Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Mức selenium trong huyết tương và nước tiểu ở bệnh nhân bệnh cơ tim giãn nở tại Ả Rập Saudi
Tóm tắt
Chúng tôi đã đo mức selenium (Se) trong mẫu nước tiểu và huyết tương của 72 bệnh nhân Ả Rập Saudi mắc bệnh cơ tim giãn nở (DCM) và 70 đối tượng đối chứng cùng nguồn gốc. Để điều chỉnh cho sự khác biệt trong trạng thái hydrat hóa của các đối tượng, nồng độ selenium của mỗi mẫu nước tiểu đã được chuẩn hóa bằng cách chia cho nồng độ creatinine (CREAT) trong cùng mẫu. Giá trị trung vị (và khoảng) của nồng độ Se trong huyết tương, nước tiểu, và nồng độ đã chuẩn hóa trong nước tiểu của các đối tượng đối chứng lần lượt là 1.306 (0.66–2.50) μM, 0.478 (0.05–2.00) μM, và 56.7 (10.6–426.5) μM Se/M CREAT; trong khi đó, đối với bệnh nhân, các giá trị này là 1.246 (0.53–2.45) μM, 0.39 (0.05–1.90) μM, và 75.1 (4.9–656.2) μM Se/M CREAT. Thêm vào đó, các bệnh nhân được chia thành ba tiểu nhóm theo mức độ nghiêm trọng của tình trạng bệnh được đánh giá bằng quy trình NYHA và sau đó so sánh với nhóm đối chứng. Chỉ có nhóm 4 (giai đoạn bệnh nghiêm trọng nhất) có nồng độ Se trong nước tiểu thấp hơn đáng kể so với nhóm đối chứng. Tuy nhiên, sự khác biệt trở nên không có ý nghĩa khi điều chỉnh cho mức CREAT. Không có sự khác biệt có ý nghĩa trong mức Se huyết tương giữa các đối chứng và bất kỳ nhóm bệnh nhân nào. Do mức Se huyết tương trong nhóm đối chứng và ở bệnh nhân DCM đều nằm ở mức thấp của khoảng “bình thường”, với bệnh nhân chỉ thấp hơn một chút so với đối chứng, không có bằng chứng chắc chắn từ nghiên cứu này để cho thấy rằng Se có liên quan đến tỷ lệ mắc DCM cao ở Ả Rập Saudi.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
J. Neve, E Vertongen, and L. Molle, Selenium deficiency,Clin. Endocrinol. Metab. 14, 629–656 (1985).
J. T. Rotruck, A. L. Pope, H. E. Ganther, A. B. Swanson, D. G. Hafeman, and W. G. Hoekstra, Selenium biochemical role as a component of glutathione peroxidase,Science 179, 588–590 (1973).
T. Rannem, K. Ladefoged, E. Hylander, J. Christiansen, H. Laursen, J. H. Kristensen, et al., The effect of selenium supplementation on skeletal and cardiac muscle in seleniumdepleted patients,J. Parenter. Enter. Nutr. 19, 351–355 (1995).
G. D. Cawley and R. Bradley, Sudden death in calves associated with acute myocar- dial degeneration and selenium deficiency,Vet. Rec. 103, 239–240 (1978).
W. G. Hoekstra, Biochemical function of selenium and its relation to vitamin E,Fed. Proc. 34, 2083–2089 (1975).
C. D. Thomson and M. F. Robinson, Selenium in human health and disease with emphasis on those aspects peculiar to New Zealand,Am. J. Clin. Nutr. 33, 303–323 (1980).
J. T. Salonen, G. Alfthan, J. K. Huttunen, J. Pikkarainen, and P. Puska, Association between cardiovascular death and myocardial infarction and serum selenium in a matched-pair longitudinal study,Lancet 2, 175–179 (1982).
Keshan Diseases Research Group of the Chinese Academy of Medical Sciences, Epidemiological studies on the etiologic relationship of selenium and Keshan disease,Chin. Med. J. 92, 477–482 (1979).
X. Chen, G. Yang, J. Chen, Z. Wen, and K. Ge, Studies on the relations of selenium and Keshan disease,Biol. Trace Element Res. 2, 91–107 (1980).
Y. Khan, Keshan disease and the selenium research of China,Pedorojisuto 33, 201–212 (1989).
R. A. Johnson, S. S. Baker, J. T. Fallon, E. P. Maynard III, J. N. Ruskin, Z. Wen, et al., An occidental case of cardiomyopathy and selenium deficiency,New Engl. J. Med. 304, 1210–1212 (1981).
R. A. Quercia, S. Korn, D. O’Neill, J. E. Dougherty, M. Ludwig, R. Schweizer, et al., Selenium deficiency and fatal cardiomyopathy in a patient receiving long-term home parenteral nutrition,Clin. Pharm. 3, 531–535 (1984).
Keshan Disease Research Group of the Chinese Academy of Medical Sciences, Observations on the effect of sodium selenite in prevention of Keshan disease,Chin. Med. J. 92, 471–476 (1979).
A. Cenac, M. Simonoff, and A. Djibo, Nutritional status and plasma trace elements in peripartum cardiomyopathy. A comparative study in Niger,J. Cardiovasc. Risk 3, 483–487 (1996).
B. M. Dworkin, P. P. Antonecchia, F. Smith, L. Weiss, M. Davidian, D. Rubin, et al., Reduced cardiac selenium content in the acquired immunodeficiency syndrome,J. Parenter. Enter. Nutr. 13, 644–647 (1989).
A. L. Kavanaugh-McHugh, A. Ruff, E. Perlman, N. Hutton, J. Modlin, and S. Rowe, Selenium deficiency and cardiomyopathy in acquired immunodeficiency syndrome,J. Parenter. Enter. Nutr. 15, 347–349 (1991).
R. W. Marcus, Myopathy and cardiomyopathy associated with selenium deficiency: case report, literature review, and hypothesis,Maryland Med. J. 42, 669–674 (1993).
M. S. Alaejos and C. D. Romero, Urinary selenium concentrations,Clin. Chem. 39, 2040–2052 (1993).
M. S. Noah, Dilated cardiomyopathy in Saudi Arabia: a review of 55 cases,Trop. Geog. Med. 38, 283–286 (1986).
A. El-Yazigi and E. Legayada, Urinary selenium in healthy and diabetic Saudi Arabians,Biol. Trace Element Res. 52, 55–63 (1996).
T. M. T. Sheehan and M. Gao, Simplified fluorometric assay of total selenium in plasma and urine,Clin. Chem. 36, 2124–2126 (1990).
I. Al-Saleh, I. Al-Doush, and R. Faris, Selenium levels in breast milk and cow’s milk: a preliminary report from Saudi Arabia,J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol. 16, 41–46 (1997).
D. L. Palmquist, A. L. Moxon, and A. H. Cantor, Pattern of urinary excretion in normal adults,Fed. Proc. 38, 391 (1979).
R. Hasunuma, M. Tsuda, T. Ogawa, and Y. Kawanishi, Urinary selenium levels in Japanese males and females,Bull. Environ. Contam. Toxicol. 44, 501–507 (1990).
W. Wasowicz and B. A. Zachara, Selenium concentrations in the blood and urine of a healthy Polish sub-population,J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 25, 409–412 (1987).
J. Alexander, Y. Thomassen, and J. Aaseth, Increased urinary excretion of selenium among workers exposed to elemental mercury vapor,J. Appl. Toxicol. 3, 143–145 (1983).
M. S. Bratakos, H. C. Kanaki, A. Vasiliou-Waite, and P. V. Ioannou, The nutritional selenium status of healthy Greeks,Sri. Total Environ. 91, 161–176 (1990).
D. M. Hadjimarkos and T. R. Shearer, Selenium content of human nails: a new index for epidemiologic studies of dental caries,J. Dent. Res. 52, 389 (1973).
A. Geahchan and P. Chambon, Fluorometry of selenium in urine,Clin. Chem. 26, 1272–1274 (1980).
Y. Hojo, Subject groups high and low in urinary selenium levels: workers exposed to heavy metals and patients with cancer and epilepsy,Bull. Environ. Contam. Toxicol. 26, 466–471 (1981).
S. K. Dutta, P. A. Miller, L. Greenberg, and O. A. Levander, Evidence for selenium depletion in alcoholic subjects admitted for detoxification,Am. J. Clin. Nutr. 35, 845 (1982).
M. E. Shils, J. A. Olson, and M. Shike,Modern Nutrition in Health and Disease, 8th ed., pp. 246–247 (1994).
Z. Pawlowicz, B. A. Zachara, U. Trafikowska, A. Maciag, E. Marchaluk, and A. Nowicki, Blood selenium concentrations and glutathione peroxidase activities in patients with breast cancer and advanced gastrointestinal cancer,J. Trace Elem. Electrol. Health Dis. 5, 275–277 (1991).
S. G. Bukkens, N. de Vos, F. J. Kok, E. G. Schouten, A. M. de Bruijin, and A. Hofman, Selenium status and cardiovascular risk factors in healthy Dutch subjects,J. Am. Col. Nutr. 9, 128–135 (1990).
C. D. Thomson and M. E. Robinson, The changing selenium status of New Zealand residents,Eur. J. Clin. Nutr. 50, 107–114 (1996).
L. C. Clark, G. F. Combs, B. W. Turnbull, E. H. Slate, D. K. Chalker, J. Chow, et al., Effects of selenium supplementation for cancer prevention in patients with carcinoma of the skin: a randomized controlled trial,JAMA 276, 1957–1963 (1996).
J. F. Zazzo, J. Chalas, A. Lafont, F. Camus, and P. Chappuis, Is nonobstructive cardiomyopathy in AIDS a selenium deficiency-related disease?J. Parenter. Enteral. Nutr. 12, 537–538 (1988).