Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Piperlongumine gây ra cái chết tế bào thông qua việc kích hoạt CHOP trung gian ROS và gia tăng cái chết tế bào do TRAIL trong các tế bào ung thư vú
Tóm tắt
Piperlongumine (PL) đã được chứng minh là có khả năng gây ra cái chết tế bào chết theo chương trình một cách chọn lọc ở các tế bào ung thư thông qua sự tích tụ của các loài oxy phản ứng (ROS). Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã xác định một cơ chế phân tử liên quan đến cái chết tế bào do PL gây ra. Độ sống sót của tế bào và cái chết tế bào được đánh giá thông qua thử nghiệm MTT và nhuộm Annexin V-FITC/PI, tương ứng. Sự hình thành ROS được đo bằng cách sử dụng H2DCFDA. RNA nhỏ can thiệp (siRNA) được sử dụng để ức chế biểu hiện gen. Biểu hiện mRNA và protein được phân tích bằng RT-PCR và phân tích Western blot, tương ứng. Chúng tôi phát hiện ra rằng PL thúc đẩy sự kích thích protein đồng hình C/EBP (CHOP), dẫn đến sự tăng biểu hiện của các mục tiêu Bim và DR5. Việc tiền điều trị bằng chất quét ROS N-acetyl-cysteine đã loại bỏ sự gia tăng biểu hiện của CHOP và các gen mục tiêu của nó do PL gây ra, gợi ý vai trò thiết yếu của ROS trong việc kích hoạt CHOP do PL gây ra. Sự giảm biểu hiện của CHOP hoặc Bim bằng siRNA đã làm giảm hiệu quả cái chết tế bào do PL gây ra, cho thấy vai trò quan trọng của CHOP trong cái chết tế bào này. Hơn nữa, PL còn tăng cường độc tính do TRAIL gây ra ở các tế bào ung thư vú bằng cách tăng biểu hiện DR5, vì việc knocking down DR5 đã loại bỏ hiệu ứng nhạy cảm của PL đối với phản ứng TRAIL. Nhìn chung, dữ liệu của chúng tôi đưa ra một cơ chế mới cho cái chết tế bào do PL gây ra, trong đó ROS trung gian việc kích hoạt CHOP, và việc kết hợp điều trị bằng PL và TRAIL có thể là một chiến lược tiềm năng cho liệu pháp ung thư vú.
Từ khóa
#Piperlongumine #cái chết tế bào #ROS #CHOP #DR5 #TRAIL #ung thư vúTài liệu tham khảo
Adams DJ, Dai M, Pellegrino G, Wagner BK, Stern AM, Shamji AF, Schreiber SL (2012) Synthesis, cellular evaluation, and mechanism of action of piperlongumine analogs. Proc Natl Acad Sci USA 109:15115–15120. doi:10.1073/pnas.1212802109
Ashkenazi A et al (1999) Safety and antitumor activity of recombinant soluble Apo2 ligand. J Clin Investig 104:155–162. doi:10.1172/JCI6926
Barone MV, Crozat A, Tabaee A, Philipson L, Ron D (1994) CHOP (GADD153) and its oncogenic variant, TLS-CHOP, have opposing effects on the induction of G1/S arrest. Genes Dev 8:453–464
Bezerra DP et al (2008) In vivo growth inhibition of sarcoma 180 by piperlonguminine, an alkaloid amide from the Piper species. J Appl Toxicol 28:599–607. doi:10.1002/jat.1311
Choi HN et al (2013) Inhibition of S6K1 enhances glucose deprivation-induced cell death via downregulation of anti-apoptotic proteins in MCF-7 breast cancer cells. Biochem Biophys Res Commun 432:123–128. doi:10.1016/j.bbrc.2013.01.074
Fornace AJ, Jr., Alamo I, Jr., Hollander MC (1988) DNA damage-inducible transcripts in mammalian cells Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 85:8800–8804
Galehdar Z, Swan P, Fuerth B, Callaghan SM, Park DS, Cregan SP (2010) Neuronal apoptosis induced by endoplasmic reticulum stress is regulated by ATF4-CHOP-mediated induction of the Bcl-2 homology 3-only member PUMA. J Neuroimmune Pharmacol 30:16938–16948. doi:10.1523/JNEUROSCI.1598-10.2010
Ghosh AP, Klocke BJ, Ballestas ME, Roth KA (2012) CHOP potentially co-operates with FOXO3a in neuronal cells to regulate PUMA and BIM expression in response to ER stress. PLoS ONE 7:e39586. doi:10.1371/journal.pone.0039586
Gogada R et al (2013) Bim, a proapoptotic protein, up-regulated via transcription factor E2F1-dependent mechanism, functions as a prosurvival molecule in cancer. J Biol Chem 288:368–381. doi:10.1074/jbc.M112.386102
Guan L et al (2009) Sodium selenite induces apoptosis by ROS-mediated endoplasmic reticulum stress and mitochondrial dysfunction in human acute promyelocytic leukemia NB4 cells. Apoptosis Int J Program Cell Death 14:218–225. doi:10.1007/s10495-008-0295-5
Hersey P, Zhang XD (2001) How melanoma cells evade trail-induced apoptosis. Nat Rev Cancer 1:142–150. doi:10.1038/35101078
Jin HO et al (2013) Inhibition of vacuolar H + ATPase enhances sensitivity to tamoxifen via up-regulation of CHOP in breast cancer cells. Biochem Biophys Res Commun 437:463–468. doi:10.1016/j.bbrc.2013.06.106
Jung EM, Park JW, Choi KS, Park JW, Lee HI, Lee KS, Kwon TK (2006) Curcumin sensitizes tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)-mediated apoptosis through CHOP-independent DR5 upregulation. Carcinogenesis 27:2008–2017. doi:10.1093/carcin/bgl026
Kim EH, Yoon MJ, Kim SU, Kwon TK, Sohn S, Choi KS (2008a) Arsenic trioxide sensitizes human glioma cells, but not normal astrocytes, to TRAIL-induced apoptosis via CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein-dependent DR5 up-regulation. Cancer Res 68:266–275. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-2444
Kim YH et al (2008b) Rosiglitazone promotes tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand-induced apoptosis by reactive oxygen species-mediated up-regulation of death receptor 5 and down-regulation of c-FLIP. Free Radical Biol Med 44:1055–1068. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2007.12.001
Kim YS et al (2011) Sorafenib induces apoptotic cell death in human non-small cell lung cancer cells by down-regulating mammalian target of rapamycin (mTOR)-dependent survivin expression. Biochem Pharmacol 82:216–226. doi:10.1016/j.bcp.2011.04.011
Kong Q, Beel JA, Lillehei KO (2000) A threshold concept for cancer therapy. Med Hypotheses 55:29–35. doi:10.1054/mehy.1999.0982
LeBlanc HN, Ashkenazi A (2003) Apo2L/TRAIL and its death and decoy receptors. Cell Death Differ 10:66–75. doi:10.1038/sj.cdd.4401187
Lee TJ, Um HJ, Min do S, Park JW, Choi KS, Kwon TK (2009) Withaferin A sensitizes TRAIL-induced apoptosis through reactive oxygen species-mediated up-regulation of death receptor 5 and down-regulation of c-FLIP. Free Radical Biol Med 46:1639–1649. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2009.03.022
Lim JH, Park JW, Choi KS, Park YB, Kwon TK (2009) Rottlerin induces apoptosis via death receptor 5 (DR5) upregulation through CHOP-dependent and PKC delta-independent mechanism in human malignant tumor cells. Carcinogenesis 30:729–736. doi:10.1093/carcin/bgn265
Matsumoto M, Minami M, Takeda K, Sakao Y, Akira S (1996) Ectopic expression of CHOP (GADD153) induces apoptosis in M1 myeloblastic leukemia cells. FEBS Lett 395:143–147
Maytin EV, Ubeda M, Lin JC, Habener JF (2001) Stress-inducible transcription factor CHOP/gadd153 induces apoptosis in mammalian cells via p38 kinase-dependent and -independent mechanisms. Exp Cell Res 267:193–204. doi:10.1006/excr.2001.5248
McCullough KD, Martindale JL, Klotz LO, Aw TY, Holbrook NJ (2001) Gadd153 sensitizes cells to endoplasmic reticulum stress by down-regulating Bcl2 and perturbing the cellular redox state. Mol Cell Biol 21:1249–1259. doi:10.1128/MCB.21.4.1249-1259.2001
Moon DO, Kim MO, Kang SH, Choi YH, Kim GY (2009) Sulforaphane suppresses TNF-alpha-mediated activation of NF-kappaB and induces apoptosis through activation of reactive oxygen species-dependent caspase-3. Cancer Lett 274:132–142. doi:10.1016/j.canlet.2008.09.013
Nogueira V, Hay N (2013) Molecular pathways: reactive oxygen species homeostasis in cancer cells and implications for cancer therapy. Clin Cancer Res 19:4309–4314. doi:10.1158/1078-0432.CCR-12-1424
Pelicano H, Carney D, Huang P (2004) ROS stress in cancer cells and therapeutic implications Drug resistance updates: reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer. Chemotherapy 7:97–110. doi:10.1016/j.drup.2004.01.004
Puthalakath H et al (2007) ER stress triggers apoptosis by activating BH3-only protein. Bim Cell 129:1337–1349. doi:10.1016/j.cell.2007.04.027
Raj L et al (2011) Selective killing of cancer cells by a small molecule targeting the stress response to ROS. Nature 475:231–234. doi:10.1038/nature10167
Ron D, Habener JF (1992) CHOP, a novel developmentally regulated nuclear protein that dimerizes with transcription factors C/EBP and LAP and functions as a dominant-negative inhibitor of gene transcription. Genes Dev 6:439–453
Su RY, Chi KH, Huang DY, Tai MH, Lin WW (2008) 15-deoxy-Delta12,14-prostaglandin J2 up-regulates death receptor 5 gene expression in HCT116 cells: involvement of reactive oxygen species and C/EBP homologous transcription factor gene transcription. Mol Cancer Ther 7:3429–3440. doi:10.1158/1535-7163.MCT-08-0498
Takeda K, Stagg J, Yagita H, Okumura K, Smyth MJ (2007) Targeting death-inducing receptors in cancer therapy. Oncogene 26:3745–3757. doi:10.1038/sj.onc.1210374
Tang JR et al (2002) Mechanism of oxidative stress-induced GADD153 gene expression in vascular smooth muscle cells. Biochem Biophys Res Commun 290:1255–1259. doi:10.1006/bbrc.2002.6336
Walczak H et al (1999) Tumoricidal activity of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand in vivo. Nat Med 5:157–163. doi:10.1038/5517
Wang XZ et al (1996) Signals from the stressed endoplasmic reticulum induce C/EBP-homologous protein (CHOP/GADD153). Mol Cell Biol 16:4273–4280
Wang CC, Chiang YM, Sung SC, Hsu YL, Chang JK, Kuo PL (2008) Plumbagin induces cell cycle arrest and apoptosis through reactive oxygen species/c-Jun N-terminal kinase pathways in human melanoma A375.S2 cells. Cancer Lett 259:82–98. doi:10.1016/j.canlet.2007.10.005
Yagita H, Takeda K, Hayakawa Y, Smyth MJ, Okumura K (2004) TRAIL and its receptors as targets for cancer therapy. Cancer Sci 95:777–783
Yamaguchi H, Wang HG (2004) CHOP is involved in endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis by enhancing DR5 expression in human carcinoma cells. J Biol Chem 279:45495–45502. doi:10.1074/jbc.M406933200
