Hoạt động xúc tác giống peroxidase của các phức hợp kim loại của thiacalix[4]arenetetrasulfonate trên vật liệu trao đổi ion đã được điều chỉnh và ứng dụng của nó trong việc xác định hydrogen peroxide

Analytical Sciences - Tập 16 - Trang 963-966 - 2000
Junichi Odo1, Nobuko Kawahara1, Yu Inomata1, Aya Inoue1, Haruhiko Takeya2, Setsuko Miyanari2, Hitoshi Kumagai2
1Faculty of Science, Okayama University of Science, Ridai, Okayama, Japan
2Chemical Technology Laboratory, Cosmo Research Institute, Satte, Saitama, Japan

Tóm tắt

Hoạt động xúc tác giống peroxidase của các vật liệu trao đổi ion đã được điều chỉnh bằng một số phức hợp kim loại của thiacalix[4]arenetetrasulfonate (Me-TCAS, Me=Fe3+, Fe2+, Co2+, Mn2+, Cu2+, Zn2+ và Ni2+) đã được nghiên cứu dựa trên một phản ứng màu được xúc tác bởi peroxidase. Vật liệu trao đổi ion được điều chỉnh bằng Fe3+-TCAS cho thấy hoạt động cao nhất trong số các phức hợp kim loại đã thử nghiệm, và đã được áp dụng để xác định hydrogen peroxide. Đường chuẩn cho vật liệu trao đổi ion được điều chỉnh bằng Fe3+-TCAS là tuyến tính trong khoảng từ 10 đến 100 µg hydrogen peroxide trong một mẫu dung dịch 1 ml. Hơn nữa, phương pháp sử dụng glucose oxidase và vật liệu trao đổi ion được điều chỉnh bằng Fe3+-TCAS đã được áp dụng để xác định glucose. Vật liệu trao đổi ion được điều chỉnh bằng Fe3+-TCAS có thể được áp dụng để xác định hydrogen peroxide thay cho peroxidase.

Từ khóa

#peroxidase #thiacalix[4]arenetetrasulfonate #vật liệu trao đổi ion #hydrogen peroxide #xác định glucose

Tài liệu tham khảo

A part of this work was presented at the 37th Meeting of Chugoku-Shikoku Branch, Pharmaceutical Society of Japan, Hiroshima, October 1998, 70. C. D. Gutsche, Acc. Chem. Res., 1983, 16, 161. J. Vicens and V. Böhmer, “Calixarenes: A Versatile Class of Macrocyclic Compounds”, 1992, Kluwer Academic Publishers, The Netherlands. C. D. Gutsche, “Calixarenes Revisited: Monographs in Supramolecular Chemistry”, 1998, The Royal Society of Chemistry, Cambridge and London. H. Deligoz and M. Yilmaz, Reactive Functional Polymers, 1996, 31, 81. W. Wrobleviski, E. Malinowska, and Z. Brzozka, Electroanalysis, 1996, 8, 75. G. Arena, A. Casnati, A. Contino, L. Mirone, D. Sciotto, and R. Ungaro, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1996, 2277. S. Sun, M. J. Sepaniak, J.-S. Wang, and C. D. Gutsche, Anal. Chem., 1997, 69, 344. D. Diamond, J. Inclusion Phenom. Mol. Recognit. Chem., 1994, 19, 149. V. Böhmer, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1995, 34, 713. D. Diamond and M. A. McKervey, Chem. Soc. Rev., 1996, 25, 15. H. Kumagai, M. Hasegawa, S. Miyanari, Y. Sugawa, Y. Sato, T. Hori, S. Ueda, H. Kamiyama, and S. Miyano, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 3971. N. Iki, T. Fujimoto, and S. Miyano, Chem. Lett., 1998, 625. N Iki, N. Morohashi, F. Narumi, and S. Miyano, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1998, 71, 1597. The results by the EDTA titration showed that the molar ratio of TCAS to Fe3+ ion of Fe3+-TCASA-500 prepared by the method A was 1:1. However, it was difficult to clarify the molar ratio in the case of Fe3+-TCASA-500 prepared by method B, because not only the 1:1 complex formed by the method A, but also other complexes, such as the 2:1 complex, may be formed by method B.