Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Dược động học của propylthiouracil ở người sau khi truyền tĩnh mạch
Tóm tắt
Động học của propylthiouracil ở người đã được đánh giá trên bốn đối tượng sau khi truyền tĩnh mạch với các tốc độ truyền khác nhau. Có mối tương quan đáng kể giữa tốc độ truyền, nồng độ ổn định trong huyết tương và AUC, điều này củng cố giả thuyết về động học độc lập với liều lượng. Sự sạch của cơ thể tổng thể và thời gian bán hủy loại bỏ được đánh giá sau khi ngừng truyền gần giống với các giá trị thu được trong một nghiên cứu trước đó sau khi tiêm tĩnh mạch một lần. Tổng thể tích phân phối lớn hơn sau khi truyền so với các nghiên cứu tiêm đơn. Dữ liệu thu được từ các lần truyền giúp đánh giá pha một một cách gián tiếp.
Từ khóa
#propylthiouracil #dược động học #truyền tĩnh mạch #nồng độ ổn định #thời gian bán hủy #thể tích phân phốiTài liệu tham khảo
D. S. Sitar and D. P. Thornhill. Propylthiouracil: Absorption, metabolism and excretion in the albino rat.J. Pharmacol. Exp. Ther. 183:440–448 (1972).
M.-L. Desbarats-Schönbaum, L. Endrenyi, E. Koves, E. Schönbaum, and E. A. Sellers. On the action and kinetics of propylthiouracil,Eur. J. Pharmacol. 19:104–111 (1972).
D. Schuppan, S. Riegelman, B. von Lehmann, A. Pilbrandt, and C. Becker. Preliminary pharmacokinetic studies of propylthiouracil in humans.J. Pharmacokin. Biopharm. 1:307–318 (1973).
D. S. Sitar and D. B. Hunninghake. Pharmacokinetics of propylthiouracil in man after a single oral dose.Clin. Endrocrinol. Metab. 40:26–29 (1975).
E. S. Vesell, J. R. Shapiro, G. T. Passananti, H. Jfrgensen, and C. A. Shively. Altered plasma half-lives of antipyrine, propylthiouracil and methimazole in thyroid dysfunction.Clin. Pharmacol. Ther. 17:48–56 (1975).
J. Kampmann and L. Skovsted. The pharmacokinetics of propylthiouracil.Acta Pharmacol. Toxicol. Scand. 35:361–369 (1974).
J. Kampmann and L. Skovsted. The kinetics of propylthiouracil in hyperthyroidism.Acta Pharmacol. Toxicol. Scand. 38:201–210 (1975).
S. Riegelman, J. C. K. Loo, and M. Rowland. Shortcomings in pharmacokinetic analysis by conceiving the body to exhibit properties of a single compartment.J. Pharm. Sci. 57:117–123 (1968).
J. G. Wagner. A modern view of pharmacokinetics.J. Pharmacokin. Biopharm. 1:363–401 (1973).
C. R. Ratliff, P. F. Gilliland, and F. F. Hall. Serum propylthiouracil determination by a direct colorimetric procedure.Clin. Chem. 18:1373–1375 (1972).
S. Riegelman, J. Loo, and M. Rowland. Concepts of a volume of distribution and possible errors in evaluation of this parameter.J Pharm. Sci. 57:128–133 (1968).
M. Gibaldi. Effect of mode of administration on drug distribution in a two-compartment open system.J. Pharm. Sci. 58:128–133 (1969).
J. F. McMurry, Jr. P. F. Gilliland, R. Ratliff, and P. D. Bourland. Pharmacodynamics of propylthiouracil in normal and hyperthyroid subjects after a single oral dose.Clin. Endocrinol. Metab. 41:362–364 (1975).
R. H. Lindsay, J. B. Hill, K. Kelly, and A. Vaughn. Excretion of propylthiouracil and its metabolites in rat bile and urine.Endocrinology 94: 1689–1698 (1974).
J. Kampmann, L. Skovsted, and B. Lund. The kinetics of propylthiouracil in euthyroid and hyperthyroid subjects (abst.).Endocrinol. Exp. 8:215–216 (1974).