Tính chất quang hóa của phthalocyanine erbium thay thế octaphenyl

Russian Journal of Physical Chemistry B - Tập 16 - Trang 109-117 - 2022
I. D. Burtsev1, A. E. Egorov1, A. A. Kostyukov1, A. V. Shibaeva1, M. A. Klimovich1, A. D. Kosov2, M. Yu. Seliverstov2, T. V. Dubinina2, A. A. Markova1,3, V. A. Kuzmin1
1Emanuel Institute of Biochemical Physics, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia
2Faculty of Chemistry, Moscow State University, Moscow, Russia
3Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia

Tóm tắt

Các đặc điểm quang phổ-kinh động của trạng thái kích thích singlet và triplet của phthalocyanine erbium thay thế octaphenyl đã được xác lập. Kết quả cho thấy hợp chất này có giá trị hiệu suất lượng tử phát quang cao (0.50) và oxy singlet (0.43). Thời gian sống của trạng thái kích thích singlet (4.9 ns) và triplet (1.4 ms) đã được xác định. Hằng số liên kết của phthalocyanine với albumin huyết thanh bò (5.5 × 106 M–1) được tính toán, cho thấy sự liên kết hiệu quả của chất thử với albumin. Nghiên cứu cũng xác lập sự tích lũy chủ yếu của phẩm màu trong tế bào chất của dòng tế bào ung thư biểu mô đại tràng (dòng tế bào HCT116). Sự định vị của phthalocyanine trong ty thể và cấu trúc của lưới nội chất cũng được xác lập thông qua kính hiển vi huỳnh quang cấu hình.

Từ khóa

#phthalocyanine erbium #quang hóa #trạng thái kích thích #albumin huyết thanh #ung thư biểu mô đại tràng #kính hiển vi huỳnh quang

Tài liệu tham khảo

K. Katoh, Y. Yoshida, M. Yamashita, et al., J. Am. Chem. Soc. 131, 9967 (2009). R. Zugle, C. Litwinski, and T. Nyokong, Polyhedron 30, 1612 (2011). E. A. Kuzmina, T. V. Dubinina, P. N. Vasilevsky, et al., Dyes Pigment 185, 108871 (2021). E. A. Kuzmina, T. V. Dubinina, A. V. Dzuban, et al., Polyhedron 156, 14 (2018). R. C. H. Wong, P.-C. Lo, and D. K. P. Ng, Coord. Chem. Rev. 379, 30 (2019). L. P. Roguin, N. Chiarante, M. C. G. Vior, et al., Int. J. Biochem. Cell Biol. 114, 105575 (2019). T. V. Dubinina, P. I. Tychinsky, N. E. Borisova, et al., Dyes Pigments 156, 386 (2018). T. Furuyama, K. Maeda, H. Maeda, et al., Org. Chem. 84, 14306 (2019). G. Feng, F. Xiaowan, Y. Liu, et al., Dalton Trans. 45, 7476 (2016). L. Wenbo, P. Houhe, W. Ziqian, et al., Chem. Commun. 53, 3765 (2017). S. Barard, T. Kreouzis, A. N. Cammidge, et al., Semicond. Sci. Technol. 33, 095010 (2018). K. L. M. Santos, R. M. Barros, D. P. S. Lima, et al., Photodiagn. Photodyn. Ther. 32, 102032 (2020). L. Martin-Gomis, F. Fernandez-Lazaro, and A. Sastre-Santos, J. Mater. Chem. A 2, 15672 (2014). M. Urbani, M.-E. Ragoussi, M. K. Nazeeruddin, et al., Coord. Chem. Rev. 381, 1 (2019). N. G. Berdnikova, A. E. Dontsov, M. V. Erokhina, P. P. Zak, V. A. Lapina, A. G. Masyutin, V. A. Menshov, V. V. Naumov, G. E. Onishchenko, T. A. Pavich, P. P. Pershukevich, N. L. Sakina, A. V. Trofimov, N. N. Trofimova, Yu. B. Tsaplev, and O. I. Yablonskaya, Russ. J. Phys. Chem. B 13, 942 (2019). I. V. Klimenko, A. V. Lobanov, and E. A. Trusova, and A. N. Schegolikhin, Russ. J. Phys. Chem. B 13, 964 (2019). M. A. Klimovich, N. N. Sazhina, A. Sh. Radchenko, N. Yu. Gerasimov, A. E. Egorov, O. V. Nevrova, A. V. Shibaeva, A. O. Shkirdova, A. A. Markova, E. S. Belyaev, I. A. Zamilatskov, V. V. Spiridonov, V. A. Kuzmin, and A. B. Shevelev, Russ. J. Phys. Chem. B 15, 93 (2021). J. M. Dabrowski, Adv. Inorg. Chem. 70, 343 (2017). R. D. Teo, J. Termini, and H. B. Gray, J. Med. Chem. 59, 6012 (2016). Y. Zhigao, L. Zichao, Q. Xian, et al., Acc. Chem. Res. 53, 2962 (2020). C. Herlan and S. Brase, Dalton Trans. 49, 2397 (2020). L. Yigang, Y. Hong, H. Zian, et al., J. Mater. Res. 20, 2940 (2005). B. Shuhui, H. Jin, W. Qi., et al., Photochem. Photobiol. Sci. 7, 474 (2008). T. V. Dubinina, K. V. Paramonova, S. A. Trashin, et al., Dalton Trans. 43, 2799 (2014). G. A. Shahinyan, A. Y. Amirbekyan, and S. A. Markarian, Spectrochim. Acta, Part A 217, 170 (2019). A. M. Brouwer, Pure Appl. Chem. 83, 2213 (2011). T. Sainuddin, J. McCain, M. Pinto, et al., Inorg. Chem. 55, 83 (2016). R. W. Redmond and J. N. Gamlin, Photochem. Photobiol. 70, 391 (1999). V. A. Kuzmin, V. A. Volnukhin, A. E. Egorov, O. N. Klimovich, A. A. Kostyukov, T. D. Nekipelova, E. N. Khodot, V. V. Shakhmatov, A. V. Shevelev, A. B. Shibaeva and A. A. Shtil, Russ. J. Phys. Chem. B 13, 893 (2019). G. S. Amitha and S. Vasudevan, Polyhedron 175, 114208 (2019). X. Li, K. Jeong, Y. Lee, et al., Theranostics 9, 6412 (2019). S. Bo, D. Tang, X. Liu, and Z. Zhen, Dyes Pigment 76, 35 (2008). C. Ortega-Villasante, S. Buren, A. Blazquez-Castro, et al., Free Rad. Biol. Med. 122, 202 (2018).