Mức độ Alarin và Adipsin trong huyết tương và dịch mắt ở bệnh nhân có và không có bệnh võng mạc do tiểu đường

Fatih Cem Gül1, Sabiha Güngör Kobat2, Fatih Çelik3, Süleyman Aydın4, Ramazan Fazıl Akkoç5
1Medical Doctor Ophthalmology Clinic, Universal Eye Center, Elazig, Turkey
2Medical Doctor Department of Ophthalmology Clinic, Firat University, Elazig, Turkey
3Medical Doctor Ophthalmology Clinic, Elazig City Hospital, Elazig, Turkey
4Prof Dr Department of Biochemistry, Firat University, Elazig, Turkey
5Assistant professor Department of Anatomy, Firat University, Elazig, Turkey

Tóm tắt

Tóm tắt Giới thiệu Bệnh võng mạc do tiểu đường là một căn bệnh xảy ra do các biến chứng vi mạch do tăng đường huyết và kháng insulin. Alarin và Adipsin là các phân tử có vai trò trong chuyển hóa năng lượng và glucose. Mục tiêu của nghiên cứu này là xác định mức độ Alarin và Adipsin trong huyết tương và dịch mắt ở bệnh nhân có và không có bệnh võng mạc do tiểu đường nhằm đánh giá vai trò tiềm năng của chúng trong bệnh võng mạc do tiểu đường. Phương pháp Nghiên cứu bao gồm một mắt của mỗi bệnh nhân trong tổng số 20 bệnh nhân đục thủy tinh thể không tiểu đường (C), 20 bệnh nhân đục thủy tinh thể có tiểu đường nhưng không bị bệnh võng mạc do tiểu đường (DM + C), và 20 bệnh nhân đục thủy tinh thể có tiểu đường và bị bệnh võng mạc do tiểu đường (DR + C). Mẫu huyết tương và dịch mắt được lấy từ tất cả bệnh nhân trong quá trình phẫu thuật đục thủy tinh thể. Mức độ Alarin và Adipsin được kiểm tra bằng phương pháp enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Kết quả Cả mức độ Alarin trong huyết tương và dịch mắt đều cao hơn đáng kể ở những bệnh nhân mắc bệnh võng mạc do tiểu đường so với nhóm đối chứng (p < 0.001, p = 0.006). Mức độ Adipsin được tìm thấy cao hơn đáng kể trong huyết tương ở nhóm đối chứng so với nhóm DR + C và cao hơn đáng kể trong dịch nước mắt ở nhóm DR + C so với nhóm đối chứng (p < 0.001, p < 0.001). Kết luận Các phát hiện này gợi ý rằng Alarin và Adipsin có thể đóng vai trò quan trọng trong bệnh võng mạc do tiểu đường.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Cheung N, Mitchell P, Wong TY. Diabetic retinopathy. Lancet. 2010;376:124–36.

Holman RR, Paul SK, Bethel MA, Matthews DR, Neil HA. 10-year follow-up of intensive glucose control in type 2 diabetes. N Engl J Med. 2008;359:1577–89.

Stratton IM, Adler AI, Neil HA, Matthews DR, Manley SE, Cull CA, et al. Association of glycaemia with macrovascular and microvascular complications of type 2 diabetes (UKPDS 35): prospective observational study. BMJ. 2000;321:405–12.

Gardiner TA, Archer DB, Curtis TM, Stitt AW. Arteriolar involvement in the microvascular lesions of diabetic retinopathy: implications for pathogenesis. Microcirculation. 2007;14:25–38.

Jonk AM, Houben AJHM, de Jongh RT Serné EH, SchaperNC, Stehouwer CDA. Microvascular dysfunction in obesity: a potential mechanism in the pathogenesis of obesity-associated insulin resistance and hypertension. Physiology (Bethesda) 2007;22:252–60.

Mbata O, Abo El-Magd NF, El-Remessy AB. Obesity, metabolic syndrome and diabetic retinopathy: Beyond hyperglycemia. World J Diabetes. 2017;8:317–29.

Santic R, Fenninger K, Graf K, Schneider R, Hauser-Kronberger C, Schilling FH, et al. Gangliocytes in neuroblastic tumors express alarin, a novel peptide derived by differential splicing of the galanin-like peptide gene. J Mol Neurosci. 2006;29:145–52.

Santic R, Schmidhuber SM, Lang R, Rauch I, Voglas E, Eberhard N, et al. Alarin is a vasoactive peptide. Proc Natl Acad Sci USA. 2007;104:10217–22.

Schrödl F, Trost A, Strohmaier C, Bogner B, Runge C, Kaser Eichberger A, et al. Distribution of the regulatory peptide alarin in the eye of various species. Exp Eye Res. 2013;106:74–81.

Fraley GS, Leathley E, Lundy N, Chheng E, King I, Kofler B. Effects of alarin on food intake, body weight and luteinizing hormone secretion in male mice. Neuropeptides. 2012;46:99–104.

Cook KS, Groves DL, Min HY, Spiegelman BM. A developmentally regulated mrna from 3t3 adipocytes encodes a novel serine protease homologue. Proc Natl Acad Sci USA. 1985;82:6480–4.

Xu Y, Ma M, Ippolito GC, Schroder HW Jr, Carroll MC, Volanakis JE. Complement activation in factor d-deficient mice. Proc Natl Acad Sci USA. 2001;98:14577–82.

Lo J, Ljubicic S, Leibiger B, Kern M, Leibiger IB, Moede T, et al. Adipsin is an adipokine that improves b cell function in diabetes. Cell. 2014;158:41–53.

American Diabetes Association. 2. Classification and Diagnosis of Diabetes: Standards of Medical Care in Diabetes-2020. Diabetes Care. 2020;43:14–31.

Aydin S. A short history, principles, and types of ELISA, and our laboratory experience with peptide/protein analyses using ELISA. Peptides. 2015;72:4–15.

Sharma V, Sinha R, Sharma N, Dada T, Tandon R, Titiyal JS, et al. Phacoemulsification with nondominant hand. Eye (Lond). 2007;21:1037–40.

Zhang Z, Wu Y, Sheng S, Guo L, He B, Fang P, et al. Intracerebroventricular Injection of Alarin Increased Glucose Uptake in Skeletal Muscle of Diabetic Rats. PLoS One. 2015;10(10):e0139327.

Guo L, Fang P, Yu M, Shi M, Bo P, Zhang Z. Central alarin ameliorated insulin resistance of adipocytes in type 2 diabetic rats. J Endocrinol. 2014;223:217–25.

Fang X, Zhang T, Yang M, Li L, Zhang C, Hu W, et al. High Circulating Alarin Levels Are Associated with Presence of Metabolic Syndrome. Cell Physiol Biochem. 2018;51:2041–51.

Vasilenko MA, Kirienkova EV, Skuratovskaia DA, Zatolokin PA, Mironyuk NI, Litvinova LS. The role of production of adipsin and leptin in the development of insulin resistance in patients with abdominal obesity. Dokl Biochem Biophys. 2017;475:271–6.

Flier JS, Spiegelman BM. Severely impaired adipsin expression in genetic and acquired obesity. Science. 1987;237:405–8.

Zhang J, Wright W, Bernlohr DA, Cushman SW, Chen X. Alterations of the classic pathway of complement in adipose tissue of obesity and insulin resistance. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007;292:1433–40.

Gómez-Banoy N, Guseh JS, Li G, Rubio-Navarro A, Chen T, Poirier B, et al. Adipsin preserves beta cells in diabetic mice and associates with protection from type 2 diabetes in humans. Nat Med. 2019;25:1739–47.

Wang JS, Lee WJ, Lee IT, Lin SY, Lee WL, Liang KW, et al. Association Between Serum Adipsin Levels and Insulin Resistance in Subjects With Various Degrees of Glucose Intolerance. J Endocr Soc. 2018;3:403–10.

Zhou Q, Ge Q, Ding Y, Qu H, Wei H, Wu R, et al. Relationship between serum adipsin and the first phase of glucose-stimulated insulin secretion in individuals with different glucose tolerance. J Diabetes Investig. 2018;9:1128–34.

Bora PS, Kaliappan S, Xu Q, Kumar S, Wang Y, Kaplan HJ, et al. Alcohol linked to enhanced angiogenesis in rat model of choroidal neovascularization. FEBS J. 2006;273:1403–14.

Bora PS, Kaliappan S, Lyzogubov VV, Tytarenko RG, Thotakura S, Viswanathan T, et al. Expression of adiponectin in choroidal tissue and inhibition of laser induced choroidal neovascularization by adiponectin. FEBS Lett. 2007;581:1977–82.

Ricker LJ, Kijlstra A, Kessels AG, de Jager W, Hendrikse F, La Heij EC. Adipokine levels in subretinal fluid from patients with rhegmatogenous retinal detachment. Exp Eye Res. 2012;94:56–62.