Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Lipid huyết tương, tần suất tiêu thụ rượu và nguy cơ thoái hóa khớp: một nghiên cứu ngẫu nhiên Mendelian
Tóm tắt
Lipid huyết tương và tần suất tiêu thụ rượu đã được báo cáo có liên quan đến nguy cơ thoái hóa khớp (OA). Tuy nhiên, vẫn chưa có kết luận rõ ràng liệu lipid huyết tương và tần suất tiêu thụ rượu có đóng vai trò trong quá trình phát triển của OA hay không. Nghiên cứu này đã sử dụng một cơ sở dữ liệu liên kết toàn bộ bộ gen để xác định các locus di truyền độc lập liên quan mạnh mẽ đến lipid huyết tương và tần suất tiêu thụ rượu, được sử dụng làm biến số công cụ. Mối quan hệ nguyên nhân giữa lipid huyết tương, tần suất tiêu thụ rượu và nguy cơ OA sau đó đã được phân tích bằng các phương pháp ngẫu nhiên Mendelian hai mẫu như trọng số phân ngược (IVW), hồi quy MR-Egger và ước lượng trung vị trọng số (WME), với tỷ lệ chênh lệch (ORs) là tiêu chí đánh giá. Tổng cộng có 392 SNP đã được bao gồm như là biến công cụ trong nghiên cứu này, trong đó có 32 SNP cho cholesterol toàn phần (TC), 39 SNP cho triglyceride (TG), 170 SNP cho lipoprotein mật độ cao (HDL), 60 SNP cho lipoprotein mật độ thấp (LDL) và 91 SNP cho tần suất tiêu thụ rượu. Sử dụng phương pháp ngẫu nhiên Mendelian hai mẫu nêu trên để suy ra mối liên hệ nguyên nhân giữa yếu tố phơi nhiễm và kết quả, với phương pháp IVW là phương pháp phân tích chính và các phương pháp phân tích MR khác hỗ trợ cho IVW. Kết quả của nghiên cứu này cho thấy bốn yếu tố phơi nhiễm có liên quan nguyên nhân với nguy cơ OA. TC có kết quả có ý nghĩa thống kê cho IVW (OR = 1.207, 95% CI: 1.018–1.431, P = 0.031); TG có kết quả có ý nghĩa thống kê cho chế độ đơn giản (OR = 1.855, 95% CI: 1.107–3.109, P = 0.024); LDL có ba kết quả có ý nghĩa thống kê cho IVW, WME và chế độ trọng số (IVW: OR = 1.363, 95% CI: 1.043–1.781, P = 0.023; WME: OR = 1.583, 95% CI: 1.088–2.303, P = 0.016; chế độ trọng số: OR = 1.521, 95% CI: 1.062–2.178, P = 0.026). Ba kết quả có ý nghĩa thống kê đã được thu được cho tần suất tiêu thụ rượu với IVW, WME và chế độ trọng số (IVW: OR = 1.326, 95% CI: 1.047–1.678, P = 0.019; WME: OR = 1.477, 95% CI: 1.059–2.061, P = 0.022; chế độ trọng số: OR = 1.641, 95% CI: 1.060–2.541, P = 0.029). TC, TG, LDL và tần suất tiêu thụ rượu đều được xem như là các yếu tố nguy cơ cho OA. Bài kiểm tra Cochran Q cho phương pháp IVW và MR-Egger cho thấy sự dị biệt giữa các gen trong các SNP được chứa trong TG, HDL, LDL và tần suất tiêu thụ rượu, và bài kiểm tra pleiotropy cho thấy khả năng pleiotropy yếu trong tất cả các phân tích nguyên nhân. Kết quả của phân tích ngẫu nhiên Mendelian hai mẫu cho thấy TC, TG, LDL và tần suất tiêu thụ rượu là các yếu tố nguy cơ cho OA, và nguy cơ OA tăng lên với sự gia tăng của chúng.
Từ khóa
#lipid huyết tương #tần suất tiêu thụ rượu #nguy cơ thoái hóa khớp #ngẫu nhiên Mendelian #SNPTài liệu tham khảo
Martel-Pelletier J, Barr AJ, Cicuttini FM, Conaghan PG, Cooper C, Goldring MB, Goldring SR, Jones G, Teichtahl AJ, Pelletier JP. Osteoarthritis. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16072.
Yao Q, Wu X, Tao C, Gong W, Chen M, Qu M, Zhong Y, He T, Chen S, Xiao G. Osteoarthritis: pathogenic signaling pathways and therapeutic targets. Signal Transduct Target Ther. 2023;8(1):56.
Jiang Y. Osteoarthritis year in review 2021: biology. Osteoarthritis Cartilage. 2022;30(2):207–15.
Allen KD, Thoma LM, Golightly YM. Epidemiology of osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2022;30(2):184–95.
Prieto-Alhambra D, Judge A, Javaid MK, Cooper C, Diez-Perez A, Arden NK. Incidence and risk factors for clinically diagnosed knee, hip and hand osteoarthritis: influences of age, gender and osteoarthritis affecting other joints. Ann Rheum Dis. 2014;73(9):1659–64.
Favero M, Belluzzi E, Ortolan A, Lorenzin M, Oliviero F, Doria A, Scanzello CR, Ramonda R. Erosive hand osteoarthritis: latest findings and outlook. Nat Rev Rheumatol. 2022;18(3):171–83.
Palazzo C, Nguyen C, Lefevre-Colau MM, Rannou F, Poiraudeau S. Risk factors and burden of osteoarthritis. Ann Phys Rehabil Med. 2016;59(3):134–8.
Mandl LA. Osteoarthritis year in review 2018: clinical. Osteoarthritis Cartilage. 2019;27(3):359–64.
Sekar S, Crawford R, Xiao Y, Prasadam I. Dietary Fats and Osteoarthritis: insights, Evidences, and New Horizons. J Cell Biochem. 2017;118(3):453–63.
Volcik KA, Ballantyne CM, Fuchs FD, Sharrett AR, Boerwinkle E. Relationship of alcohol consumption and type of alcoholic beverage consumed with plasma lipid levels: differences between Whites and African Americans of the ARIC study. Ann Epidemiol. 2008;18(2):101–7.
To K, Mak C, Zhang C, Zhou Y, Filbay S, Khan W. The association between alcohol consumption and osteoarthritis: a meta-analysis and meta-regression of observational studies. Rheumatol Int. 2021;41(9):1577–91.
Loef M, Ioan-Facsinay A, Mook-Kanamori DO, van Willems K, de Mutsert R, Kloppenburg M, Rosendaal FR. The association of plasma fatty acids with hand and knee osteoarthritis: the NEO study. Osteoarthritis Cartilage. 2020;28(2):223–30.
Schwager JL, Nevitt MC, Torner J, Lewis CE, Matthan NR, Wang N, Sun X, Lichtenstein AH, Felson D. Association of serum low-density lipoprotein, high-density lipoprotein, and total cholesterol with development of knee osteoarthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2022;74(2):274–80.
Andersson M, Haglund E, Aili K, Bremander A, Bergman S. Associations between metabolic factors and radiographic knee osteoarthritis in early disease - a cross-sectional study of individuals with knee pain. BMC Musculoskelet Disord. 2022;23(1):938.
Katan MB. Apolipoprotein E isoforms, serum cholesterol, and cancer. Lancet. 1986;1(8479):507–8.
Pierce BL, Burgess S. Efficient design for mendelian randomization studies: subsample and 2-sample instrumental variable estimators. Am J Epidemiol. 2013;178(7):1177–84.
Emdin CA, Khera AV, Kathiresan S, Mendelian Randomization. JAMA. 2017;318(19):1925–6.
NING L, SUN J. Associations between body circumference and testosterone levels and risk of metabolic dysfunction-associated fatty liver disease: a mendelian randomization study. BMC Public Health. 2023;23(1):602.
Hemani G, Zheng J, Elsworth B, Wade KH, Haberland V, Baird D, Laurin C, Burgess S, Bowden J, Langdon R et al. The MR-Base platform supports systematic causal inference across the human phenome. Elife 2018, 7.
Burgess S, Bowden J, Fall T, Ingelsson E, Thompson SG. Sensitivity analyses for robust causal inference from mendelian randomization analyses with multiple genetic variants. Epidemiology. 2017;28(1):30–42.
Slob EAW, Groenen PJF, Thurik AR, Rietveld CA. A note on the use of Egger regression in mendelian randomization studies. Int J Epidemiol. 2017;46(6):2094–7.
Bowden J, Davey Smith G, Haycock PC, Burgess S. Consistent estimation in mendelian randomization with some Invalid Instruments using a weighted median estimator. Genet Epidemiol. 2016;40(4):304–14.
Hartwig FP, Davey Smith G, Bowden J. Robust inference in summary data mendelian randomization via the zero modal pleiotropy assumption. Int J Epidemiol. 2017;46(6):1985–98.
Burgess S, Thompson SG. Interpreting findings from mendelian randomization using the MR-Egger method. Eur J Epidemiol. 2017;32(5):377–89.
Gronau QF, Wagenmakers EJ. Limitations of bayesian leave-one-out Cross-Validation for Model Selection. Comput Brain Behav. 2019;2(1):1–11.
Verbanck M, Chen CY, Neale B, Do R. Detection of widespread horizontal pleiotropy in causal relationships inferred from mendelian randomization between complex traits and diseases. Nat Genet. 2018;50(5):693–8.
Zhuo Q, Yang W, Chen J, Wang Y. Metabolic syndrome meets osteoarthritis. Nat Rev Rheumatol. 2012 Dec;8(12):729–37.
Tudorachi NB, Totu T, Eva I, Bărbieru B, Totu EE, Fifere A, Pinteală T, Sîrbu PD, Ardeleanu V. Knee osteoarthritis in relation to the risk factors of the metabolic Syndrome Components and Environment of Origin. J Clin Med 2022, 11(24).
Zhou M, Guo Y, Wang D, Shi D, Li W, Liu Y, Yuan J, He M, Zhang X, Guo H, et al. The cross-sectional and longitudinal effect of hyperlipidemia on knee osteoarthritis: results from the Dongfeng-Tongji cohort in China. Sci Rep. 2017;7(1):9739.
Liu T, Xu C, Driban JB, McAlindon T, Eaton CB, Lu B. Excessive alcohol consumption and the risk of knee osteoarthritis: a prospective study from the Osteoarthritis Initiative. Osteoarthritis Cartilage. 2022;30(5):697–701.