Personnalisation du soin et déficit en CTLA4 (II) : une famille à explorer et un traitement spécifique par abatacept à proposer

La Revue de Médecine Interne - Tập 38 - Trang A89 - 2017
R. Goulabchand1, S. Rivière1, E. Jeziorski2, B. Neven3, F. Rieux-Laucat4, A. Maria1, V. Rigau5, A. Le Quellec1, P. Guilpain1
1Département de médecine interne, hôpital Saint-Éloi, CHRU de Montpellier, Montpellier, France
2Service de pédiatrie générale, infectiologie et immunologie clinique, hôpital Arnaud-de-Villeneuve, CHRU de Montpellier, Montpellier, France
3Unité d’immunologie-hématologie et rhumatologie pédiatriques, hôpital Necker–enfants-malades, CHRU de Paris, Paris, France
4Immunogénétique des maladies auto-immunes pédiatriques, hôpital Necker–Enfants-Malades, CHRU de Paris, Paris, France
5Département d’anatomopathologie, hôpital Gui-de-Chauliac, CHRU de Montpellier, Montpellier, France

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La Revue de Médecine Interne

Tập 38

A89

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