S

10.1016/0197-0186(92)90190-3

Seifert RA, 1989, J Biol Chem, 264, 8771, 10.1016/S0021-9258(18)81860-9

10.1016/0304-3940(90)90182-9

10.1523/JNEUROSCI.11-09-02914.1991

Siesjo BK, 1991, Neurodegenerative Disorders: Mechanisms and Prospects for Therapy, 35

10.1007/BF00690397

10.1073/pnas.88.18.8159

10.1111/j.1460-9568.1993.tb00950.x

10.1007/BF00687967

10.1227/00006123-199402000-00016

10.1074/jbc.271.27.16151

10.1016/0304-3940(95)11574-8

10.1111/j.1471-4159.1991.tb01993.x

10.1016/S0079-6123(08)63266-5

10.1016/0304-3940(92)90885-B

10.1126/science.7701324

10.1016/0092-8674(91)90222-K

10.1073/pnas.90.5.1952

10.1038/jcbfm.1993.51